Version 2.1 by Peter Hrčka on 2025/09/08 00:32

Show last authors
1 **PROJEKTOVÝ ZÁMER**
2
3 **manažérsky výstup  I-02**
4
5 **~ podľa vyhlášky MIRRI č. 401/2023 Z. z.  (účinnosť od 1.4.2025)**
6
7
8 |**Povinná osoba**|Centrum vedecko-technických informácií Slovenskej republiky
9 |**Názov projektu**|Register biologických a genomických údajov
10 |**Zodpovedná osoba za projekt**|Ing. Peter Hrčka (Riaditeľ odboru projektov EŠIF)
11 |**Realizátor projektu**|Centrum vedecko-technických informácií Slovenskej republiky
12 |**Vlastník projektu**|Ing. Peter Kapusta (Riaditeľ sekcie stratégií a projektového riadenia)
13
14
15 **Schvaľovanie dokumentu**
16
17 |**Položka**|**Meno a priezvisko**|**Organizácia**|**Pracovná pozícia**|**Dátum**|(((
18 **Podpis**
19
20 (alebo elektronický súhlas)
21 )))
22 |Schválil|Ing. Peter Kapusta|CVTI SR|Riaditeľ sekcie stratégií a projektového  riadenia|30.05.2025|Schválil
23
24
25 = 1. HISTÓRIA DOKUMENTU =
26
27 |**Verzia**|**Dátum**|**Zmeny**|**Meno a priezvisko**
28 |0.1|02.05.2025|Pracovný návrh| Ing. Peter Hrčka
29 |1.0|04.09.2025|Zapracovanie súladu s vyhláškou č. 401/2023 Z. z.| Ing. Peter Hrčka
30
31
32 = 2. ÚČEL DOKUMENTU, SKRATKY (KONVENCIE) A DEFINÍCIE =
33
34 V súlade s vyhláškou MIRRI č. 401/2023 Z.z. v znení neskorších predpisov je tento výstup I-02 Projektový zámer určený na rozpracovanie detailných informácií prípravnej a iniciačnej fázy projektu z pohľadu aktuálneho stavu, budúceho stavu a navrhovaného riešenia.
35
36
37 Dokument Projektový zámer obsahuje manažérske zhrnutie, rozsah, ciele a motiváciu na realizáciu projektu, zainteresované strany, návrh merateľných ukazovateľov a detailný opis projektových výstupov, predpokladov, rozpočtu a prínosov, harmonogram, vyhodnotenie rizík a závislostí, architektúru riešenia, vyhodnotenie alternatív, špecifikáciu a klasifikáciu údajov, požiadavky na prevádzku, požiadavky na infraštruktúru, zdrojové kódy a opis implementácie projektu a preberania výstupov projektu v zmysle šablóny definovanej MIRRI.
38
39
40 == 2.1 Použité skratky a pojmy ==
41
42 |**SKRATKA/POJEM**|**POPIS**
43 |API|Application Programming Interface (Komunikačný protokol aplikácie)
44 |CVTI SR|Centrum vedecko-technických informácií Slovenskej republiky
45 |DCVaV|Dátové centrum pre výskum a vývoj
46 |EOSC|European Open Science Cloud
47 |HW|Hardvér
48 |ID|Identifikátor
49 |IKT|Informačno-komunikačné technológie
50 |ISVS|Informačný systém verejnej správy
51 |IT|Informačné technológie
52 |MIRRI SR|Ministerstvo investícií, regionálneho rozvoja a informatizácie Slovenskej republiky
53 |MŠVVaM SR|Ministerstvo školstva, výskumu, vývoja a mládeže Slovenskej republiky
54 |MVP|Minimum viable product
55 |NCBio|Národné centrum pre bioinformatiku
56 |NGS|Next Generation Sequencing
57 |NKIVS|Národná koncepcia informatizácie verejnej správy
58 |SLA|Zmluva o podpore a prevádzke
59 |SW|Softvér
60 |PM|Projektový manažér
61 |UK|Univerzita Komenského v Bratislave
62 |VaV|Veda a výskum
63 |VO|Verejné obstarávanie
64
65 //Tabuľka 1 Skratky a pojmy//
66
67 == 2.2 Konvencie pre typy požiadaviek ==
68
69 Hlavné kategórie požiadaviek v zmysle katalógu požiadaviek, rozdeľujeme na funkčné (funkcionálne), nefunkčné (kvalitatívne, výkonové a pod.). Podskupiny v hlavných kategóriách  je možné rozšíriť podľa potrieb projektu, napríklad:
70
71 **Funkcionálne (používateľské) požiadavky **majú nasledovnú konvenciu:
72
73 **FRxx**
74
75 * F             – funkcionálna alebo používateľská požiadavka
76 * R – označenie požiadavky
77 * xx            – číslo požiadavky
78
79 **Nefunkčné (kvalitatívne, výkonové - Non Functional Requirements - NFR) požiadavky** majú nasledovnú konvenciu:
80
81 **N__F__Rxx**
82
83 * N             – nefunkčná požiadavka (NFR)
84 * R – označenie požiadavky
85 * xx            – číslo požiadavky
86
87 Ostatné typy požiadaviek môžu byť ďalej definované Objednávateľom/PM.
88
89
90 = 3. DEFINOVANIE PROJEKTU =
91
92
93 == 3.1 Manažérske zhrnutie ==
94
95 Národný projekt VABIS je zameraný na vybudovanie odborného a analytického zázemia pre systematické spracovanie komplexných biologických a genomických údajov. Jeho cieľom je vytvoriť metodické a analytické postupy, ktoré výskumníkom, pedagógom a ďalším odborníkom poskytnú spoľahlivé a overené nástroje na prácu s biologickými dátami v súlade s najnovšími vedeckými štandardmi. Kľúčovým výstupom bude digitálna genomická mapa slovenskej populácie založená na spracovaní celogenómových údajov z reálnych vzoriek, ktorá sa stane rozšíriteľným a opakovane využiteľným zdrojom pre výskum, vzdelávanie aj tvorbu verejných politík.
96
97 Významným podnetom pre realizáciu projektu bolo nedávne založenie **Národného centra pre bioinformatiku (NCBio)** v rámci organizačnej štruktúry CVTI SR v roku 2025, ktoré vzniklo ako reakcia na rastúce potreby v oblasti spracovania, archivácie a analýzy veľkých biologických a genomických dát s ohľadom na ich špecifickú povahu. NCBio je budované ako národná kompetenčná autorita pre bioinformatiku a spracovanie biologických údajov, s cieľom systematicky rozvíjať odborné kapacity, podporovať vedeckú komunitu a zabezpečiť napojenie Slovenska na medzinárodné iniciatívy ako ELIXIR, EOSC či 1+Million Genomes Initiative. Realizácia tohto národného projektu je kľúčová pre naplnenie poslania NCBio, ktoré sa stane centrálnou platformou pre akademickú a výskumnú komunitu v oblasti spracovania biologických dát na Slovensku.
98
99 Unikátne postavenie CVTI SR v oblasti národného aj medzinárodného výskumu je ukotvené v nasledovných strategických a legislatívnych dokumentoch:
100
101 * Zriaďovacia listina CVTI SR
102 * Vydaná Ministerstvom školstva, vedy, výskumu a športu SR  – Upravuje postavenie CVTI SR ako štátnej príspevkovej organizácie s národnou pôsobnosťou v oblasti vedecko-technických informácií, podpory výskumu a inovácií, a prevádzky výpočtovej infraštruktúry.
103 * Zákon č. 172/2005 Z. z. o organizácii štátnej podpory výskumu a vývoja  – Upravuje úlohy a nástroje verejnej podpory v oblasti VVaI. CVTI SR v ňom vystupuje ako súčasť národného systému podpory výskumu.
104 * Program Slovensko 2021–2027 (verzia schválená EK)  – V rámci Prioritnej osi 1 a špecifického cieľa 1.1 (Posilnenie výskumnej a inovačnej kapacity a zavádzanie pokročilých technológií) je zdôraznená potreba podpory národnej infraštruktúry pre vedu a výskum – CVTI SR vystupuje ako hlavný koordinátor a prijímateľ v oblasti výpočtovej a dátovej infraštruktúry.
105 * Stratégia výskumu a inovácií pre inteligentnú špecializáciu Slovenskej republiky (RIS3 SK)  – Definuje CVTI SR ako správcu a národného koordinátora výskumnej infraštruktúry vrátane dátovej podpory a otvorenej vedy.
106 * Národná stratégia otvorenej vedy (MŠVVaŠ SR, 2021)  – CVTI SR je uvedené ako národný referenčný bod pre oblasť otvoreného prístupu k vedeckým informáciám a ich uchovávaniu
107 * Slovensko je zapojené cez CVTI SR do viacerých európskych iniciatív v oblasti výskumných dát, ako napríklad spomínaný EOSC – European Open Science Cloud, ELIXIR - European life-sciences infrastructure for biological information alebo OpenAIRE - Open Access Infrastructure for Research in Europe. CVTI SR zastáva kľúčovú úlohu v rámci EOSC nielen ako poverená organizácia v EOSC asociácii, národná EOSC kancelária na Slovensku ale aj jeden z 13 európskych kandidátskych uzlov pilotnej fázy budovania EOSC federácie
108 * Národné centrum bioinformatiky zaradené k organizačnej štruktúre CVTI SR na základe dodatku č. 3 k Organizačnému poriadku Centra vedecko-technických informácií Slovenskej republiky
109
110 Projekt vytvorí reprezentatívne referenčné dátové súbory, ktoré budú slúžiť ako základ pre analýzu genetickej variability, populačných charakteristík a ich súvislostí s fenotypovými prejavmi. Zároveň prinesie vývoj štandardizovaných bioanalytických metodík umožňujúcich transparentnú a replikovateľnú prácu s objemnými genomickými dátami, od vstupného spracovania a kontroly kvality cez volanie , anotáciu a interpretáciu variantov až po agregáciu a populačné analýzy. Tieto metodiky budú dostupné aj vo forme edukačných materiálov, čím sa stanú základom pre výučbu a metodickú harmonizáciu v rámci slovenského výskumného prostredia.
111
112 Platforma bude zároveň slúžiť ako technologický a dátový pilier Národného centra pre bioinformatiku (NCBio) pri CVTI SR, ktoré zabezpečí dlhodobú prevádzku, koordináciu odborných aktivít a integráciu Slovenska do medzinárodných vedecko-výskumných sietí.
113
114
115 **Projekt priamo prispieva k napĺňaniu cieľov Programu Slovensko - Prioritnej osi 1 – Inteligentnejšia a konkurencieschopnejšia ekonomika Slovenska, najmä v rámci:**
116
117 **Špecifického cieľa 1.1: „Posilnenie výskumnej a inovačnej kapacity a zavádzanie pokročilých technológií“**
118
119
120 Projekt je v súlade s nasledujúcimi národnými strategickými dokumentmi:
121
122 * RIS3 SK 2021+ – podpora kľúčových technológií (genomika, digitálne technológie) a ich využitie v prospech rozvoja vedy a výskumu
123 * Národná stratégia otvorenej vedy – budovanie infraštruktúr pre štandardizované spracovanie, zdieľanie a opätovné využitie vedeckých dát.
124 * Stratégia digitálnej transformácie Slovenska 2030– Rozvoj digitálnej ekonomiky, spoločnosti a verejnej správy so zohľadnením potrieb vedy, výskumu, bioinformatiky a dátovej analytiky.
125
126 Projekt je realizovaný v partnerstve dvoch inštitúcií, ktoré predstavujú významných aktérov vo výskumno-vzdelávacom ekosystéme Slovenskej republiky:
127
128 * **Centrum vedecko-technických informácií SR (CVTI SR)** – ako hlavný žiadateľ a koordinátor národného projektu, ktorý zabezpečuje koordináciu, dátovú a IT infraštruktúru a zohľadňuje strategické ciele Programu Slovensko.
129 * **Vedecký park Univerzity Komenského v Bratislave** – ako odborný partner so špecializáciou na výskum v oblasti bioinformatiky a genomiky, ktorý prispel k návrhu riešenia z pohľadu spracovania, analýzy a interpretácie genomických údajov.
130
131 Vedecký park Univerzity Komenského (VP UK) predstavuje excelentné výskumné a inovačné centrum, ktorého cieľom je podpora výskumu, vývoja a transferu výsledkov výskumu do praxe. VP UK disponuje rozsiahlym portfóliom partnerstiev, vrátane medzinárodných univerzít a výskumných inštitúcií, s ktorými spolupracoval na viacerých projektoch, zameraných aj na rozvoj bioinformatických prístupov v oblasti spracovania genomických dát. VP -- --UK tak predstavuje unikátne centrum excelentného výskumu v oblasti genomiky, bioinformatiky a aplikovaného vývoja analytických metodík pre spracovanie biologických údajov. Nemenej dôležitým prvkom VP UK je aj kolektív skúsených vedecko-výskumných pracovníkov v oblastiach bioinformatiky, informačných technológií a molekulárnej biológie, ktorý predstavuje jedinečnú súčasť odborných kapacít projektu VABIS.
132
133 VP UK disponuje infraštruktúrou zodpovedajúcou medzinárodným štandardom. Jeho Genomické centrum, vybavené najmodernejšími prístrojmi na genomickú analýzu, vrátane sekvenátorov novej generácie, je obzvlášť významné pre potreby navrhovaného projektu. Vedecký park zabezpečuje nielen technickú infraštruktúru, ale aj výpočtové kapacity nevyhnutné na úspešnú realizáciu sekvenačných experimentov.
134
135 V rámci projektu budú využívané dátové súbory získané digitalizáciou biologického materiálu modernými DNA sekvenátoemi druhej generácie. Laboratórium VP UK je vybavené potrebnými zariadeniami na prípravu vzoriek a realizáciu sekvenovania nukleových kyselín, vrátane viacerých PCR cyklérov, real-time PCR systému, systémov na analýzu kvality knižníc, fluorimetra Qubit na kvantifikáciu nukleových kyselín, rôznych centrifúg a ďalšieho štandardného laboratórneho vybavenia.
136
137
138 == 3.2 Motivácia a rozsah projektu ==
139
140 Slovenský výskum v oblasti molekulárnej biológie, genetiky a digitálnej medicíny aktuálne čelí značným prekážkam, ktoré bránia plnému využitiu potenciálu rozsiahlych biologických dát. Hlavnou motiváciou pre realizáciu tohto projektu je preto prekonať existujúci nedostatok špecializovaných metodík a nástrojov pre efektívne spracovanie, interpretáciu a prezentáciu genomických údajov. Kým vyspelé krajiny EÚ už bežne využívajú osvedčené a interoperabilné bioinformatické postupy, Slovensku chýba systematický vývoj a validácia takýchto riešení, ktoré by zohľadňovali špecifiká domáceho výskumného prostredia a zároveň boli plne kompatibilné s medzinárodnými štandardmi.
141
142 Tento projekt je poháňaný jasnými hnacími prvkami, ktoré sú priamo prepojené s jeho ambicióznymi cieľmi. Systematizácia bioinformatických prístupov je kľúčovým hnacím prvkom, ktorý umožní efektívne spracovanie a správu veľkoobjemových biologických a genomických údajov, čo je nevyhnutné pre akýkoľvek pokrok v tejto oblasti. Následne posilnenie výskumu biologických dát na Slovensku nie je len ambíciou, ale priamym dôsledkom lepšieho riadenia dát a prístupu k moderným nástrojom. Ďalším dôležitým hnacím prvkom je sprístupnenie zahraničných databáz, ktoré je cieľom, aby sa výskumníci mohli plne zapojiť do globálneho vedeckého kontextu a porovnávať svoje zistenia s medzinárodnými štandardami. Predovšetkým však projekt poháňa primárny a sekundárny výskum genetických informácií slovenskej populácie, ktorý je úzko spojený s cieľom vytvorenia slovenského referenčného genómu a výskumom populačnej diverzity a evolučných trendov. S tým súvisí aj kritický aspekt bezpečného uloženia týchto citlivých genetických informácií, ktorý podčiarkuje celkovú podporu výskumnej činnosti a zodpovedný prístup k vede. Realizácia projektu je teda strategickým krokom k modernizácii slovenského vedeckého prostredia a k integrácii do globálneho genomického výskumu, čím sa otvárajú dvere pre nové objavy v oblasti zdravia a biológie.
