Version 3.1 by Peter Hrčka on 2025/09/08 00:33

Show last authors
1 **PROJEKTOVÝ ZÁMER**
2
3 **manažérsky výstup  I-02**
4
5 **~ podľa vyhlášky MIRRI č. 401/2023 Z. z.  (účinnosť od 1.4.2025)**
6
7
8 |**Povinná osoba**|Centrum vedecko-technických informácií Slovenskej republiky
9 |**Názov projektu**|Register biologických a genomických údajov
10 |**Zodpovedná osoba za projekt**|Ing. Peter Hrčka (Riaditeľ odboru projektov EŠIF)
11 |**Realizátor projektu**|Centrum vedecko-technických informácií Slovenskej republiky
12 |**Vlastník projektu**|Ing. Peter Kapusta (Riaditeľ sekcie stratégií a projektového riadenia)
13
14 **Schvaľovanie dokumentu**
15
16 |**Položka**|**Meno a priezvisko**|**Organizácia**|**Pracovná pozícia**|**Dátum**|(((
17 **Podpis**
18
19 (alebo elektronický súhlas)
20 )))
21 |Schválil|Ing. Peter Kapusta|CVTI SR|Riaditeľ sekcie stratégií a projektového  riadenia|30.05.2025|Schválil
22
23 = 1. HISTÓRIA DOKUMENTU =
24
25 |**Verzia**|**Dátum**|**Zmeny**|**Meno a priezvisko**
26 |0.1|02.05.2025|Pracovný návrh| Ing. Peter Hrčka
27 |1.0|04.09.2025|Zapracovanie súladu s vyhláškou č. 401/2023 Z. z.| Ing. Peter Hrčka
28
29 = 2. ÚČEL DOKUMENTU, SKRATKY (KONVENCIE) A DEFINÍCIE =
30
31 V súlade s vyhláškou MIRRI č. 401/2023 Z.z. v znení neskorších predpisov je tento výstup I-02 Projektový zámer určený na rozpracovanie detailných informácií prípravnej a iniciačnej fázy projektu z pohľadu aktuálneho stavu, budúceho stavu a navrhovaného riešenia.
32
33
34 Dokument Projektový zámer obsahuje manažérske zhrnutie, rozsah, ciele a motiváciu na realizáciu projektu, zainteresované strany, návrh merateľných ukazovateľov a detailný opis projektových výstupov, predpokladov, rozpočtu a prínosov, harmonogram, vyhodnotenie rizík a závislostí, architektúru riešenia, vyhodnotenie alternatív, špecifikáciu a klasifikáciu údajov, požiadavky na prevádzku, požiadavky na infraštruktúru, zdrojové kódy a opis implementácie projektu a preberania výstupov projektu v zmysle šablóny definovanej MIRRI.
35
36
37 == 2.1 Použité skratky a pojmy ==
38
39 |**SKRATKA/POJEM**|**POPIS**
40 |API|Application Programming Interface (Komunikačný protokol aplikácie)
41 |CVTI SR|Centrum vedecko-technických informácií Slovenskej republiky
42 |DCVaV|Dátové centrum pre výskum a vývoj
43 |EOSC|European Open Science Cloud
44 |HW|Hardvér
45 |ID|Identifikátor
46 |IKT|Informačno-komunikačné technológie
47 |ISVS|Informačný systém verejnej správy
48 |IT|Informačné technológie
49 |MIRRI SR|Ministerstvo investícií, regionálneho rozvoja a informatizácie Slovenskej republiky
50 |MŠVVaM SR|Ministerstvo školstva, výskumu, vývoja a mládeže Slovenskej republiky
51 |MVP|Minimum viable product
52 |NCBio|Národné centrum pre bioinformatiku
53 |NGS|Next Generation Sequencing
54 |NKIVS|Národná koncepcia informatizácie verejnej správy
55 |SLA|Zmluva o podpore a prevádzke
56 |SW|Softvér
57 |PM|Projektový manažér
58 |UK|Univerzita Komenského v Bratislave
59 |VaV|Veda a výskum
60 |VO|Verejné obstarávanie
61
62 //Tabuľka 1 Skratky a pojmy//
63
64 == 2.2 Konvencie pre typy požiadaviek ==
65
66 Hlavné kategórie požiadaviek v zmysle katalógu požiadaviek, rozdeľujeme na funkčné (funkcionálne), nefunkčné (kvalitatívne, výkonové a pod.). Podskupiny v hlavných kategóriách  je možné rozšíriť podľa potrieb projektu, napríklad:
67
68 **Funkcionálne (používateľské) požiadavky **majú nasledovnú konvenciu:
69
70 **FRxx**
71
72 * F             – funkcionálna alebo používateľská požiadavka
73 * R – označenie požiadavky
74 * xx            – číslo požiadavky
75
76 **Nefunkčné (kvalitatívne, výkonové - Non Functional Requirements - NFR) požiadavky** majú nasledovnú konvenciu:
77
78 **N__F__Rxx**
79
80 * N             – nefunkčná požiadavka (NFR)