143
144
145 Projekt VABIS adresuje nasledujúce nedostatky súčasného stavu:
146
147 * **Obmedzený prístup slovenských výskumníkov** k rozsiahlym dátovým zdrojom a štandardizovaným analytickým nástrojom potrebným pre rozvoj moderného biologického a biomedicínskeho výskumu.
148 * **Absencia centralizovanej národnej platformy** pre systematický zber, správu, agregáciu, štandardizáciu a zdieľanie veľkých biologických a genomických dát s vysokou vedeckou hodnotou
149 * **Nedostatočné technologické zázemie** pre spracovanie vysokokapacitných biologických údajov a ich integráciu do európskych výskumných infraštruktúr (ELIXIR, EOSC, 1+Million Genomes Initiative).
150 ** Absencia interoperabilných rozhraní --slovenské --__slovenských __bioinformatických nástroj__ov__--e-- a dátových repozitárov podľa EOSC štandardov
151 ** Absencia bezpečnostných mechanizmov a postupov pre cezhraničné zdieľanie alebo anonymizáciu citlivých bioinformatických dát
152 * **Poddimenzované možnosti štúdia a prípravy odborníkov v bioinformatike**, čo vedie k nedostatku kvalifikovaných ľudských zdrojov pre spracovanie a interpretáciu veľkých biologických dát.
153 * **Slabá medzinárodná integrácia slovenského výskumného priestoru**, spôsobená absenciou kompatibilných systémov pre výmenu dát a analytických výsledkov so zahraničnými partnermi.
154 * **Nízka miera využitia biologických a genomických dát** v akademickej aj komerčnej sfére v dôsledku chýbajúcej infraštruktúry a podpory pre ich spracovanie a analýzu.
155 * **Kapacity na dlhodobé a bezpečné uchovávanie citlivých genomických dát** - Dáta, ktoré majú hodnotu v rámci národného aj medzinárodného výskumu, musia byť zabezpečené v súlade s najvyššími štandardmi ochrany osobných údajov a ochrany pred kybernetickými hrozbami. Zabezpečenie dlhodobej archivácie a prístupnosti týchto dát je kľúčové pre pokračovanie a rozvoj výskumu v oblasti genomiky.
156 * **Fragmentácia dátových tokov a neštandardizované prístupy vo výskume** - V súčasnosti je v Slovenskej republike prítomná fragmentácia dátových tokov a neštandardizované prístupy v akademickej aj translačnej fáze, čo vedie k nejednotnému spracovaniu a interpretácii genomických dát. Nedostatok jednotného rámca pre spracovanie a zdieľanie týchto dát obmedzuje efektívnosť výskumu, ako aj aplikácie týchto výsledkov v klinickej praxi.
157
158
159 [[image:1757282221362-833.png]]
160
161 //Obrázok 1 Náhľad motivačnej vrstvy architektúry//
162
163
164 == 3.3 Zainteresované strany (Stakeholderi) ==
165
166
167 |**ID**|**AKTÉR / STAKEHOLDER**|(% style="width:127px" %)(((
168 **SUBJEKT**
169
170 (názov / skratka)
171 )))|(% style="width:608px" %)**ROLA**
172 |1.|Ministerstvo školstva, výskumu, vývoja a mládeže Slovenskej republiky|(% style="width:127px" %)MŠVVaM SR |(% style="width:608px" %)Ústredný orgán štátnej správy a koordinátor budovania informačných systémov pre potreby vedy a techniky
173 |2.|Centrum vedecko-technických informácií SR|(% style="width:127px" %)CVTI SR |(% style="width:608px" %)Národné informačné centrum a národná vedecká knižnica
174 |3.|Ministerstvo investícií, regionálneho rozvoja a informatizácie SR |(% style="width:127px" %)MIRRI SR |(% style="width:608px" %)Orgán vedenia v oblasti informatizácie
175 |4.|Výskumníci, knihovníci|(% style="width:127px" %)G2E|(% style="width:608px" %)Konzument údajov
176 |5.|Univerzita Komenského v Bratislave|(% style="width:127px" %)UK|(% style="width:608px" %)Vedecko-výskumný partner
177
178 //Tabuľka 2 Zainteresované strany (Stakeholderi)//
179
180
181 == 3.4 Ciele projektu ==
182
183
184 |**ID**|**Názov cieľa**|**Názov strategického cieľa**|**Spôsob realizácie strategického cieľa**
185 |ID1|RCO07 Výskumné organizácie zúčastňujúce sa na spoločných výskumných projektoch|RSO1.1 Rozvoj a rozšírenie výskumných a inovačných kapacít a využívanie pokročilých technológií|Implementácia registra biologických a genomických údajov
186
187 //Tabuľka 3 Ciele projektu//
188
189
190 == 3.5 Merateľné ukazovatele (KPI) ==
191
192 |**ID**|**ID/Názov cieľa**|**Názov
193 ukazovateľa **(KPI)|**Popis
194 ukazovateľa**|**Merná jednotka**
195 |**AS IS
196 merateľné hodnoty**
197 (aktuálne)|**TO BE
198 Merateľné hodnoty**
199 (cieľové hodnoty)|(((
200 **Spôsob ich merania a Pozn.**
201
202
203 )))
204 |ID01|RCO07 Výskumné organizácie zúčastňujúce sa na spoločných výskumných projektoch|Počet výskumných organizácií participujúcich na výskumnom projekte|Ukazovateľ vyjadruje počet výskumných organizácií participujúcich na výskumnom projekte|Počet|0|1|Partneri projektu
205 |ID02|Genomické súbory slovenskej populácie|Počet spracovaných a sprístupnených genomických súborov slovenskej populácie|Ukazovateľ vyjadruje počet genomických súborov slovenskej populácie, ktoré sú výsledkom projektu|Počet|0|2000|
206
207 //Tabuľka 4 Merateľné ukazovatele (KPI)//
208
209
210 == 3.6 Špecifikácia potrieb koncového používateľa ==
211
212 Požiadavky na informačný systém pre spracovanie genomických dát boli získané predovšetkým prostredníctvom série riadených rozhovorov s kľúčovými vedeckými pracovníkmi CVTI SR a UK. Tento prístup nám umožnil zmapovať pracovné postupy, identifikovať ich hlavné výzvy a pochopiť špecifické potreby, ktoré často nie sú zrejmé z teoretických popisov. Rozhovory boli štruktúrované tak, aby pokryli celý životný cyklus genomických dát – od počiatočného príjmu vzoriek, cez fázy sekvenovania a prvotného spracovania, až po pokročilé analýzy a interpretáciu výsledkov. Kladením cielených otázok o ich súčasných pracovných posutpoch, používaných nástrojoch, nedostatkoch súčasného stavu, ako aj o ich víziách ideálneho systému, sme zhromaždili komplexný súbor požiadaviek, ktoré boli premietnuté do katalógu požiadaviek, ako aj principiálneho nastavenia projektu. Zároveň sme sa zamerali na pochopenie očakávaní v oblasti spolupráce, bezpečnosti a škálovateľnosti, čo je pre prácu s citlivými a rozsiahlymi genomickými dátami absolútne kľúčové.
213
214
215 **Skupiny používateľov:**
216
217 **Vedeckí pracovníci – používatelia**
218
219 Vedeckí pracovníci, ako primárni používatelia informačného systému pre spracovanie genomických údajov, majú špecifické a komplexné požiadavky a očakávania, ktoré presahujú bežné IT systémy. Ich potreby sa sústredia na tri kľúčové piliere: správu masívnych dát, pokročilé analytické možnosti a efektívnu spoluprácu, všetko s dôrazom na spoľahlivosť a bezpečnosť.
220
221 Vedeckí pracovníci očakávajú, že systém bude schopný ľahko prijať a spravovať obrovské objemy dát z rôznych sekvenovacích platforiem. To zahŕňa podporu pre rozmanité formáty súborov (FASTQ, BAM, VCF atď.) a inteligentné indexovanie a organizáciu dát do logických štruktúr (projekty, vzorky) s bohatými metadátami. Systém by mal zabezpečiť spoľahlivé úložisko s možnosťou škálovania a plnohodnotným zálohovaním, aby sa predišlo strate cenných experimentálnych dát.
222
223 Systém musí podporovať tímovú prácu prostredníctvom riadeného zdieľania dát a výsledkov s rôznymi úrovňami prístupu. Očakáva sa možnosť pridávať komentáre a anotácie k dátam a analýzam, čo uľahčuje komunikáciu a sledovanie postupu výskumu. Robustná správa používateľov a ich rolí je nevyhnutná.
224
225 Napriek komplexnosti podkladových dát a analýz, vedeckí pracovníci očakávajú intuitívne a užívateľsky prívetivé webové rozhranie. Systém by mal byť rýchly a responzívny, s nízkou latenciou aj pri práci s veľkými datasetmi. Prehľadné dashboardy a notifikácie o priebehu analýz sú tiež dôležité pre efektívne riadenie práce.
226
227 Vzhľadom na citlivosť genomických dát je najvyššia úroveň bezpečnosti kritická. Požiadavky zahŕňajú robustnú autentifikáciu (ideálne s dvojfaktorovou autentifikáciou), šifrovanie dát a detailný audit trail všetkých aktivít.
228
229
230 **Administrátori**
231
232 Technickí pracovníci zodpovední za správu, podporu prevádzky a údržbu centrálneho knižničného informačného systému.
233
234
235 Vyžadujú sadu nástrojov na konfiguráciu systému, monitorovanie výkonu a stability systému, zálohovanie, obnovu a údržba databázy, prepojenie s externými databázami, autentifikačnými systémami a inými službami.
236
237 Nezanedbateľnou súčasťou je úroveň zabezpečenia, implementácia bezpečnostných opatrení na ochranu dát a prevenciu neoprávneného prístupu.
238
239
240 == 3.7 Detailný opis obmedzení a predpokladov ==
241
242 Pre projekt nie je známe obmedzenie v zmysle závislosti od iných projektov rozvoja IT alebo plánu rozvoja externých ISVS. Obmedzenia preto vyplývajú z identifikovaných rizík a ich mitigácie uvedenej v nasledujúcej kapitole.
243
244
245 == 3.8 Vyhodnotenie rizík a závislostí ==
246
247 |**ID**|**NÁZOV RIZIKA / ZÁVISLOSTI**|**Kategória rizika**|(((
248 **Potenciálny dopad**
249
250
251 )))|**Opatrenia na zmiernenie rizika (mitigácia)**
252 |ID1|Nebude možné naplniť všetky kvalitatívne požiadavky projektu|B2|Nebudú plne dosiahnuté očakávané benefity projektu.|Zorganizovať viacero kôl iniciačných stretnutí k zadefinovaniu požiadaviek z katalógu požiadaviek s dodávateľom.
253 |ID2|Jednotlivé komponenty projektu nebudú vykazovať známky 100% kompatibility.|B2|Vzhľadom na vytvorenie ekosystému je dôležité, aby jednotlivé prvky boli schopné komunikovať vzájomne a mali rovnaké východiskové požiadavky na obojsmernú programovú komunikáciu.|Dôkladná kontrola plnenia požiadaviek pri dodávaní produktov vo fáze Analýza a dizajn.
254 |ID3|Nedostupnosť komponentov novej infraštruktúry|C2|Nedostupnosť komponentov novej infraštruktúry, prípadne ich veľmi dlhé dodacie lehoty môžu mať negatívny vplyv na termín ukončenia projektu.|Zistiť a aktualizovať dostupnosť komponentov a dobu dodania.
255 |ID4|Projekt nebude realizovaný a nasadený podľa časového plánu.|C1|V prípade omeškania dodávok projektu resp. v prípade omeškania nasadenia výstupov projektu, nebude možné efektívne dodržať rozpočet projektu a alokáciu projektového tímu.|Čo najskoršia realizácia implementácie. Dodržiavanie jednotlivých fáz  projektu, priebežná a proaktívna kontrola úloh, hlavne plánu nasadenia.
256 |ID5|Komplikácie s nastavením a priebehom verejného obstarávania|B2|V prípade neskorého vypísania VO, prípadne komplikácií v procese VO by bol ohrozený začiatok implementačnej fázy.|Počas iniciačnej fázy, zapojiť do projektu oddelenie, ktorého zodpovednosťou je proces VO, do tvorby dokumentu "Prístup k projektu". Cieľom je informovať príslušných pracovníkov s predstihom o predmete obstarania. Pozitívne sa to odrazí na príprave podkladov VO, z ktorých časť môžu zodpovedné osoby pripravovať paralelne a nemusia sa zoznamovať s obsahom projektu až po oficiálnom ukončení iniciačnej fázy
257 |ID6|Neúplné alebo nedostatočne definované požiadavky|B2|Neúplné požiadavky môžu spôsobiť predĺženie trvania projektu, navýšenie nákladov, z dôvodu potreby dodatočného obstarávania komponentov.|Zabezpečiť kvalitné podklady v procese obstarania a tvorbe manažérskych produktov. Dodať čo najpodrobnejší popis zákazky.
258 |ID7|Vysoké náklady na prevádzku|C3|Náklady na prevádzku budú vyššie ako plánované. Prekročenie plánovaných nákladov na prevádzku. Potreba dodatočných finančných zdrojov.|Priebežne kontrolovať rozpočet pre jednotlivé fázy a venovať zvýšenú pozornosť dodávateľským zmluvám.
259 |ID8|Ohrozenie prevádzky a dostupnosti systému|C2|Ohrozenie prevádzky a dostupnosti systému z dôvodu možných kybernetických útokov.|Venovať vysokú pozornosť testovaniu. Pri implementácii aktualizovať firmware a bezpečnostné patche.
260 |ID9|Nedostatočné vyhodnotenie kvality|C2|Neodhalenie slabých miest v jednotlivých fázach implementácie projektu.|Zabezpečiť proces a postupy kvality tak, aby boli pre projekt dostatočné.
261 |ID10|Nesúčinnosť a nespoľahlivosť dodávateľa|B2|Predčasné ukončenie projektu, alebo predĺženie doby realizácie projektu.|Definovanie očakávaní a sankcií v rámci dodávateľskej zmluvy.
262 |ID11|Nedostatok ľudských zdrojov|B2|Predĺženie doby realizácie projektu. Výstupy projektu budú dodané v nedostatočnej kvalite.|Zabezpečenie atraktívnych pracovných podmienok a proaktívnej zamestnaneckej politiky.
263 |ID12|Dátová kompatibilita|B2|Importované dáta nebudú správne uložené v databáze, špecifické formáty budú vykazovať nízku interoperabilitu.|Riadne mapovanie dátových zdrojov a overovanie konzistencie dátových balíkov.
264 |ID13|Odmietnutie používateľmi|B2|Používatelia môžu byť zvyknutí na starý systém a môžu mať odpor k zmene.|Realizácia komunikačnej kampane, školení a onboarding procesu akcentujúca kontinuitu a výhody nového riešenia.
265
266 //Tabuľka 5 Prehľad najzávažnejších rizík a závislostí//
267
268 == //3.9 Detailný opis rozpočtu projektu a jeho prínosov// ==
269
270 1. (((
271 === 3.9.1 Sumarizácia nákladov a prínosov ===
272 )))
273
274 **NÁKLADY**
275
276 Sumarizácia nákladov:
277
278
279 [[image:1757282221373-512.png]]
280
281
282 Sumarizácia nákladov a prínosov riešenia za obdobie 10 rokov:
283
284
285 [[image:1757282221376-938.png]]
286
287
288
289 Interpretácia výsledkov:
290
291 Ekonomická a finančná efektívnosť projektu je v analýze prínosov a nákladov hodnotená kvantitatívne pomocou nasledujúcich ukazovateľov:
292
293 * Pomer prínosov a nákladov (BCR): 0,28
294
295
296 **Rozpočet projektu**: **998 418,03 EUR**
297
298 Celkové náklady na zabezpečenie riešenia boli vypočítané prostredníctvom PHZ, oslovením dodávateľov. Vypočítané náklady projektu a výšku rozpočtu môžeme rozdeliť nasledovne:
299
300
301 **Hlavné aktivity**
302
303 Externé služby / Vývoj diela:  379 088,46 EUR s DPH
304
305 Softvér:      554 012,50 EUR
306
307
308 **Podporné aktivity**
309
310 907 - Paušálna sadzba na nepriame výdavky podľa článku 54 písm. a) NSU:   65 317,07 EUR
311
312
313 **KANTITATÍVNE PRÍNOSY**
314
315 Zavedením centrálneho informačného systému VABIS a integráciou nástrojov na spracovanie biologických a genomických údajov dôjde k významnej automatizácii opakujúcich sa a technicky náročných činností v oblasti bioinformatiky. Mnohé fázy analytického reťazca – od importu surových sekvenačných dát, cez ich validáciu, konverziu a zarovnanie, až po volanie variantov, anotáciu a agregáciu výstupov – budú realizované prostredníctvom vopred definovaných pracovných postupov. Tieto postupy budú sprístupnené používateľom formou užívateľsky jednoduchého rozhrania s minimálnou potrebou manuálnych zásahov alebo programovania. Tento prístup výrazne skracuje časovú náročnosť analýz, znižuje riziko ľudskej chyby a zároveň znižuje potrebu angažovania špecializovaného IT personálu pri každom spracovaní dátovej sady. V porovnaní so súčasným stavom, kde je spracovanie každého datasetu podmienené individuálnou konfiguráciou nástrojov, manuálnym dohľadom a interpretáciou výstupov, nový systém umožní zabezpečiť rutinné operácie menej kvalifikovaným personálom alebo samotnými výskumníkmi. Výsledkom tejto automatizácie je kvantifikovateľná úspora mzdových nákladov odborných pracovných miest (FTE).
316
317
318 **KVALITATÍVNE PRÍNOSY**
319
320 **Odborný a technologický rozvoj bioinformatiky na národnej úrovni**
321
322 Projekt VABIS významne prispeje k odbornému a technologickému rozvoju oblasti bioinformatiky na Slovensku. Zavedením centrálneho registra biologických a genomických údajov dôjde k vytvoreniu platformy, ktorá umožní systematické, bezpečné a štandardizované spracovanie rozsiahlych dát pochádzajúcich zo sekvenačných technológií novej generácie. Tento systém posilní pozíciu slovenského výskumu v oblastiach genetiky, molekulárnej biológie a biomedicíny a umožní domácim výskumným inštitúciám držať krok s európskymi trendmi. Prístup k spoľahlivým nástrojom a metodická jednotnosť prispejú k vyššej kvalite výstupov a medzinárodnej dôveryhodnosti vedeckej práce.
323
324
325 **Zlepšenie dostupnosti a kvality analytických nástrojov**
326
327 Zavedením špecializovaných softvérových riešení projekt zabezpečí dostupnosť moderných analytických nástrojov aj pre výskumníkov bez špecializovaných IT znalostí. Systém bude podporovať široké spektrum dátových formátov, automatizované spracovanie a validáciu údajov a zároveň poskytne interaktívne nástroje na vizualizáciu, anotáciu a analýzu genetických variantov. Výrazne sa tak zníži čas potrebný na interpretáciu dát a zvýši sa produktivita výskumných tímov.
328
329
330 **Podpora otvorenej vedy a medzinárodnej spolupráce**
331
332 Projekt napomôže širšiemu uplatneniu princípov otvorenej vedy v slovenskom výskumnom priestore. Implementáciou riešenia v súlade s FAIR princípmi sa zabezpečí možnosť zdieľania dát v medzinárodných výskumných infraštruktúrach ako ELIXIR, EOSC, FEGA či 1+MG. Slovenskí výskumníci sa týmto spôsobom efektívnejšie zapoja do medzinárodných výskumných konzorcií, čím sa posilní ich vedecká spolupráca a viditeľnosť v rámci EÚ.
333
334
335 **Zvýšenie bezpečnosti a dôveryhodnosti spracovania údajov**
336
337 Projekt vytvára robustný rámec pre ochranu citlivých biologických údajov. Systém bude podporovať pseudonymizáciu, anonymizáciu a granulárne riadenie prístupu na úrovni dátových prvkov. Všetky operácie v systéme budú auditované, čím sa zabezpečí úplná transparentnosť a sledovateľnosť. Tieto mechanizmy posilnia dôveru používateľov, ako aj verejnosti v prácu s genetickými informáciami.
338
339
340 **Rozvoj odborných kapacít a samostatnosti výskumných tímov**
341
342 Projekt posilní odbornú spôsobilosť výskumníkov prostredníctvom školení, workshopov a praktických kurzov zameraných na spracovanie genomických dát. Vytvorením používateľsky prívetivého rozhrania a zjednodušením analytických operácií sa umožní výskumníkom realizovať úlohy samostatne, bez potreby zapojenia IT špecialistov. Tým sa výrazne zvyšuje nezávislosť vedeckých tímov a efektivita výskumu.
343
344
345 **Podpora vzdelávania a výskumnej prípravy budúcich odborníkov**
346
347 Softvérové nástroje a infraštruktúra budú sprístupnené aj akademickému sektoru, čím sa podporí moderné vzdelávanie v oblasti bioinformatiky. Ich začlenenie do výučby umožní študentom nadobudnúť praktické zručnosti v práci s reálnymi dátami, čo zlepší ich uplatniteľnosť na trhu práce a podporí vznik novej generácie špecialistov v oblasti dátovej biológie.
348
349
350 **Podpora verejnej politiky a výskumu v oblasti zdravia**
351
352 Vytvorením slovenského referenčného genómu a sprístupnením analytickej infraštruktúry pre populáciu sa otvárajú nové možnosti pre vývoj personalizovaných zdravotných prístupov, genetických skríningov a populačných štúdií. Takéto dáta môžu byť využité v strategickom plánovaní verejného zdravia a zdravotných intervencií, čo predstavuje významný prínos nielen pre vedu, ale aj pre spoločnosť ako celok.
353
354
355 === 3.9.2 Zdroj financovania ===
356
357 Plánovaným zdrojom financovanie je Program Slovensko ako hlavný operačný program pre čerpanie finančných prostriedkov z Európskych štrukturálnych a investičných fondov (EŠIF) na Slovensku v programovom období 2021-2027.
358
359
360 == 3.10 Harmonogram projektu ==
361
362 |**ID**|**FÁZA/AKTIVITA**|(((
363 **ZAČIATOK**
364
365 (odhad termínu)
366 )))|(((
367 **KONIEC**
368
369 (odhad termínu)
370 )))|**POZNÁMKA**
371 |1.|Prípravná fáza a Iniciačná fáza|01/2025|08/2025|
372 |2.|Realizačná fáza|09/2025|09/2029|
373 |2a|Analýza a Dizajn|09/2025|09/2026|
374 |2b|Nákup infraštruktúrnych služieb, programových  a technických prostriedkov|04/2026|10/2026|Je potrebné obstarať dodávateľa IS riešenia/ licencie[[^^~[1~]^^>>path:#_ftn1]]^^/^^ konzultačné služby
375 |2c|Implementácia a testovanie|10/2026|06/2029|
376 |2d|Nasadenie a PIP|10/2026|08/2029|
377 |3.|Dokončovacia fáza|09/2029|09/2029|
378 |4.|Podpora prevádzky (SLA)|10/2029|10/2031|Je potrebné obstarať SLA zmluvu (Zmluvu o podpore prevádzky IS)
379
380 //Tabuľka 7 Harmonogram projektu//
381
382 Trvanie hlavných aktivít realizačnej a dokončovacej fázy je 48 mesiacov. Harmonogram bude upravený v rámci analýzy a dizajn.
383
384
385 Projekt bude realizovaný metódou Waterfall - vodopádový prístup počíta s detailným naplánovaním jednotlivých krokov a následnom dodržiavaní postupu pri vývoji alebo realizácii projektu. Projektovému tímu bude daný minimálny priestor na zmeny v priebehu realizácie. Vodopádový prístup považujeme za vhodný, nakoľko je jasný cieľ a jasne definovateľný postup a rozdelenie prác.
386
387 [[image:1757282221377-608.png]]
388
389 //Obrázok 2 Ilustrácia rozdelenia realizácie projektu metódou Waterfall//
390
391
392 == 3.11 Návrh organizačného zabezpečenia projektu (projektový tím) ==
393
394 Riadiaci výbor projektu tvorí predseda riadiaceho výboru projektu a vlastníci procesov alebo nimi poverení zástupcovia.
395
396 Riadiaci výbor sa riadi Štatútom, ktorý je popísaný v samostatnom dokumente Štatút Riadiaceho výboru projektu ako najvyšší riadiaci orgán na účely realizácie projektu na základe schválenej projektovej dokumentácie.
397
398 Štatút Riadiaceho výboru upravuje najmä jeho pôsobnosť, úlohy, zloženie, zasadnutie a hlasovanie. Členom Riadiaceho výboru projektu môže byť aj zástupca dodávateľa. Väčšina členov Riadiaceho výboru projektu s hlasovacím právom sú osoby navrhnuté objednávateľom a zastupujú záujmy objednávateľa. Riadiaci výbor projektu dozerá na hospodárnosť, efektívnosť a účelové využívanie finančných prostriedkov a môže prispôsobiť štandardy projektového riadenia na realizovaný projekt.
399
400 Riadiaci výbor má minimálne 5 členov, vrátane predsedu Riadiaceho výboru (ďalej len „predseda“):
401
402
403 Riadiaci výbor projektu tvoria:
404
405 1.
406 11. **predseda** Riadiaceho výboru projektu,
407 11. **podpredseda **Riadiaceho výboru projektu,
408 11. **vlastník alebo vlastníci procesov CVTI **(biznis vlastník infraštruktúra) alebo nimi poverený zástupca alebo zástupcovia,
409 11. **zástupcu kľúčových používateľov **(end user),
410 11. zástupca za Dodávateľa v zmysle Zmluvy o Dielo s Dodávateľom,
411 11. projektový manažér prijímateľa PPM.
412
413
414 [[image:1757282221379-307.png]]
415
416 [[image:1757282221380-220.png]]
417
418 Riadiaci výbor je riadený predsedom, ktorým je zástupca Objednávateľa. V prípade neprítomnosti predsedu na zasadnutí Riadiaceho výboru, predseda musí na toto konkrétne zasadnutie písomne delegovať svoju funkciu v rozsahu svojich práv a povinností formou splnomocnenia na zástupcu, ktorým môže byť aj iný člen Riadiaceho výboru s hlasovacím právom. Na rokovanie Riadiaceho výboru môžu byť v prípade potreby prizvaní aj iní účastníci, tak zo strany Objednávateľa, alebo za stranu Dodávateľa.
419
420
421 Riadiaci výbor zasadá pravidelne, spravidla raz za mesiac avšak najmenej jedenkrát za tri (3) po sebe nasledujúce kalendárne mesiace. Zasadnutie Riadiaceho výboru zvoláva predseda prostredníctvom Tajomníka Riadiaceho výboru. Závery zo zasadnutia Riadiaceho výboru a jednotlivé body zo zasadnutia Riadiaceho výboru sa prijímajú súhlasným hlasovaním nadpolovičnej väčšiny prítomných členov Riadiaceho výboru s hlasovacím právom. Hlas predsedu má v prípade rovnosti hlasov hodnotu dvoch hlasov.
422
423
424 Hlavné dokumenty spojené s činnosťou Riadiaceho výboru sú program zasadnutia, pracovný materiál a záznam zo zasadnutia Riadiaceho výboru, ktorého prílohou musí byť aj prezenčná listina, prípadne aj písomné splnomocnenia členov Riadiaceho výboru.
425
426
427 Program zasadnutia a pracovné materiály Riadiaceho výboru distribuuje Tajomník Riadiaceho výboru na základe podkladov a inštrukcií predsedu alebo toho člena Riadiaceho výboru, ktorý požiadal o zasadnutie Riadiaceho výboru.
428
429 Tajomník Riadiaceho výboru zabezpečí ich distribúciu členom Riadiaceho výboru najneskôr 3 pracovné dni pred zasadnutím Riadiaceho výboru. Za vecnú správnosť distribuovaného materiálu zodpovedá člen Riadiaceho výboru, ktorý ho predkladá.
430
431
432 Riadiaci výbor zaniká ukončením plnohodnotnej implementácie projektu a jeho uvedením do produktívnej prevádzky. Zoznam členov Riadiaceho výboru je súčasťou dokumentu Komunikačná matica uloženom na zdieľanom projektovom úložisku.
433
434
435 |**ID**|**Meno a Priezvisko**|**Pozícia**|**Oddelenie**|**Rola v projekte**
436 |1.|TBD|TBD|TBD|Predseda RV
437 |2.|TBD|TBD|TBD|Biznis vlastník
438 |3.|TBD|TBD|TBD|Zástupca prevádzky
439 |4.|TBD|TBD|TBD|Zástupca dodávateľa
440
441
442 //Tabuľka 8 Riadiaci výbor//
443
444
445 Riadenie projektu zo strany Objednávateľa bude zabezpečené prostredníctvom Projektového manažéra a Finančného manažéra a bude trvať počas celej doby realizácie projektu. Bude pokrývať oblasť projektového riadenia (projektový manažment, celková koordinácia projektu, celkový dohľad nad vývojom dodávaného Diela, vrátane kvality), finančného riadenia a monitorovania realizácie projektu v zmysle riadenia podľa vyhlášky MIRRI č. 401/2023 Z. z. v platnom znení.
446
447
448 Pre potreby doručenia výstupov projektu sa zriaďuje projektový tím projektu v zložení:
449
450 * Projektový manažér (PM)
451 * Kľúčový používateľ (KP)
452 * Analytik IT,
453 * Architekt IT,
454 * IT tester,
455 * Dátový kurátor,
456 * Databázový špecialista,
457 * Manažér kybernetickej a informačnej bezpečnosti (MKIB).
458
459
460 |**ID**|**Rola v projekte**|**Meno a Priezvisko**|**Pracovné zaradenie**|**Org. útvar**
461 |1.|Projektový manažér (PM)|TBD|TBD|TBD
462 |2.|Kľúčový používateľ (KP)|TBD|TBD|TBD
463 |3.|Analytik IT|TBD|TBD|TBD
464 |4.|Architekt IT|TBD|TBD|TBD
465 |5.|IT tester|TBD|TBD|TBD
466 |6.|Dátový kurátor|TBD|TBD|TBD
467 |7.|Databázový špecialista|TBD|TBD|TBD
468 |8.|Manažér kybernetickej a informačnej bezpečnosti|TBD|TBD|TBD
469
470 //Tabuľka 9 Projektový tím//
471
472 = 4. LEGISLATÍVA =
473
474 Pre naplnenie cieľov a merateľných ukazovateľov projektu nie je známa potreba legislatívnych zmien.
475
476 Základný legislatívny rámec, legislatívne, právne, štatutárne, regulačné a zmluvné požiadavky vzťahujúce sa na implementáciu projektu sú predmetom kapitoly 5.7.3.
477
478
479 = 5. ARCHITEKTÚRA RIEŠENIA PROJEKTU =
480
481
482 == 5.1 Stanovenie alternatív architektúry riešenia ==
483
484 V rámci biznisovej a aplikačnej vrstvy architektúry sme porovnávali 3 variantné alternatívy budúceho riešenia súčasného stavu. Stanovené alternatívy nadväzujú na ciele a hnacie prvky zachytené v motivačnej vrstve architektúry pričom sú podrobené multikriteriálnej analýze požiadaviek priradených definovaným aktérom/stakeholderom.