81 * R – označenie požiadavky
82 * xx            – číslo požiadavky
83
84 Ostatné typy požiadaviek môžu byť ďalej definované Objednávateľom/PM.
85
86
87 = 3. DEFINOVANIE PROJEKTU =
88
89
90 == 3.1 Manažérske zhrnutie ==
91
92 Národný projekt VABIS je zameraný na vybudovanie odborného a analytického zázemia pre systematické spracovanie komplexných biologických a genomických údajov. Jeho cieľom je vytvoriť metodické a analytické postupy, ktoré výskumníkom, pedagógom a ďalším odborníkom poskytnú spoľahlivé a overené nástroje na prácu s biologickými dátami v súlade s najnovšími vedeckými štandardmi. Kľúčovým výstupom bude digitálna genomická mapa slovenskej populácie založená na spracovaní celogenómových údajov z reálnych vzoriek, ktorá sa stane rozšíriteľným a opakovane využiteľným zdrojom pre výskum, vzdelávanie aj tvorbu verejných politík.
93
94 Významným podnetom pre realizáciu projektu bolo nedávne založenie **Národného centra pre bioinformatiku (NCBio)** v rámci organizačnej štruktúry CVTI SR v roku 2025, ktoré vzniklo ako reakcia na rastúce potreby v oblasti spracovania, archivácie a analýzy veľkých biologických a genomických dát s ohľadom na ich špecifickú povahu. NCBio je budované ako národná kompetenčná autorita pre bioinformatiku a spracovanie biologických údajov, s cieľom systematicky rozvíjať odborné kapacity, podporovať vedeckú komunitu a zabezpečiť napojenie Slovenska na medzinárodné iniciatívy ako ELIXIR, EOSC či 1+Million Genomes Initiative. Realizácia tohto národného projektu je kľúčová pre naplnenie poslania NCBio, ktoré sa stane centrálnou platformou pre akademickú a výskumnú komunitu v oblasti spracovania biologických dát na Slovensku.
95
96 Unikátne postavenie CVTI SR v oblasti národného aj medzinárodného výskumu je ukotvené v nasledovných strategických a legislatívnych dokumentoch:
97
98 * Zriaďovacia listina CVTI SR
99 * Vydaná Ministerstvom školstva, vedy, výskumu a športu SR  – Upravuje postavenie CVTI SR ako štátnej príspevkovej organizácie s národnou pôsobnosťou v oblasti vedecko-technických informácií, podpory výskumu a inovácií, a prevádzky výpočtovej infraštruktúry.
100 * Zákon č. 172/2005 Z. z. o organizácii štátnej podpory výskumu a vývoja  – Upravuje úlohy a nástroje verejnej podpory v oblasti VVaI. CVTI SR v ňom vystupuje ako súčasť národného systému podpory výskumu.
101 * Program Slovensko 2021–2027 (verzia schválená EK)  – V rámci Prioritnej osi 1 a špecifického cieľa 1.1 (Posilnenie výskumnej a inovačnej kapacity a zavádzanie pokročilých technológií) je zdôraznená potreba podpory národnej infraštruktúry pre vedu a výskum – CVTI SR vystupuje ako hlavný koordinátor a prijímateľ v oblasti výpočtovej a dátovej infraštruktúry.
102 * Stratégia výskumu a inovácií pre inteligentnú špecializáciu Slovenskej republiky (RIS3 SK)  – Definuje CVTI SR ako správcu a národného koordinátora výskumnej infraštruktúry vrátane dátovej podpory a otvorenej vedy.