485
486
487 === 5.1.1 Stanovenie alternatív v biznisovej vrstve architektúry ===
488
489 [[image:1757282221381-780.png]]
490
491 //Obrázok 5 Znázornenie alternatív riešenia v biznis vrstve architektúry//
492
493 Multikriteriálna analýza obsahuje požiadavky všetkých identifikovaných stakeholderov, pričom neboli stanovené kritériá pre výber alternatívy unikátne pre úzky okruh stakeholderov. Bolo definovaných celkom 6 kritérií, ktoré predstavujú validné kritériá na výber optimálneho riešenia pre dosiahnutie cieľov definovaných v motivačnej vrstve architektúry ako aj merateľných ukazovateľov projektu.
494
495 Na biznisovej vrstve definovaná alternatíva B0 predstavuje zachovanie súčasného stavu bez dedikovaného informačného systému pre špecializovaný výskum genomických údajov. V rámci súčasnej nedostatočnej podpory oblasti biomedicíny táto alternatíva nespĺňa žiadne z kritérií stakeholderov.
496
497 Nadstavbová alternatíva B1 predstavuje minimálny rozsah riešenia obsahujúceho základné analytické nástroje pre analýzu genomických údajov. Tento minimalistický variant však nespĺňa polovicu kritérií stakeholderov, a to predovšetkým požiadavku na komplexné spektrum analytických, vizualizačných a integračných funkcií.__ __Vzhľadom na tento limit nespĺňa tiež požiadavky na integráciu systému na zahraničné databázy pre zvýšenie možností komparácie dát a posilnenie vedeckého výskumu. V nadväznosti na to táto alternatíva nezahŕňa požadovaný rozsah dátových formátov na spracovanie údajov.
498
499 Víťazná alternatíva na biznis vrstve B2 predstavuje variant spĺňajúci všetky požiadavky stakeholderov.__ __Rozšírené možnosti špecifických nástrojov pre spracovanie genomických údajov priamo súvisia so splnením kritérií na rozsah podporovaných formátov dát a integráciu na zahraničné databázy. Spolu s tým samozrejme zahŕňa aj nástroje na anonymizáciu údajov, vysokú kompatibilitu výstupných formátov, modulárnu architektúru systému a pokročilé možnosti práce s údajmi.
500
501
502 | |**KRITÉRIUM**|**ZDÔVODNENIE KRITÉRIA**|(((
503 **STAKEHOLDER**
504
505 **MŠVVaM SR**
506 )))|(((
507 **STAKEHOLDER**
508
509 **MIRRI SR**
510 )))|(((
511 **STAKEHOLDER**
512
513 **CVTI SR**
514 )))|(((
515 **STAKEHOLDER**
516
517 **UK**
518 )))|(((
519 **STAKEHOLDER**
520
521 **Vedeckí pracovníci**
522 )))
523 |(% rowspan="6" %)(((
524 BIZNIS VRSTVA
525
526
527 )))|(((
528 Kritérium A (KO)
529
530 SW na procesovanie NGS dát
531 )))|Široké spektrum analytických, vizualizačných a integračných funkcií využiteľných v rámci výskumu a vývoja. Riešenie musí umožňovať spracovanie údajov získaných rôznymi sekvenačnými technológiami, podporovať typické bioinformatické dátové formáty a ponúkať interaktívne nástroje na vizualizáciu, anotáciu a interpretáciu sekvenčných dát. Dôležitou súčasťou riešenia je aj schopnosť integrácie s verejnými databázami.|X|X|X|X|X
532 |(((
533 Kritérium B (KO)
534
535 Medzinárodná integrácia
536 )))|Výstupy pripravené na integráciu do medzinárodných infraštruktúr ako ELIXIR, EOSC, FEGA či Genome of Europe|X|X|X|X|X
537 |(((
538 Kritérium C (KO)
539
540 FAIR kompatibilita
541 )))|Výstupy odovzdané vo formátoch kompatibilných s FAIR princípmi (napr. BAM, VCF, GVCF, JSON/YAML pre metadáta)| | |X|X|X
542 |(((
543 Kritérium D (KO)
544
545 Anonymizácia a pseudoanonymizácia
546 )))|Implementácia nástrojov na pseudonymizáciu a anonymizáciu genomických údajov podľa štandardov GDPR| | |X|X|X
547 |(((
548 Kritérium E
549
550 (KO)
551
552 Modulárna architektúra
553 )))|(((
554 Pripravenosť systému na rozšírenie o nové typy dát (napr. metagenomika) a analytické moduly.
555
556
557 )))|X|X|X|X|X
558 |(((
559 Kritérium F
560
561 Fulltextové vyhľadávanie
562 )))|(((
563 Fulltextové vyhľadávanie s podporou indexovania podľa zvolených metaúdajových polí.
564
565
566 )))| | |X|X|X
567
568 //Tabuľka 10 Príklad šablóny pre spracovanie MCA//
569
570
571 |**Zoznam kritérií**|(((
572 **Alternatíva**
573
574 **1**
575 )))|(((
576 **Spôsob**
577
578 **dosiahnutia**
579 )))|**Alternatíva 2**|(((
580 **Spôsob**
581
582 **dosiahnutia**
583 )))|**Alternatíva 3**|(((
584 **Spôsob**
585
586 **dosiahnutia**
587 )))
588 |Kritérium A|nie|Súčasný stav neadresuje žiadnu z požiadaviek stakeholderov.|nie|Alternatíva B1 obsahuje limitovaný okruh analytických nástrojov.|áno|Alternatíva B2 zahŕňa komplexnú sadu analytických nástrojov.
589 |Kritérium B|nie|Súčasný stav neadresuje žiadnu z požiadaviek stakeholderov.|nie|Vzhľadom na limitovaný rozsah analytiky nie je dostatočná výpovedná hodnota pre zdieľanie výsledkov výskumu.|áno|Súčasťou alternatívy je integrácia na medzinárodné databázy s cieľom zdieľať výsledky výskumu.
590 |Kritérium C|nie|Súčasný stav neadresuje žiadnu z požiadaviek stakeholderov.|nie|Vzhľadom na obmedzený rozsah analytiky alternatíva neobsahuje plnú požadovanú množinu podporovaných formátov.|áno|Alternatíva zahŕňa požadovaný rozsah podporobvaných formátov súborov.
591 |Kritérium D|nie|Súčasný stav neadresuje žiadnu z požiadaviek stakeholderov.|áno|Alternatíva obsahuje procesy a politiky pre anonymizáciu dát.|áno|Alternatíva obsahuje procesy a politiky pre anonymizáciu dát.
592 |Kritérium E|nie|Súčasný stav neadresuje žiadnu z požiadaviek stakeholderov.|áno|Systém v predmetnej alternatíve predstavuje otvorený ekosystém.|áno|Systém v predmetnej alternatíve predstavuje otvorený ekosystém.
593 |Kritérium F|nie|Súčasný stav neadresuje žiadnu z požiadaviek stakeholderov.|áno|Systém podporuje fulltextové vyhľadávanie pre zjednodušenie procesov.|áno|Systém podporuje fulltextové vyhľadávanie pre zjednodušenie procesov.
594
595 //Tabuľka 11 Príklad šablóny pre vyhodnotenie MCA//
596
597
598 === 5.1.2 Stanovenie alternatív v aplikačnej vrstve architektúry ===
599
600 Alternatívy na úrovni aplikačnej architektúry reflektujú alternatívy vypracované na základe „nadradenej“ architektonickej biznis vrstvy. Aplikačná vrstva architektúry bola posudzovaná nadstavbovým procesom, kde nultý variant predstavuje zachovanie súčasného stavu.
601
602 Aplikačná alternatíva A1 predstavuje základný rozsah registra biologických a genomických údajov, umožňujúci základnú kontrolu na prácou v systéme formou manažmentu oprávnení používateľov, základného spracovania údajov nástrojmi pre anonymizáciu a pseudoanonymizáciu a vecné spracovanie nástrojmi genotypizácie a sekvenovania.__ __Uvedená alternatíva však nedostatočne využíva možnosti zdieľania a spracovania dát v rámci dostupných medzinárodných databáz, inkorporovaných vizualizačných-- --nástrojov pre interpretáciu a prezentáciu výsledkov výskumu, čo na druhej strane aplikačná alternatíva A2 spĺňa.
603
604 V rámci aplikačných alternatív bolo zvažované a vo výsledku formulovaná požiadavka, že systém nesmie byť viazaný na proprietárne technológie s uzamknutým vendor lock-in.  Preferovaná je open-source licencia alebo publikovanie dokumentácie a API pre budúci rozvoj.
605
606
607 [[image:1757282221383-420.png]]
608
609 //Obrázok 6 Znázornenie alternatív riešenia v aplikačnej vrstve//
610
611 === 5.1.3 Stanovenie alternatív v technologickej vrstve architektúry ===
612
613 Alternatívy na úrovni technologickej architektúry reflektujú alternatívy vypracované na základe „nadradenej“ architektonickej aplikačnej vrstvy. Na základe MCA na technologickej vrstve vzhľadom na dostatočné prevádzkové kapacity žiadateľa na vlastnej infraštruktúre-- bude--__,__ ako aj v záujme minimalizácie nákladov pre optimalizáciu interných integrácií__,__ bude riešenie prevádzkované na existujúcej infraštruktúre CVTI SR.
614
615
616 |**ISVS/Modul**|**Ux**|**Cx**|**Ix**|**Ax**|**Pozn**
617 |VABIS| |0|2|2|
618
619 //Tabuľka 12 Klasifikácia budovaných informačných systémov//
620
621
622 == 5.2 Náhľad architektúry a popis budúceho cieľového produktu ==
623
624 Vzhľadom na v predchádzajúcich kapitolách dokumentácie spomenutú absenciu komplexného nástroja alebo sady nástrojov pre genomický výskum alebo analýzu biologický a genomických dát sa popis architektúry riešenia sústreďuje na popis víťaznej alternatívy z multi kriteriálnej analýzy.
625
626
627 Slovenskí výskumníci a výskumné inštitúcie dlhodobo čelia zásadnému nedostatku softvérového vybavenia a kvalifikovaných bioinformatikov, čo im bráni v tom, aby držali krok s európskym štandardom pri spracovaní moderných biologických dát. V dôsledku toho slovenské prírodné vedy – najmä v oblastiach genetiky, molekulárnej biológie a digitálnej medicíny – zaostávajú v schopnosti efektívne analyzovať vysokopriepustné dáta, ktoré sú dnes základom pokročilého výskumu aj klinických aplikácií.
628
629
630 Aktivita 3 Národného projektu predstavuje jeho IT časť – Vybudovanie národnej bioinformatickej platformy. Predmetom aktivity je dodanie, inštalácia, konfigurácia a uvedenie do prevádzky centralizovaného softvérového riešenia pre správu, spracovanie a analýzu biologických a genomických údajov a súbor špecializovaných softvérových nástrojov určených na:
631
632 * uchovávanie a kategorizáciu NGS (Next-Generation Sequencing) dát,
633 * genotypizáciu a fragmentovú analýzu DNA,
634 * komplexnú bioinformatickú analýzu (vrátane detekcie variantov, anotácií, klonovania, metylácie),
635 * vizualizáciu a manipuláciu s DNA sekvenciami,
636 * integráciu s európskymi infraštruktúrami ako ELIXIR, EOSC.
637
638 == 5.3 Biznis vrstva ==
639
640 VABIS bude slúžiť ako vstupný bod pre odborných používateľov (výskumníkov, analytikov, bioinformatikov), ktorí budú nahrávať, katalogizovať a spravovať biologické a genomické dáta. Systém musí zabezpečiť bezpečný, štandardizovaný a flexibilný spôsob evidencie výskumných dátových sád.
641
642 Parciálne ciele, ktoré ma implementácia systému VABIS adresovať:
643
644 * Zabezpečiť dostupnosť pokročilých bioinformatických nástrojov pre slovenských výskumníkov
645 * Nasadenie analytických a vizualizačných softvérov, ktoré umožnia spracovanie biologických dát aj odborným pracovníkov bez hlbších IT znalostí.
646 * Zvýšiť kompetencie slovenských odborníkov v oblasti digitálnej biológie
647 * Organizácia školení, workshopov a praktických kurzov zameraných na prácu s poskytovanými IT softvérmi, analýzu NGS dát a interpretáciu výsledkov.
648 * Zabezpečiť podporu pre používateľov prostredníctvom odborného poradenstva
649 * Zriadenie linky prvého kontaktu, ktorá slúži na zber požiadaviek, ich štruktúrovanie a presmerovanie k špecialistom NCBio.
650 * Podporiť výskum a výučbu v oblasti bioinformatiky na národnej úrovni
651 * Integrácia softvérov do výučbových programov a zabezpečenie prístupu k softvéru a výpočtovým zdrojom pre študentov a pedagógov.
652 * Znížiť závislosť výskumných tímov od externých IT špecialistov
653 * Vytvorenie prostredia, kde bežný výskumník dokáže samostatne vykonať štandardné analytické úlohy v rámci svojho biologického výskumu.
654
655
656 **Agregované funkcionality systému**
657
658 **Registrácia súborov s definovateľnou štruktúrou a metaúdajmi:**
659
660 * Podporované dátové typy: FASTQ, BAM/CRAM, VCF, GFF, CSV/TSV, JSON-LD, HDF5, súbory z nanopórovej a Illumina technológie, transkriptómové dáta, fenotypové záznamy a súvisiace analýzy (napr. anotácie variantov).
661 * Metaúdajový model: Flexibilná štruktúra na základe FAIR princípov (Findable, Accessible, Interoperable, Reusable), postavená na základných štandardoch.
662 * Prvky metaúdajov:
663 ** Názov datasetu, popis, formát súboru, jazyk, dátum nahrania
664 ** Typ dát (genóm, transkriptóm, epigenóm atď.)
665 ** Organizmus, pôvod vzorky, spôsob spracovania, platforma sekvenovania
666 ** Prístupové podmienky (verejné, registrované, obmedzené)
667 * Používateľské rozhranie:
668 ** Webové formuláre s kontrolou správnosti vstupu
669 ** Možnosť hromadného  importu metaúdajov cez JSON/CSV alebo API
670
671 **Automatická validácia dát**
672
673 * Kontrola formátov:
674 ** Automatizovaná validácia štruktúry podľa typových špecifikácií: napr. kontrola hlavičky a integrita BAM súborov, validácia VCF podľa VCFv4.x, validácia FASTQ pomocou štruktúry záznamov a integrita gzip.
675 * Kontrola metaúdajov:
676 ** Povinné polia (napr. názov, typ dát, pôvod, dátum) musia byť vyplnené
677 ** Validácia typov vstupov (napr. dátum, číselné hodnoty, ID podľa štandardu)
678
679 **Kategorizácia a klasifikácia dátových súborov**
680
681 * Viacúrovňové triedenie:
682 ** Podľa typu údajov: genomické, transkriptomické, epigenetické
683 ** Podľa pôvodu: inštitúcia, laboratórium, projekt
684 ** Podľa organizmu
685 ** Podľa dátumu vytvorenia / nahrania / aktualizácie
686 ** Podľa štádia spracovania: vložené, analyzované, interpretované
687 * Taxonomický a tematický systém:
688 ** Kategórie môžu byť prepojené s ontológiami (napr. EFOontology)
689
690 **Vyhľadávanie a filtrovanie**
691
692 * Fulltextové vyhľadávanie s podporou indexovania podľa zvolených metaúdajových polí.
693 * Filtrovanie podľa zvolených parametrov: dátový typ, dátum nahrania, projekt, poskytovateľ údajov, stupeň spracovania vzorky.
694 * Podpora logických operátorov, rozsahových dotazov, hierarchických filtrov a prednastavených dotazov.
695
696 **Správa používateľov a prístupových práv**
697
698 * Viacúrovňová správa oprávnení (čítanie, nahrávanie, editácia, anonymizácia).
699 * Integrácia s AAI (napr. EOSC AAI, federované identity).
700 * Možnosť správy rolí: administrátor systému, pracovník, externý výskumník.
701 * Podpora auditovateľného logovania prístupov, zmien, exportov a spracovaní údajov.
702
703 **Anonymizácia a správa citlivých údajov**
704
705 * Implementácia nástrojov na pseudonymizáciu a anonymizáciu genomických údajov podľa štandardov GDPR.
706 * Granulárna kontrola prístupu na úrovni dátových prvkov (napr. chránene varianty).
707 * Generovanie štatistických výstupov z anonymizovaných datasetov bez prístupu k individuálnym dátam.
708
709 **Analytické a vizualizačné nástroje**
710
711 * Zabezpečujú analytickú prácu s biologickými a genomickými dátami, ktoré sú spravované v rámci registra. Modul bude integrovaný do používateľského prostredia IS a umožní kombinovať bioinformatické výpočty, vizualizáciu variantov a generovanie štatistických výstupov.
712
713
714
715 === 5.3.1 Návrh riešenia v biznis vrstve architektúry ===
716
717 [[image:1757282221385-497.png]]
718
719 //Obrázok 7 Náhľad biznis vrstvy architektúry – budúci stav//
720
721
722 === 5.3.2 Prehľad koncových služieb – budúci stav (TO BE): ===
723
724 Projektom nie sú budované koncové služby.
725
726
727 === 5.3.3 Organizačné zmeny a Procesy dotknuté navrhovaným riešením ===
728
729 Hlavným procesným krokom navrhovaného riešenia je nahratie, spracovanie, analýza a reporting genomických údajov. Proces začína **nahraním genomických údajov** do systému VABIS. Tieto dáta, často vo forme surových sekvenčných čítaní (napr. FASTQ súbory), sa importujú do centralizovaného úložiska. Následne prebieha ich **katalogizácia**, čo zahŕňa **priradenie metaúdajov**, ako sú identifikátory vzoriek, dátumy odberu, typy experimentov a ďalšie relevantné informácie. Tento krok je kľúčový pre efektívne vyhľadávanie a správu dát v neskorších fázach.
730
731 Po nahraní dát systém vykonáva **automatickú validáciu**. Ide o kontrolu kvality a integrity nahraných súborov, ktorá môže zahŕňať overenie formátu, kontrolu chýbajúcich dát alebo detekciu poškodených súborov. V prípade akýchkoľvek nezrovnalostí systém generuje **reporting**, ktorý upozorňuje na potenciálne problémy a umožňuje ich nápravu. Tento automatizovaný prístup minimalizuje chyby a zaisťuje, že do ďalších analytických krokov sa dostanú len validné dáta.
732
733 Po validácii prebieha séria pokročilých bioinformatických analýz:
734
735 * **Osekávanie sekvenčných čítaní:** Odstránenie nízko kvalitných bazí a adapterových sekvencií z okrajov čítaní, čo zlepšuje presnosť následných analýz.
736 * **Zarovnanie sekvenčných čítaní:** Zarovnanie upravených čítaní k referenčnému genómu s cieľom určiť ich pôvodnú pozíciu a identifikovať rozdiely.
737 * **Volanie** **genetických variantov:** Identifikácia odchýlok od referenčného genómu, ako sú jednonukleotidové polymorfizmy (SNP) a malé inzercie/delécie (InDely).
738 * **HLA typizácia:** Analýza génov hlavného histokompatibilného komplexu (HLA), ktoré sú dôležité pre imunitnú odpoveď a transplantácie.
739 * **Anotácia variantov:** Priradenie funkčných informácií k identifikovaným variantom, ako sú ich vplyvy na proteíny, zapojenie do chorôb a frekvencia v populáciách.
740 * **Analýza štrukturálnych variantov:** Detekcia väčších zmien v genóme, ako sú rozsiahle delécie, duplikácie, inzercie alebo translokácie.
741
742 VABIS tiež podporuje špecializované analýzy pre rôzne typy genomických dát:
743
744 * **Analýza RNA sekvenovania:** Kvantifikácia génovej expresie a identifikácia diferenciaálne exprimovaných génov, fúznych génov a alternatívneho zostrihu.
745 * **Analýza DNA metylácie:** Skúmanie metylačných vzorcov na DNA, ktoré hrajú kľúčovú úlohu v génovej regulácii a vývoji ochorení.
746 * **Genotypizácia:** Stanovenie genotypu jedinca pre špecifické genetické lokusy, často s využitím array technológií.
747 * **Stanovenie mutačnej záťaže:** Kvantifikácia celkového počtu somatických mutácií v nádorových bunkách, čo je dôležitý biomarker pre imunoterapie.
748
749 Po dokončení všetkých analytických krokov systém VABIS ponúka pokročilé nástroje pre **vizualizáciu** výsledkov. To môže zahŕňať interaktívne grafy, tabuľky, genómové prehliadače a iné vizuálne pomôcky, ktoré pomáhajú používateľom ľahko interpretovať komplexné genomické dáta. Vizualizácia je kľúčová pre identifikáciu vzorcov, korelácií a klinicky relevantných zistení, čím sa uzatvára celý proces spracovania genomických údajov v systéme.
750
751
752 === 5.3.4 Jazyková podpora lokalizácia ===
753
754 Prezentačná vrstva riešenia – tenký klient v TO BE stave bude zabezpečená v slovenskom a anglickom jazyku.
755
756
757 == 5.4 Aplikačná vrstva ==
758
759 Vzhľadom na v predchádzajúcich kapitolách dokumentácie spomenutú absenciu komplexného nástroja alebo sady nástrojov pre genomický výskum alebo analýzu biologický a genomických dát sa popis architektúry riešenia sústreďuje na popis víťaznej alternatívy z multikriteriálnej analýzy.
760
761
762 === 5.4.1 Návrh riešenia v aplikačnej vrstve architektúry ===
763
764 **Analýza NGS**
765
766 Súčasťou VABIS bude špecializované softvérové riešenie optimalizované na rýchlu a komplexnú analýzu genomických dát generovaných technológiou sekvenovania novej generácie (NGS). Riešenie bude schopné spracovať celý ľudský genóm (Whole Genome Sequencing, WGS) so sekvenačným pokrytím 45x do 60 minút, pričom bude podporovať celý analytický reťazec od primárnej analýzy až po výstupy vhodné pre klinickú interpretáciu a výskumné analýzy.
767
768 Aplikačné funkcionality analýzy NGS:
769
770 1. **Primárna analýza – Basecalling**
771 Konverzia výstupov z NGS sekvenátora (minimálne Illumina NextSeq 550, NovaSeq 6000) na nukleotidové sekvencie, pričom výsledkom sú súbory vo formáte FASTQ s priradenými kvalitatívnymi skóre pre každú bázovú pozíciu.
772 11. Konverzia BCL výstupov zo sekvenátorov (napr. Illumina NextSeq 550, NovaSeq 6000) do FASTQ súborov.
773 11. Demultiplexovanie podľa sekvenačných indexov
774 11. Pridelenie kvalitatívnych skóre ku každej báze (Q-score), výpočet metriky Q30.
775 1. **Osekávanie sekvenačných čítaní (read trimming)**
776 11. detekcia a odstránenie sekvenčných adaptérov na začiatku alebo konci čítaní;
777 11. odstránenie báz s nízkou kvalitou (napr. pod Q20) na koncoch čítania;
778 11. polyA a polyG osekávanie
779 11. definovateľné hranice minimálnej a maximálnej dĺžky orezania
780 11. generovanie QC štatistík o množstve orezaných čítaní, báz
781 1. **Zarovnanie sekvenačných čítaní (read mapping)**
782
783 Presné mapovanie sekvenčných čítaní na referenčný genóm s výstupom vo formáte BAM alebo CRAM. Riešenie musí podporovať rôzne referenčné genómy (napr. ľudský, myšací), vrátane možnosti nahratia vlastného referenčného. Systém musí podporovať prácu s lineárnymi aj pangenómami.
784
785 1.
786 11. Mapovanie čítaní na referenčný genóm (ľudský GRCh38, myšací GRCm39 a iné).
787 11. Podpora lineárnych aj pangenomických referencií (grafové genómy).
788 11. Zarovnanie generuje BAM/CRAM súbory so spracovaním duplikácií, MQ scoring, soft/hard clipping.
789 11. Výpočet QC metrik (coverage, insert size, GC bias, duplication rate).
790
791
792 **Procesovanie (sekvenovanie) NGS**
793
794 Softvérové riešenie určené na komplexnú analýzu biologických a genetických dát. Podporuje široké spektrum analytických, vizualizačných a integračných funkcií využiteľných v rámci výskumu a vývoja. Riešenie bude umožňovať spracovanie údajov získaných rôznymi sekvenačnými technológiami, podporovať typické bioinformatické dátové formáty a ponúkať interaktívne nástroje na vizualizáciu, anotáciu a interpretáciu sekvenčných dát. Dôležitou súčasťou riešenia je aj schopnosť integrácie s verejnými databázami.
795
796 Systém bude navrhnutý ako používateľsky prístupné prostredie s podporou automatizovaných analýz, flexibilných pracovných postupov (workflow) a jednoduchého zdieľania výsledkov v rámci tímu alebo inštitúcie. Očakáva sa, že riešenie bude podporovať moderné analytické prístupy v oblasti genetiky, genomiky, molekulárnej biológie a bioinformatiky vrátane predikčných modelov a vizualizačných nástrojov pre analýzu DNA, RNA a proteínových sekvencií. Rovnako má umožňovať efektívnu správu údajov, dizajn molekulárnych experimentov a kompatibilitu s aktuálnymi operačnými systémami a formátmi údajov bežne používanými v biologickom výskume.
797
798 Aplikačné funkcionality procesovania NGS:
799
800 1. **Spracovanie a analýza NGS dát**
801 11. Podpora úpravy sekvenačných dát (kontrola kvality, orezávanie čítaní)
802 11. Mapovanie sekvencií na referenčný genóm
803 11. De novo skladanie genómov
804 11. Identifikácia genomických SNP („Single Nucleotide Polymorphism“) variantov
805 11. Analýza génovej expresie
806 11. Analýza DNA sekvencií a chromatogramov
807 11. Zarovnanie sekvencií pomocou algoritmov: MUSCLE, MAFFT, Clustal Omega, MAUVE a LastZ
808 11. Fylogenetická analýza (tvorba stromov, zarovnanie viacerých sekvencií)
809 1. **Variantná a mikrosatelitová analýza**
810 11. Detekcia mikrosatelitov s automatickým fitovaním štandardu a detekciou peakov
811 11. Generovanie tabuliek alelických variantov s možnosťou exportu
812 11. Anotácia v reálnom čase – predikcia génov a štrukturálnych elementov
813 1. **Molekulárna biológia a klonovanie**
814 11. Návrh primerov pre PCR a iné aplikácie
815 11. Simulácia molekulárneho klonovania (podpora minimálne metód Gibson, Gateway, Golden Gate, TOPO)
816 11. Návrh CRISPR guide RNA vrátane predikcie off-target efektov
817 1. **Dátový manažment a integrácia**
818 11. Správa a verzovanie sekvenčných dát s možnosťou vyhľadávania a triedenia
819 11. Import a export údajov minimálne vo formátoch: SAM, BAM, GFF, BED, VCF, FASTA, FASTQ, GenBank
820 11. Integrácia s verejnými databázami (napr. BLAST)
821 11. Možnosť prehľadávania sekvencií a anotácií pomocou grafického rozhrania
822 1. **Automatizácia a rozšíriteľnosť**
823 11. Podpora automatizácie analýz prostredníctvom pracovných postupov (pipeline)
824 11. Podpora integrácie doplnkov (pluginov) a vlastných skriptov cez API alebo SDK
825 1. **Vizualizácia a spolupráca**
826 11. Interaktívna vizualizácia sekvencií (DNA, RNA, proteíny) a ich anotácií
827 11. Priame nahrávanie sekvencií do NCBI
828
829
830 **Genotypizácia**
831
832 Súčasťou VABIS bude aj softvérový nástroj určený na analýzu dát získaných metódami kapilárnej elektroforézy, používaný najmä v oblastiach molekulárnej genetiky, forenznej analýzy a biomedicínskeho výskumu. Softvér zabezpečí efektívne spracovanie a interpretáciu fragmentačných dát z rôznych typov genetických markerov vrátane mikrosatelitov, SNP a AFLP, pričom musí podporovať široké spektrum analytických prístupov od základnej genotypizácie až po pokročilú komparatívnu analýzu viacerých vzoriek.
833
834 Riešenie bude flexibilne nasaditeľné v laboratórnom prostredí, s možnosťou inštalácie na lokálne zariadenia pripojené k analytickým prístrojom aj na vzdialené pracovné stanice. Okrem štandardnej vizualizácie a spracovania dát je požadovaná integrácia funkcií pre správu výsledkov, ich archiváciu, zdieľanie v sieti a tvorbu individuálne prispôsobiteľných výstupov.
835
836
837 Aplikačné funkcionality genotypizácie a analýzy DNA fragmentov:
838
839 1. Analýza kvality DNA/alel a genotypizácia
840 1. Určenie homozygotných/heterozygotných genotypov
841 1. analýza výšky píkov, veľkosti píkov a ich plochy
842 1. Analýza AFLP
843 1. Analýza mikrosatelitov LOH
844 1. Genotypizácia mikrosatelitov a SNP (jednonukleotidové polymorfizmy)
845 1. Autoanalýza a vzdialená analýza
846 1. Porovnávanie a prekryvanie viacerých vzoriek
847 1. Prispôsobiteľné analytické tabuľky a výstupné reporty
848
849
850 **Podporované súbory**
851
852 Software podporuje import a/alebo konverziu formátov minimálne z nasledovných nástrojov: BED, Common Assembly Format, Clone Manager, Clustal, CS FASTA, DNAStar, DNA Strider, Embl/UniProt, Endnote (8.0) XML, Excel spreadsheet, FASTA, FASTQ, GCG, GenBank, Geneious, GFF, MEGA, Molecular structure, Newick, Nexus, PDB, PDF, Phrap ACE, PileUp, PIR/NBRF, Qual, Raw sequence text, Rich Sequence Format, Comma/Tab Separated Values, SAM/BAM, Sequence Chromatograms, SnapGene, Variant Call Format, Vector NTI sequence, Vector NTI/AlignX alignment, Vector NTI Archive, Vector NTI/ContigExpress, Vector NTI database
853
854
855
856
857 [[image:1757282221388-364.png]]
858
859 //Obrázok 8 Náhľad aplikačnej vrstvy architektúry – budúci stav//
860
861
862 === 5.4.2 Rozsah informačných systémov – budúci stav (TO BE) ===
863
864 |(((
865 **Kód ISVS**
866
867 (z MetaIS)
868 )))|**Názov ISVS**|(((
869 **Modul ISVS**
870
871 (zaškrtnite, ak ISVS je modulom)
872 )))|**Stav IS VS**|**Typ IS VS**|(((
873 **Kód nadradeného ISVS**
874
875 (v prípade zaškrtnutého checkboxu pre modul ISVS)
876 )))
877 |TBD|IS VABIS|☐|Plánujem budovať|Agendový|
878
879 //Tabuľka 13 Rozsah informačných systémov - budúci stav (TO BE)//
880
881
882 === 5.4.3 Využívanie nadrezortných a spoločných ISVS – AS IS ===
883
884 V súčasnosti nie sú využívané nadrezortné spoločné bloky.
885
886
887 === 5.4.4 Prehľad plánovaných integrácií na nadrezortné ISVS – spoločné moduly podľa zákona č. 305/2013 Z.z. o  e-Governmente – budúci stav (TO BE) ===
888
889 Predmetom projektu nie je integrácia na centrálne spoločné bloky.
890
891
892 === 5.4.5 Prehľad plánovaných integrácií na iné ISVS  – budúci stav (TO BE) ===
893
894 V rámci iniciačnej fázy projektovej dokumentácie nebola identifikovaná potreba integrácie IS VABIS na iné ISVS.
895
896
897 === 5.4.6 Aplikačné služby pre Koncové služby – budúci stav (TO BE) ===
898
899 Projekt nemá koncové služby.
900
901
902 === 5.4.7 Aplikačné služby na integráciu – budúci stav (TO BE) ===
903
904 Predmetom projektu nie je vybudovanie služieb na externú integráciu.
905
906
907 == 5.5 Dátová architektúra ==
908
909 Štruktúrovaná databáza (napr. PostgreSQL) pre správu metaúdajov a používateľských dát. Objektové úložisko pre veľké súbory (napr. FASTQ, BAM, VCF) – integrácia s technológiami ako S3, Ceph alebo iRODS. Podpora ontológií a štandardizovaných slovníkov (napr. EDAM, EFO, SNOMED CT).
910
911
912 === 5.5.1 Objekty evidencie ===
913
914 |**ID OE**|**Objekt evidencie - názov**|**Objekt evidencie - popis**|**Referencovateľný identifikátor URI dátového prvku**
915 |IDOE1|Genomické dáta|ID genomického súboru, referencia na vzorku, typ sekvenovania, platforma sekvenovania, dátum sekvenovania, odkaz na surové dáta, verzia referenčného genómu, metadáta spracovania|Nemá
916 |IDOE2|Pacient/Subjekt|ID pacienta/subjektu, demografické údaje~,~, klinické údaje, súhlas so spracovaním údajov, stav vzorky|Nemá
917 |IDOE3|Biologická vzorka|ID vzorky, typ vzorky, dátum odberu, miesto odberu, metóda odberu, stav vzorky, miesto uskladnenia, referencia na pacienta|Nemá
918
919 //Tabuľka 14 Objekty evidencie//
920
921
922 === 5.5.2 Referenčné údaje ===
923
924 Vzhľadom na charakter projektu a rozsah i povahu spracovaných údajov neboli v dátovom rozsahu identifikované projektu vhodné na spracovanie ako referenčné údaje.
925
926
927 === 5.5.3 Poskytovanie údajov z ISVS do IS CPDI – budúci stav (TO BE) ===
928
929 Predmetom projektu nie poskytovanie dát do IS CPDI.
930
931
932 === 5.5.4 Konzumovanie údajov z IS CPDI – budúci stav (TO BE) ===
933
934 Vzhľadom na charakter projektu a rozsah i povahu spracovaných údajov neboli v dátovom rozsahu projektu  identifikované údaje vhodné na konzumovanie z IS CPDI.
935
936
937 === 5.5.5 Identifikácia údajov a subjektov pre konzumovanie alebo poskytovanie údajov do/z CPDI (CSRÚ) ===
938
939 Vzhľadom na charakter projektu a rozsah i povahu spracovaných údajov neboli v dátovom rozsahu projektu identifikované vhodné údaje na konzumovanie z IS CPDI.  Dátový rozsah predpokladá spracovanie údajov a výstupov aj tretími stranami, ale vzhľadom na charakter údajov budú tieto poskytované integráciami cez štandardizované aplikačné rozhranie.
940
941
942 === 5.5.6 Kvalita a čistenie údajov ===
943
944 |**ID OE**|(((
945 **Názov Objektu evidencie**
946
947 (uvádzať OE z tabuľky v kap. 5.5.1)
948 )))|(((
949 **Významnosť kvality**
950
951 1 (malá) až 5 (veľmi významná)
952 )))|(((
953 **Citlivosť kvality**
954
955 1 (malá) až 5 (veľmi významná)
956 )))|(((
957 **Priorita //– poradie dôležitosti//**
958
959 (začnite číslovať od najdôležitejšieho)
960 )))
961 |IDOE1|Genomické dáta|5|5|1
962 |IDOE2|Pacient/Subjekt|5|5|3
963 |IDOE3|Biologická vzorka|5|5|2
964
965 //Tabuľka 15 Zhodnotenie dátovej kvality objektov evidencie//
966
967
968 |**Rola**|**Činnosti**|**Pozícia zodpovedná za danú činnosť **(správca ISVS / dodávateľ)
969 |Dátový kurátor|Evidencia požiadaviek na dátovú kvalitu, monitoring a riadenie procesu|Dátový kurátor správcu IS
970 |Databázový špecialista|Analyzuje požiadavky na dáta, modeluje obsah procedúr|Dodávateľ
971 |Dátový špecialista pre dátovú kvalitu|Spracovanie výstupov merania, interpretácie, zápis biznis pravidiel, hodnotiace správy z merania|Dátový špecialista pre dátovú kvalitu – nová interná pozícia v projekte
972
973 //Tabuľka 16 Personálne zabezpečenie a roly pri riadení dátovej kvality//
974
975
976 === 5.5.7 Otvorené údaje ===
977
978 Vzhľadom na charakter projektu a rozsah i povahu spracovaných údajov neboli v dátovom rozsahu projektu identifikované údaje vhodné na publikovanie ako otvorené údaje.
979
980
981 === 5.5.8 Analytické údaje ===
982
983 |**OE ID**|**Názov objektu evidencie pre analytické účely**|**Zoznam atribútov objektu evidencie**|**Popis a špecifiká objektu evidencie**
984 |IDOE1|Genomické dáta|ID genomického súboru, referencia na vzorku, typ sekvenovania, platforma sekvenovania, dátum sekvenovania, odkaz na surové dáta, verzia referenčného genómu, metadáta spracovania|Obsahuje informácie o samotných sekvenovaných dátach, ako aj o procese ich spracovania a analýzy. Tento objekt zabezpečuje sledovateľnosť a reprodukovateľnosť genomických štúdií.
985
986 //Tabuľka 17 Objekty evidencie, ktoré budú projektom pripravené pre analytické účely//
987
988
989 === 5.5.9 Moje údaje ===
990
991 Vzhľadom na charakter projektu a rozsah i povahu spracovaných údajov neboli v dátovom rozsahu projektu identifikované údaje vhodné na publikovanie ako moje údaje.
992
993
994
995 === 5.5.10 Prehľad jednotlivých kategórií údajov ===
996
997 |**ID**|(((
998 **Register / Objekt evidencie**
999
1000 (uvádzať OE z tabuľky v kap. 5.5.1)
1001 )))|**Referenčné údaje**|**Moje údaje**|**Otvorené údaje**|**Analytické údaje**
1002 |IDOE1|Genomické dáta|☐|☐|☐|X
1003 |IDOE2|Pacient/Subjekt|☐|☐|☐|☐
1004 |IDOE3|Biologická vzorka|☐|☐|☐|☐
1005
1006 //Tabuľka 18 Prehľad jednotlivých kategórií údajov//
1007
1008
1009 == 5.6Technologická architektúra
1010 ==
1011
1012 === 5.6.1 Návrh riešenia technologickej architektúry ===
1013
1014 V národnom projekte VABIS je plánované zapojenie a využitie Dátového centra pre výskum a vývoj (DCVaV) CVTI SR ako kľúčového infraštruktúrneho prvku, na ktorom sa môžu koncentrovať, zakladať a rozvíjať služby v oblasti bioinformatiky v súvislosti s genomickým výskumom. DCVaV predstavuje významnú IT infraštruktúru, ktorá pre projekt VABIS poskytuje komponenty a kapacity, ako sú vysoký výpočtový výkon, úložiskové kapacity, virtualizačné prostredie a cloudové služby, ako aj bezpečnostné štandardy a ochranu dát. Týmto spôsobom sa znižujú IT bariéry projektu a centralizujú sa bioinformatické nástroje a služby pod gesciou a dohľadom štátnej organizácie CVTI SR.
1015
1016 Základom infraštruktúry CVTI SR je Dátové centrum pre výskum a vývoj (ďalej len „DCVaV“), ktoré bolo vybudované ako moderné, vysoko dostupné a bezpečné dátové centrum s cieľom podpory výskumných a vývojových aktivít na Slovensku. DCVaV je primárne určené pre akademickú obec, výskumných pracovníkov, inovátorov a odbornú komunitu, ktorým poskytuje prístup k výkonným výpočtovým zdrojom a dátovým službám nevyhnutným na realizáciu ich vedeckých aktivít. DCVaV disponuje systémom IBM FlashSystem s kapacitou viac ako 4 PB vysokorýchlostného úložiska, čo výrazne zvyšuje dostupnosť a výkon pri práci s dátami v rámci výskumných projektov. Na zabezpečenie ochrany údajov a ich dlhodobej archivácie sa využíva pásková knižnica s celkovou kapacitou 12 PB, určená na zálohovanie dát. Výpočtové kapacity centra sú robustné a zahŕňajú 10 samostatných serverov s procesormi AMD EPYC a 47 HP Blade serverov s procesormi Intel Xeon, ktoré spolu poskytujú výpočtový výkon presahujúci 4000 GHz a operačnú pamäť s kapacitou viac ako 33 TB. Táto rozsiahla infraštruktúra vytvára technologický základ pre realizáciu výpočtovo náročných úloh v rámci pokročilých výskumných a vývojových projektov.
1017
1018
1019 === 5.6.2 Požiadavky na výkonnostné parametre, kapacitné požiadavky – budúci stav (TO BE) ===
1020
1021 |**Parameter**|**Jednotky**|**Predpokladaná hodnota**|**Poznámka**
1022 |Počet interných používateľov|Počet|20|
1023 |Počet súčasne pracujúcich interných používateľov v špičkovom zaťažení|Počet|20|
1024 |Počet externých používateľov (internet)|Počet|90|
1025 |Počet externých používateľov používajúcich systém v špičkovom zaťažení|Počet|70|
1026 |Počet transakcií (podaní, požiadaviek) za obdobie|Počet/obdobie|TBD|
1027 |Objem údajov na transakciu|Objem/transakcia|TBD|
1028 |Objem existujúcich kmeňových dát|Objem|TBD|
1029 |Ďalšie kapacitné a výkonové požiadavky ...| | |
1030
1031 //Tabuľka 19 Požiadavky na výkonnostné parametre, kapacitné požiadavky – budúci stav (TO BE)//
1032
1033
1034 === 5.6.3 Využívanie služieb z katalógu služieb vládneho cloudu ===
1035
1036 Vzhľadom na charakter a rozsah projektu, ako aj dostatočné prevádzkové kapacity žiadateľa bude riešenie prevádzkované na existujúcej infraštruktúre žiadateľa, viď kapitola 5.6.1.
1037
1038
1039 == 5.7 Bezpečnostná architektúra ==
1040
1041 ===
1042 5.7.1 Návrh riešenia bezpečnosti ===
1043
1044 Softvérová a súvisiaca hardvérová a sieťová infraštruktúra, v rámci ktorej bude prevádzkované riešenie, bude kontinuálne aktualizovaná proti najnovším bezpečnostným hrozbám. Bude zabezpečený monitoring sieťových prístupov, bezpečnosti údajov na diskových poliach, ako aj logovanie prístupov a zmien. Budú využívané analytické nástroje pre monitorovanie a vyhodnocovanie bezpečnosti. V rámci IKT vybavenia budú zabezpečené nástroje pre ochranu proti škodlivému softvéru.
1045
1046 Riešenie bude v súlade s nasledujúcimi právnymi normami v aktuálnom znení, ktoré stanovujú úroveň potrebnej bezpečnosti IS:
1047
1048 * Zákon č. 95/2019 Z.z. o informačných technológiách vo verejnej správe
1049 * Zákon č. 69/2018 Z.z. o kybernetickej bezpečnosti
1050 * Zákon č. 45/2011 Z.z. o kritickej infraštruktúre
1051 * Vyhláška Úradu podpredsedu vlády Slovenskej republiky pre investície a informatizáciu č. 78/2020 Z. z. o štandardoch pre informačné technológie verejnej správy
1052 * Vyhláška Úradu podpredsedu vlády Slovenskej republiky pre investície a informatizáciu č. 179/2020 Z. z., ktorou sa ustanovuje spôsob kategorizácie a obsah bezpečnostných opatrení informačných technológií verejnej správy
1053 * Vyhláška Úradu na ochranu osobných údajov Slovenskej republiky č. 158/2018 Z. z. o postupe pri posudzovaní vplyvu na ochranu osobných údajov
1054 * Nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) 2016/679 z 27. apríla 2016 o ochrane fyzických osôb pri spracúvaní osobných údajov a o voľnom pohybe takýchto údajov, ktorým sa zrušuje smernica 95/46/ES (všeobecné nariadenie o ochrane údajov)
1055 * Zákon č. 18/2018 Z. z. o ochrane osobných údajov a o zmene a doplnení niektorých zákonov.
1056
1057
1058
1059 === 5.7.2 Určenie obsahu bezpečnostných opatrení ===
1060
1061 V rámci projektu bude vypracovaný bezpečnostný projekt, ak si to vyžiada detailné posúdenie potrieb projektu, obsahujúci bezpečnostné opatrenia, minimálne v rozsahu:
1062
1063 * Technické opatrenie realizované prostriedkami fyzickej povahy, zabezpečenie objektu pomocou mechanických zábranných prostriedkov
1064 * Riadenie prístupu poverených osôb, riadenie prístupov a opatrenia na zaručenie platných politík riadenia prístupov
1065 * Ochrana pred neoprávneným prístupom, šifrová ochrana uložených a prenášaných údajov, pravidlá pre kryptografické opatrenia;
1066 * Autentizácia a autorizácia osôb v informačnom systéme
1067 * Riadenie zraniteľností, opatrenia na detekciu a odstránenie škodlivého kódu a nápravu následkov škodlivého kódu; ochrana pred nevyžiadanou elektronickou poštou;
1068 * Sieťová bezpečnosť, kontrola obmedzenie alebo zamedzenie prepojenia informačného systému, v ktorom sú spracúvané osobné údaje s verejne prístupnou počítačovou sieťou;
1069 * Zálohovanie, test funkčnosti záložných dátových nosičov;
1070 * Likvidácia osobných údajov a dátových nosičov, technické opatrenia na bezpečné vymazanie osobných údajov z dátových nosičov...
1071 * Súlad s bezpečnostnými štandardmi, právnymi predpismi.
1072
1073 Samotný bezpečnostný projekt bude popísaný v samostatnom dokumente Bezpečnostný projekt, ktorý je výstupom etapy R3-4 a jeho náležitosti ustanovuje príloha č. 3 vyhlášky ÚPVII č. 179/2020  Z. z., ktorou sa ustanovuje spôsob kategorizácie a obsah bezpečnostných opatrení informačných technológií verejnej správy.
1074
1075
1076 |//Obsah bezpečnostných opatrení podľa vyhlášky ÚPVII č. 179/2020 Z. z//|//Aplikované opatrenia//|//Aplikovaná legislatíva//
1077 |//Minimálne bezpečnostné opatrenia Kategórie I//|//Áno//|//§3 ods.2 písm. c) vyhlášky 179/2020//
1078 |//Minimálne bezpečnostné opatrenia Kategórie II//|//Nie//|//Uveďte aplikovateľný odsek §3 vyhlášky 179/2020 vzťahujúci sa na vašu organizáciu, projekt a budované aktíva//
1079 |//Minimálne bezpečnostné opatrenia Kategórie III//|//Nie//|//Uveďte aplikovateľný odsek §3 vyhlášky 179/2020 vzťahujúci sa na vašu organizáciu, projekt a budované aktíva//
1080 |//Bezpečnostný projekt//|//Áno//|//§ 23 ods. 1 a 2 zákona 95/2019 Z.z.//
1081 |//Bezpečnostné opatrenia podľa osobitného predpisu//|//Áno//|//Viď kapitola 5.7.1//
1082
1083 //Tabuľka 20 Určenie zdrojov a obsahu minimálnych bezpečnostných opatrení   //
1084
1085
1086 === 5.7.3 Legislatívne, právne, štatutárne, regulačné a zmluvné požiadavky ===
1087
1088 Základný legislatívny rámec, ktorý ohraničuje nastavenie projektu:
1089
1090 •              Zákon č. 131/2002 Z. z. o vysokých školách a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov;
1091
1092 •              Zákon č. 172/2005 Z. z. o organizácii štátnej podpory výskumu a vývoja a o doplnení zákona č. 575/2001 Z. z. o organizácii činnosti vlády a organizácii ústrednej štátnej správy v znení neskorších predpisov;
1093
1094 •              Zákon č. 185/2009 Z. z. o stimuloch pre výskum a vývoj a o doplnení zákona č. 595/2003 Z. z. o dani z príjmov v znení neskorších predpisov;
1095
1096 •              Zákon č. 95/2019 Z. z. Zákon o informačných technológiách vo verejnej správe a o zmene a doplnení niektorých zákonov;
1097
1098 •              Vyhláška č. 401/2023 Z.z. Ministerstva investícií, regionálneho rozvoja a informatizácie Slovenskej republiky o riadení projektov a zmenových požiadaviek v prevádzke informačných technológií verejnej správy;
1099
1100 •              Vyhláška č. 547/2021 Z.z. Ministerstva investícií, regionálneho rozvoja a informatizácie Slovenskej republiky o elektronizácii agendy verejnej správy;
1101
1102 •              Vyhláška Ministerstva školstva, vedy, výskumu a športu Slovenskej republiky č. 397/2020 Z. z. o centrálnom registri evidencie publikačnej činnosti a centrálnom registri evidencie umeleckej činnosti;
1103
1104 •              Výnos Ministerstva školstva Slovenskej republiky z 15. mája 2009 č. CD-2009-18616/1291-1:11 o podrobnostiach o štruktúre, postupe a lehotách na  poskytovanie informácií a o podrobnostiach o prevádzkovaní informačného systému Ministerstva školstva Slovenskej republiky o výskume a vývoji;
1105
1106 •              Výnos Ministerstva školstva Slovenskej republiky z 15. mája 2009 č. CD-2009-20239/4722-1:11 o spôsobe a postupe hodnotenia spôsobilosti osôb na vykonávanie výskumu a vývoja;
1107
1108 •              Výnos Ministerstva školstva, vedy, výskumu a športu Slovenskej republiky z 5. marca 2015 č. 2015-7174/11543:7-15AA, ktorým sa mení výnos Ministerstva školstva Slovenskej republiky z 12. augusta 2009 č. CD-2009-23752/12736-1:11 o stimuloch pre výskum a vývoj;
1109
1110 •              Zákon č. 540/2001 Z. z. o štátnej štatistike;
1111
1112 •              Zákon č. 211/2000 Z. z. o slobodnom prístupe k informáciám (zákon o slobode informácií);
1113
1114 •              Zákon č. 177/2018 Z. z. o niektorých opatreniach na znižovanie administratívnej záťaže využívaním informačných systémov verejnej správy;
1115
1116 •              Zákon č. 69/2018 Z. z. o kybernetickej bezpečnosti;
1117
1118 •              Zákon č. 45/2011 Z.z. o kritickej infraštruktúre;
1119
1120 •              Vyhláška Úradu podpredsedu vlády Slovenskej republiky pre investície a informatizáciu č. 78/2020 Z. z. o štandardoch pre informačné technológie verejnej správy;
1121
1122 •              Vyhláška Úradu podpredsedu vlády Slovenskej republiky pre investície a informatizáciu č. 179/2020 Z. z., ktorou sa ustanovuje spôsob kategorizácie a obsah bezpečnostných opatrení informačných technológií verejnej správy;
1123
1124 •              Vyhláška Úradu na ochranu osobných údajov Slovenskej republiky č. 158/2018 Z. z. o postupe pri posudzovaní vplyvu na ochranu osobných údajov;
1125
1126 •              Nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) 2016/679 z 27. apríla 2016 o ochrane fyzických osôb pri spracúvaní osobných údajov a o voľnom pohybe takýchto údajov, ktorým sa zrušuje smernica 95/46/ES (všeobecné nariadenie o ochrane údajov) (ďalej len „nariadenie GDPR“);
1127
1128 •              Zákon č. 18/2018 Z. z. o ochrane osobných údajov a o zmene a doplnení niektorých zákonov;
1129
1130 •              Zákon č. 126/2015 Z. z. o knižniciach a o zmene a doplnení niektorých zákonov (úplné znenie);
1131
1132 •              Vyhláška MK SR č. 201/2016 Z. z., ktorou sa ustanovujú podrobnosti o spôsobe vedenia odbornej evidencie knižničných dokumentov a o revízii a vyraďovaní knižničného fondu v knižniciach;
1133
1134 •              Zákon č. 185/2015 Z. z. Autorský zákon;
1135
1136 •              Zákon č. 395/2002 Z. z. o archívoch a registratúrach (úplné znenie s novelizáciami)
1137
1138 •              Vyhláška Ministerstva vnútra SR č. 628/2002 Z. z., ktorou sa vykonávajú niektoré ustanovenia zákona o archívoch a registratúrach (úplné znenie s novelizáciami);
1139
1140 •              Zákon č. 206/2009 Z. z. o múzeách a o galériách a o ochrane predmetov kultúrnej hodnoty (úplné znenie);
1141
1142 •              Zákon č. 18/2018 Z. z. o ochrane osobných údajov, účinnosť od 25. mája 2018.
1143
1144
1145 === 5.7.4 Riešenie autentifikácie a prístupov používateľov ===
1146
1147 Autentifikácia a manažment prístupov používateľov bude riešený hybridne pomocou kombinácie mena a hesla. V rámci systému a jeho častí bude aplikovaná taká metóda overenia totožnosti, ktorá umožňuje používateľom prihlásiť sa len raz pomocou jedných prihlasovacích údajov (napríklad meno a heslo) a následne získať prístup k viacerým nezávislým softvérovým systémom alebo aplikáciám bez toho, aby sa museli prihlasovať do každej z nich zvlášť, teda tzv. single sign on.
1148
1149
1150 = 6. PREVÁDZKA A ÚDRŽBA VÝSTUPOV PROJEKTU =
1151
1152
1153 == 6.1 Návrh riešenia prevádzky a údržby ==
1154
1155 Dodávkou služieb budú zabezpečené nasledovné funkcie prevádzky:
1156
1157 * udržanie funkčnosti/dostupnosti VABIS,
1158 * udržanie prepojenia s aplikáciami CVTI SR,
1159 * užívateľské oprávnenia a kontroly systému,
1160 * pravidelná profylaktika min. 6 hodín mesačne,
1161 * hot line v čase 8:00 – 18:00 počas 5 pracovných dní v týždni,
1162 * odstránenie verejným obstarávateľom nahlásených chýb v časoch podľa klasifikácie.
1163
1164
1165 == 6.2 Zabezpečenie podpory používateľov a prevádzky ==
1166
1167 Prevádzkové požiadavky budú zabezpečené na úrovni podpory L1, L2 a L3.
1168
1169 Help Desk bude realizovaný cez 3 úrovne podpory s nasledujúcim označením:
1170
1171 * L1 podpora - začiatočná úroveň podpory, ktorá je zodpovedná za riešenie základných problémov a požiadaviek koncových užívateľov a ďalšie služby vyžadujúce základnú úroveň technickej podpory. Základnou funkciou podpory 1. stupňa je zhromaždiť informácie, previesť základnú analýzu a určiť príčinu problému a jeho klasifikáciu. Typicky sú v úrovni L1 riešené priamočiare a jednoduché problémy a základné diagnostiky, overenie dostupnosti jednotlivých vrstiev infraštruktúry (sieťové, operačné, vizualizačné, aplikačné atď.) a základné užívateľské problémy (typicky zabudnutie hesla), overovanie nastavení SW a HW atď.
1172 * L2 podpora - riešiteľské tímy s hlbšou technologickou znalosťou danej oblasti. Riešitelia na úrovni Podpory L2 nekomunikujú priamo s koncovým užívateľom, ale sú zodpovední za poskytovanie súčinnosti riešiteľom 1. úrovne podpory pri riešení eskalovaného hlásenia, čo mimo iného obsahuje aj spätnú kontrolu a podrobnejšiu analýzu zistených dát predaných riešiteľom 1. úrovne podpory. Výstupom takejto kontroly môže byť potvrdenie, upresnenie, alebo prehodnotenie hlásenia v závislosti od potrieb Objednávateľa. Primárnym cieľom riešiteľov na úrovni Podpory L2 je dostať Hlásenie čo najskôr pod kontrolu a následne ho vyriešiť - s možnosťou eskalácie na vyššiu úroveň podpory – Podpora L3.
1173 * L3 podpora - Podpora 3. stupňa predstavuje najvyššiu úroveň podpory pre riešenie tých najobtiažnejších hlásení, vrátane prevádzania hĺbkových analýz a riešenie extrémnych prípadov, ktorú bude zabezpečovať výrobca implementovaných nástrojov.
1174
1175 Prevádzka implementovaných nástrojov v rámci projektu L1 až L2 bude zabezpečená internými  zamestnancami CVTI. V prípade nevyhnutnej potreby bude zabezpečená L3 podpora výrobcu implementovaných nástrojov, ktorá bude financovaná z vlastných zdrojov.
1176
1177
1178 |//Podpora//|(((
1179 //Poskytovateľ//
1180
1181 //(subjekt zodpovedný za poskytnutie podpory)//
1182 )))|//Požadovaný Čas dostupnosti//|//STAV zabezpečenia//|(((
1183 //Pozn.//
1184
1185 //(napr. známe obmedzenia služby, špeciálne zodpovednosti, a pod.)//
1186 )))
1187 |**//Podpora L1 - //**//jednotný kontaktný bod//|//Oddelenie prevádzky IT//|//8:00-18:00//|//Zriadené interne//|// //
1188 |**//Podpora L2//**|//Oddelenie prevádzky IT//|//8:00-18:00//|//Zriadené interne//|// //
1189 |**//Podpora L3//**|//Dodávateľ//|//8:00-18:00//|//Zmluva o podpore prevádzky//|// //
1190 |**//Podpora infraštruktúrnych služieb//**|//Prevádzkovateľ cloudovej služby//|// //|//Zmluva o podpore prevádzky//|// //
1191
1192
1193 //Tabuľka 21 Prehľad riešenia zabezpečenia podpory používateľov a prevádzky//
1194
1195
1196 == 6.3 Riešenie incidentov v prevádzke - parametre úrovní služby ==
1197
1198 Parametre služby riešenia incidentov v prevádzke sú špecifikované na základe určenia priority incidentu pomocou kombinácie jeho naliehavosti a dopadu podľa najlepších skúseností z praxe (best practice) z oblasti manažmentu IT služieb (Information Technology Infrastructure Library - ITIL V3) nasledovným spôsobom:
1199
1200
1201 Incident - za incident je považovaná každá nahlásená alebo inak zistená relevantná skutočnosť týkajúca sa aktíva (informačného systému) alebo jeho časti, ktorého nedostupnosť alebo nefunkčnosť má vplyv na poskytovanie služieb.
1202
1203 **~ **
1204
1205 |**klasifikácia naliehavosti incidentu**|**Závažnosť  incidentu**|**Popis naliehavosti incidentu**
1206 |**A**|**Kritická**|**Kritické chyby, ktoré spôsobia úplné zlyhanie systému ako celku a nie je možné používať ani jednu jeho časť, nie je možné poskytnúť požadovaný výstup z IS.**
1207 |**B**|**Vysoká**|**Chyby a nedostatky, ktoré zapríčinia čiastočné zlyhanie systému a neumožňuje používať časť systému.**
1208 |**C**|**Stredná**|**Chyby a nedostatky, ktoré spôsobia čiastočné obmedzenia používania systému.**
1209 |**D**|**Nízka**|**Kozmetické a drobné chyby.**
1210
1211 //Tabuľka 22 Klasifikácia Naliehavosti incidentu//
1212
1213 |**Klasifikácia závažnosti incidentu**|(((
1214 **~ **
1215
1216 **Dopad**
1217 )))|**Popis dopadu**
1218 |**1**|**katastrofický**|**katastrofický dopad, priamy finančný dopad alebo strata dát,**
1219 |**2**|**značný**|**značný dopad alebo strata dát**
1220 |**3**|**malý**|**malý dopad alebo strata dát**
1221
1222 //Tabuľka 23 Klasifikácia Závažnosti incidentu//
1223
1224 **Určenie priority incidentu je kombináciou dopadu a naliehavosti podľa nasledovnej matice:**
1225
1226 |(% colspan="2" rowspan="2" %)**Matica priority incidentov**|(% colspan="3" %)**Dopad**
1227 |**Katastrofický - 1**|**Značný - 2**|**Malý - 3**
1228 |(% rowspan="4" %)**Naliehavosť**|**Kritická - A**|**1**|**2**|**3**
1229 |**Vysoká - B**|**2**|**3**|**3**
1230 |**Stredná - C**|**2**|**3**|**4**
1231 |**Nízka - D**|**3**|**4**|**4**
1232
1233 //Tabuľka 24 Určenie priority incidentu//
1234
1235
1236 **Parametre služby Riešenia incidentov v prevádzke:**
1237
1238 |Označenie priority incidentu|Reakčná doba^^(1)^^ od nahlásenia incidentu po začiatok riešenia incidentu|Doba konečného vyriešenia incidentu od nahlásenia incidentu (DKVI) ^^(2)^^|(((
1239 Spoľahlivosť ^^(3)^^
1240
1241 (počet incidentov za mesiac)
1242 )))
1243 |1|24 hod.|5 pracovných dní|1
1244 |2|48 hod.|15 pracovných dní|2
1245 |3|48 hod.|20 pracovných dní|10
1246 |4|48 hod.|(% colspan="2" %)Vyriešené a nasadené v rámci plánovaných releasov (vydaní novej verzie programového vybavenia a konfigurácie)
1247
1248 //Tabuľka 25 Parametre služby Riešenia incidentov v prevádzke//
1249
1250 Vysvetlivky k tabuľke
1251
1252 (1) **Reakčná doba** je čas medzi nahlásením incidentu verejným obstarávateľom (vrátane užívateľov IS, ktorí nie sú v pracovnoprávnom vzťahu s verejným obstarávateľom) na helpdesk úrovne L3 a jeho prevzatím na riešenie.
1253
1254 (2) **DKVI **(Doba konečného vyriešenia incidentu) - znamená čas obnovenia štandardnej prevádzky - čas medzi nahlásením incidentu verejným obstarávateľom a vyriešením incidentu poskytovateľom podpory (do doby, kedy je funkčnosť prostredia znovu obnovená v plnom rozsahu). Doba konečného vyriešenia incidentu od nahlásenia incidentu verejným obstarávateľom sa počíta počas celého dňa. Do tejto doby sa nezarátava čas potrebný na nevyhnutnú súčinnosť verejného obstarávateľa, ak je potrebná pre vyriešenie incidentu. V prípade potreby je poskytovateľ podpory oprávnený požadovať od verejného obstarávateľa schválenie riešenia incidentu.
1255
1256 (3) **Spoľahlivosť** - maximálny počet incidentov za kalendárny mesiac. Každá ďalšia chyba nad stanovený limit spoľahlivosti sa počíta ako začatý deň omeškania bez odstránenia vady alebo incidentu. Duplicitné alebo technicky súvisiace incidenty (zadané v rámci jedného pracovného dňa, počas pracovného času 8 hodín) sú považované ako jeden incident.
1257
1258 (4) Incidenty nahlásené verejným obstarávateľom poskytovateľovi podpory v rámci testovacieho prostredia majú prioritu 3 a nižšiu. Vzťahujú sa výhradne k dostupnosti testovacieho prostredia. Za incident v testovacom prostredí sa nepovažuje incident vztiahnutý k práve testovanej funkcionalite.
1259
1260
1261 Vyššie uvedené SLA parametre nebudú použité pre nasledovné služby:
1262
1263 * Služby systémovej podpory na požiadanie (nad paušál)
1264 * Služby realizácie aplikačných zmien vyplývajúcich z legislatívnych a metodických zmien (nad paušál)
1265
1266 Pre tieto služby budú dohodnuté osobitné parametre dodávky.
1267
1268
1269 == 6.4 Požadovaná dostupnosť informačného systému: ==
1270
1271 |Popis|Parameter|Upresnenie
1272 |Prevádzkové hodiny|12 hodín|od 8:00 hod. - do 18:00 hod. počas pracovných dní
1273 |(% rowspan="2" %)Servisné okno|10 hodín|od 19:00 hod. - do 5:00 hod. počas pracovných dní
1274 |24 hodín|(((
1275 od 00:00 hod. - 23:59 hod. počas dní pracovného pokoja a štátnych sviatkov
1276
1277 Servis a údržba sa bude realizovať mimo pracovného času.
1278 )))
1279 |Dostupnosť produkčného prostredia IS|98,5%|(((
1280 98% z 24/7/365  t.j. max ročný výpadok je 18,25 dňa.
1281
1282 Maximálny mesačný výpadok je 5,5 hodiny.
1283
1284 Vždy sa za takúto dobu považuje čas od 0.00 hod. do 23.59 hod. počas pracovných dní v týždni.
1285
1286 Nedostupnosť IS sa počíta od nahlásenia incidentu Zákazníkom v čase dostupnosti podpory Poskytovateľa (t.j. nahlásenie incidentu na L3 v čase od 6:00 hod. - do 18:00 hod. počas pracovných dní).  Do dostupnosti IS nie sú započítavané servisné okná a plánované odstávky IS.
1287
1288 V prípade nedodržania dostupnosti IS bude každý ďalší začatý pracovný deň nedostupnosti braný ako deň omeškania bez odstránenia vady alebo incidentu.
1289 )))
1290 |[[RTO (Recovery Time Objective)>>url:https://d.docs.live.net/b554528c6fc239b1/Po%C4%8D%C3%ADta%C4%8D/porno/CVTI/NVK/I-02_PROJEKTOVY_ZAMER_Projekt_NVK_v07.docx#_RTO_(Recovery_Time]]|4 hodiny|RTO vyjadruje množstvo času potrebné pre obnovenie dát a celej prevádzky nedostupného systému
1291 |RPO (Recovery Point Objective)|6 hodín|RPO vyjadruje, do akého času (bodu) v minulosti možno obnoviť dáta, t.j. rozsah dát, o ktoré môže organizácia prísť
1292
1293 //Tabuľka 26 Požadovaná dostupnosť//
1294
1295 == 6.5 Požiadavky na ľudské zdroje potrebné pre zabezpečenie prevádzky ==
1296
1297 Vzhľadom na plánovanú prevádzku na existujúcej infraštruktúre si prevádzka nebude vyžadovať dodatočné školenia personálu.
1298
1299
1300 == 6.6 Požiadavky na zdrojové kódy ==
1301
1302 Súčasťou dodávky budú aj zdrojové kódy k vytvorenému riešeniu, pokiaľ to nevylučujú licenčné podmienky tretích osôb vo vzťahu k štandardným Softvérovým produktom, s komentármi a technickým popisom, a to pre prevádzkové a testovacie verzie počítačových programov a práva na ich zverejnenie v centrálnom repozitári zdrojových kódov podľa § 15 ods. 2 písm. d) Zákona o informačných technológiách vo verejnej správe a § 31 vyhlášky Úradu podpredsedu vlády Slovenskej republiky pre investície a informatizáciu o štandardoch pre informačné technológie verejnej správy č. 78/2020 Z. z., a iného predpisu, ktorý môže v budúcnosti Vyhlášku č. 78/2020 Z. z. nahradiť alebo doplniť.
1303
1304 CVTI plánuje pri obstarávaní postupovať v zmysle vzoru Zmluvy o dielo. Zmluvnú úpravu predkladáme nasledujúcu:
1305
1306 ·         Zhotoviteľ je povinný pri akceptácii Informačného systému odovzdať Objednávateľovi funkčné vývojové a produkčné prostredie, ktoré je súčasťou Informačného systému
1307
1308 ·         Zhotoviteľ je povinný pri akceptácii Informačného systému alebo jeho časti odovzdať Objednávateľovi Vytvorený zdrojový kód v jeho úplnej aktuálnej podobe, zapečatený, na neprepisovateľnom technickom nosiči dát s označením časti a verzie Informačného systému, ktorej sa týka. Za odovzdanie Vytvoreného zdrojového kódu Objednávateľovi sa na účely tejto Zmluvy o dielo rozumie odovzdanie technického nosiča dát Oprávnenej osobe Objednávateľa. O odovzdaní a prevzatí technického nosiča dát bude oboma Zmluvnými stranami spísaný a podpísaný preberací protokol.
1309
1310 ·         Informačný systém (Dielo) v súlade s Technickou špecifikáciou obsahuje od zvyšku Diela oddeliteľný modul (časť) vytvorený Zhotoviteľom pri plnení tejto Zmluvy o dielo, ktorý je bez úpravy použiteľný aj tretími osobami, aj na iné alebo podobné účely, ako je účel vyplývajúci z tejto Zmluvy o dielo (ďalej ako „Modul"). A to najmä pre modul Karta občana. Vytvorený zdrojový kód Informačného systému (s výnimkou Modulu) vrátane jeho dokumentácie bude prístupný v režime podľa § 31 ods. 4 písm. b) Vyhlášky č. 78/2020 (s obmedzenou dostupnosťou pre orgán vedenia a orgány riadenia v zmysle Zákona o ITVS – vytvorený zdrojový kód je dostupný len pre orgán vedenia a orgány riadenia). Pre zamedzenie pochybností uvádzame, že sa jedná len o zdrojový kód ktorý Dodávateľ vytvoril, alebo pozmenil v súvislosti s realizáciou diela. Objednávateľ je oprávnený sprístupniť Vytvorený zdrojový kód okrem orgánov podľa predchádzajúcej vety aj tretím osobám, ale len na špecifický účel, na základe riadne uzatvorenej písomnej zmluvy o mlčanlivosti a ochrane dôverných informácií.
1311
1312 ·         Ak je medzi zmluvnými stranami uzatvorená SLA zmluva, od prevzatia Informačného systému sa prístup k vytvorenému zdrojovému kódu vo vývojovom a produkčnom prostredí, vrátane nakladania s týmto zdrojovým kódom, začne riadiť podmienkami dohodnutými v SLA zmluve.
1313
1314 ·         Vytvorený zdrojový kód musí byť v podobe, ktorá zaručuje možnosť overenia, že je kompletný a v správnej verzii, t. j. v takej, ktorá umožňuje kompiláciu, inštaláciu, spustenie a overenie funkcionality, a to vrátane kompletnej dokumentácie zdrojového kódu (napr. interfejsov a pod.) takéhoto Informačného systému alebo jeho časti. Zároveň odovzdaný Vytvorený zdrojový kód musí byť pokrytý testami (aspoň na 90%) a dosahovať rating kvality (statická analýza kódu) podľa CodeClimate/CodeQLa pod. (minimálne stupňa B).
1315
1316 ·         Pre zamedzenie pochybností, povinnosti Zhotoviteľa týkajúce sa Vytvoreného zdrojového kódu platia i na akékoľvek opravy, zmeny, doplnenia, upgrade alebo update Vytvoreného zdrojového kódu a/alebo vyššie uvedenej dokumentácie, ku ktorým dôjde pri plnení tejto Zmluvy o dielo alebo v rámci záručných opráv. Vytvorené zdrojové kódy budú vytvorené vyexportovaním z produkčného prostredia a budú odovzdané Objednávateľovi na elektronickom médiu v zapečatenom obale. Zhotoviteľ je povinný umožniť Objednávateľovi pri odovzdávaní Vytvoreného zdrojového kódu, pred zapečatením obalu, skontrolovať v priestoroch Objednávateľa prítomnosť Vytvoreného zdrojového kódu na odovzdávanom elektronickom médiu.
1317
1318 ·         Nebezpečenstvo poškodenia zdrojových kódov prechádza na Objednávateľa momentom prevzatia Informačného systému alebo jeho časti, pričom Objednávateľ sa zaväzuje uložiť zdrojové kódy takým spôsobom, aby zamedzil akémukoľvek neoprávnenému prístupu tretej osoby. Momentom platnosti SLA zmluvy umožní Objednávateľ poskytovateľovi, za predpokladu, že to je nevyhnutné, prístup k Vytvorenému zdrojovému kódu výlučne na účely plnenia povinností z uzatvorenej SLA zmluvy.
1319
1320
1321 = 7. OPIS IMPLEMENTÁCIE PROJEKTU A PREBERANIA VÝSTUPOV PROJEKTU =
1322
1323 Implementácia a preberanie výstupov projektu bude realizované v súlade s Vyhláškou Ministerstva investícií, regionálneho rozvoja a informatizácie Slovenskej republiky č. 401/2023 Z. z. o riadení projektov a zmenových požiadaviek v prevádzke informačných technológií verejnej správy v zmysle ustanovení podľa § 5 a nasledovných ustanovení.
1324
1325 Zároveň pri finálnej akceptácii dodaného diela dodávateľ odovzdá na základe preberacieho a akceptačného protokolu plne funkčné zdrojové kódy na USB nosiči.
1326
1327 Výstupom projektu je funkčný, stabilný, efektívny a bezpečný systém. Výstupom bude aj dodanie používateľskej príručky, inštalačnej príručky a pokynov na inštaláciu (úvodnú/opakovanú), prevádzkový opis a pokyny pre servis, údržbu a diagnostiku, pokyny na obnovu pri výpadku alebo havárii (Havarijný plán) a bezpečnostný projekt.
1328
1329 Realizácia projektu bude v zmysle vyhlášky MIRRI SR č. 401/2023 Z. z. pozostávať z nižšie uvedených etáp:
1330
1331 ·         Analýza a dizajn,
1332
1333 ·         Nákup technických prostriedkov, programových prostriedkov a služieb
1334
1335 ·         Implementácia a testovanie,
1336
1337 ·         Nasadenie.
1338
1339 CVTI  bude pri implementácii postupovať v zmysle vyhlášky MIRRI SR č. 401/2023 Z. z. Pre implementované zmeny budú dodané nasledovné špecializované a manažérske produkty, ktoré budú kompletne pokrývať celý rozsah dodávky popísaný v biznis, aplikačnej a technologickej architektúre a požadované výstupy budú dodávane primerane vzhľadom na charakter projektu.
1340
1341
1342 |**Etapa**|**Požadované výstupy**
1343 |(((
1344 **R1**
1345
1346 **Analýza a dizajn**
1347 )))|(((
1348 **~ **
1349
1350 **R-01 Projektový iniciálny dokument (PID) pre všetky funkčné oblasti**
1351
1352 Zoznam požiadaviek
1353
1354 Akceptačné kritériá
1355
1356 Rámcová špecifikácia riešenia (Popis produktu, Dekompozícia produktu, Vývojový diagram produktu)
1357
1358 Biznis architektúra
1359
1360 Aplikačná architektúra
1361
1362 Technologická architektúra – časť systémová architektúra
1363
1364 Bezpečnostná architektúra
1365
1366 Stratégia testovania
1367
1368 Plán testovania
1369
1370 Testovacie scenáre a prípady
1371
1372
1373 **R1-1 Detailný návrh riešenia (DNR )**
1374
1375 (1) Zámer riešenia, analýza požiadaviek, používateľský prieskum a motivačná architektúra (2) Popis postupu analýzy a návrhu riešenia
1376
1377 (3) Biznis architektúra * a. Existujúca a cieľová biznis architektúra b. Procesy podporované navrhovaným riešením c. Vytvorenie informačnej architektúry a mapovanie používateľskej cesty d. Vytvorenie grafického návrhu a prototypu používateľského rozhrania (UX, UI) voliteľné ÁNO ÁNO ÁNO ÁNO e. Prípady použitia (use case model)
1378
1379 (4) Dátová architektúra
1380
1381 (5) Aplikačná architektúra * a. Existujúca a budúca aplikačná architektúra b. Aplikačné komponenty a ich vzťah k biznis komponentom a funkčným požiadavkám c. Integrácie – Komunikácia medzi komponentami (OpenAPI)
1382
1383 (6) Technologická architektúra * a. Existujúca a budúca technologická architektúra b. Technologické komponenty riešenia a ich vzťah k aplikačným komponentom
1384
1385 (7) Softvérové licencie a zdrojové kódy
1386
1387 (8) Požiadavky na úrovne služieb (SLA) a výkonnosť
1388
1389 (9) Zabezpečenie dostupnosti, zálohovanie a obnova riešenia
1390
1391 (10) Bezpečnosť – riešenie požiadaviek na bezpečnosť
1392
1393 (11) Migrácia dát
1394
1395 (12) Harmonogram realizácie a nasadenia, závislosti
1396
1397
1398 **R1 - 2 Plán a stratégia testovania**
1399
1400 (1) Testovacie prípady (UC/TC)
1401
1402 (2) Testovacie prostredia
1403
1404 (3) Testovacie dáta
1405
1406 (4) Defekt manažment, monitoring a reporting test
1407
1408
1409 )))
1410 |(((
1411 **R2**
1412
1413 **Nákup technických prostriedkov, programových prostriedkov a služieb**
1414 )))|**R2-2 Obstaranie programových prostriedkov a služieb**
1415 |(((
1416 **R3**
1417
1418 **Implementácia a testovanie**
1419 )))|(((
1420 **~ **
1421
1422 **R3-1 Vývoj, migrácia údajov a integrácií**
1423
1424 **R3-2 Testovanie**
1425
1426 (1) Funkčné testovanie (FAT)
1427
1428 (2) Systémové a integračné testovanie (SIT)
1429
1430 (3) Záťažové a výkonnostné testovanie
1431
1432 (4) Bezpečnostné testovanie (SW/HW a kybernetická bezpečnosť)
1433
1434 (5) Používateľské testy funkčného používateľského rozhrania (UX)
1435
1436 (6) Používateľské akceptačné testovanie (UAT)
1437
1438 **~ **
1439
1440 **R3-4 Dokumentácia**
1441
1442 Aplikačná príručka
1443
1444 Používateľská príručka
1445 )))
1446 |(((
1447 **R4**
1448
1449 **Nasadenie**
1450 )))|(((
1451 **~ **
1452
1453 **R4-1 Nasadenie do produkčnej prevádzky**
1454
1455 Príprava produkčného prostredia
1456
1457 Administratívna príprava produkčného prostredia (procesy, dokumentácia)
1458
1459 Inštalácia riešenia do produkčného prostredia
1460
1461 Sprístupnenie riešenia v produkčnom prostredí vybraným používateľom
1462
1463
1464 **R4-2 Akceptácia spustenia do produkčnej prevádzky**
1465 )))
1466 |(((
1467 **~ **
1468
1469 **M-02**
1470
1471 **Dokončovacia fáza projektu**
1472 )))|(((
1473 **~ **
1474
1475 **Manažérsky produkt**
1476
1477 M-02 Správa o dokončení projektu
1478
1479 M-02 Správa o získaných poznatkoch
1480
1481 M-02 Plán kontroly po odovzdaní projektu
1482
1483 M-02 Odporúčanie nadväzných krokov
1484
1485 M-02 Zoznam funkčných zdrojových kódov
1486 )))
1487 |**Služby projektového riadenia**|(((
1488 **~ **
1489
1490 **Manažérsky produkt**
1491
1492 M-01 Plán etapy
1493
1494 M-02 Manažérske správy, plány, reporty, zoznamy a požiadavky
1495
1496 M-03 Akceptačný protokol
1497
1498 M-04 Audit kvality
1499
1500 M-05 Analýza nákladov a prínosov
1501
1502 M-02 Zoznam rizík a závislostí
1503 )))
1504
1505 //Tabuľka 27 Výstupy projektu//
1506
1507
1508 1. ODKAZY
1509
1510 Bez odkazov.
1511
1512
1513 1. PRÍLOHY
1514
1515
1516 **Príloha 1: **Zoznam rizík a závislostí (Excel): [[//https:~~/~~/www.mirri.gov.sk/sekcie/informatizacia/riadenie-kvality-qa/riadenie-kvality-qa/index.html//>>url:https://www.mirri.gov.sk/sekcie/informatizacia/riadenie-kvality-qa/riadenie-kvality-qa/index.html]]
1517
1518 // //
1519
1520
1521 //Koniec dokumentu//
1522
1523
1524
1525 ----
1526
1527 [[~[1~]>>path:#_ftnref1]] EUPL licencie: [[https:~~/~~/joinup.ec.europa.eu/sites/default/files/inline-files/EUPL%201_1%20Guidelines%20SK%20Joinup.pdf>>url:https://joinup.ec.europa.eu/sites/default/files/inline-files/EUPL%201_1%20Guidelines%20SK%20Joinup.pdf]]