103 * Národná stratégia otvorenej vedy (MŠVVaŠ SR, 2021)  – CVTI SR je uvedené ako národný referenčný bod pre oblasť otvoreného prístupu k vedeckým informáciám a ich uchovávaniu
104 * Slovensko je zapojené cez CVTI SR do viacerých európskych iniciatív v oblasti výskumných dát, ako napríklad spomínaný EOSC – European Open Science Cloud, ELIXIR - European life-sciences infrastructure for biological information alebo OpenAIRE - Open Access Infrastructure for Research in Europe. CVTI SR zastáva kľúčovú úlohu v rámci EOSC nielen ako poverená organizácia v EOSC asociácii, národná EOSC kancelária na Slovensku ale aj jeden z 13 európskych kandidátskych uzlov pilotnej fázy budovania EOSC federácie
105 * Národné centrum bioinformatiky zaradené k organizačnej štruktúre CVTI SR na základe dodatku č. 3 k Organizačnému poriadku Centra vedecko-technických informácií Slovenskej republiky
106
107 Projekt vytvorí reprezentatívne referenčné dátové súbory, ktoré budú slúžiť ako základ pre analýzu genetickej variability, populačných charakteristík a ich súvislostí s fenotypovými prejavmi. Zároveň prinesie vývoj štandardizovaných bioanalytických metodík umožňujúcich transparentnú a replikovateľnú prácu s objemnými genomickými dátami, od vstupného spracovania a kontroly kvality cez volanie , anotáciu a interpretáciu variantov až po agregáciu a populačné analýzy. Tieto metodiky budú dostupné aj vo forme edukačných materiálov, čím sa stanú základom pre výučbu a metodickú harmonizáciu v rámci slovenského výskumného prostredia.
108
109 Platforma bude zároveň slúžiť ako technologický a dátový pilier Národného centra pre bioinformatiku (NCBio) pri CVTI SR, ktoré zabezpečí dlhodobú prevádzku, koordináciu odborných aktivít a integráciu Slovenska do medzinárodných vedecko-výskumných sietí.
110
111
112 **Projekt priamo prispieva k napĺňaniu cieľov Programu Slovensko - Prioritnej osi 1 – Inteligentnejšia a konkurencieschopnejšia ekonomika Slovenska, najmä v rámci:**
113
114 **Špecifického cieľa 1.1: „Posilnenie výskumnej a inovačnej kapacity a zavádzanie pokročilých technológií“**
115
116
117 Projekt je v súlade s nasledujúcimi národnými strategickými dokumentmi:
118
119 * RIS3 SK 2021+ – podpora kľúčových technológií (genomika, digitálne technológie) a ich využitie v prospech rozvoja vedy a výskumu
120 * Národná stratégia otvorenej vedy – budovanie infraštruktúr pre štandardizované spracovanie, zdieľanie a opätovné využitie vedeckých dát.
121 * Stratégia digitálnej transformácie Slovenska 2030– Rozvoj digitálnej ekonomiky, spoločnosti a verejnej správy so zohľadnením potrieb vedy, výskumu, bioinformatiky a dátovej analytiky.
122
123 Projekt je realizovaný v partnerstve dvoch inštitúcií, ktoré predstavujú významných aktérov vo výskumno-vzdelávacom ekosystéme Slovenskej republiky:
124
125 * **Centrum vedecko-technických informácií SR (CVTI SR)** – ako hlavný žiadateľ a koordinátor národného projektu, ktorý zabezpečuje koordináciu, dátovú a IT infraštruktúru a zohľadňuje strategické ciele Programu Slovensko.
126 * **Vedecký park Univerzity Komenského v Bratislave** – ako odborný partner so špecializáciou na výskum v oblasti bioinformatiky a genomiky, ktorý prispel k návrhu riešenia z pohľadu spracovania, analýzy a interpretácie genomických údajov.
127
128 Vedecký park Univerzity Komenského (VP UK) predstavuje excelentné výskumné a inovačné centrum, ktorého cieľom je podpora výskumu, vývoja a transferu výsledkov výskumu do praxe. VP UK disponuje rozsiahlym portfóliom partnerstiev, vrátane medzinárodných univerzít a výskumných inštitúcií, s ktorými spolupracoval na viacerých projektoch, zameraných aj na rozvoj bioinformatických prístupov v oblasti spracovania genomických dát. VP -- --UK tak predstavuje unikátne centrum excelentného výskumu v oblasti genomiky, bioinformatiky a aplikovaného vývoja analytických metodík pre spracovanie biologických údajov. Nemenej dôležitým prvkom VP UK je aj kolektív skúsených vedecko-výskumných pracovníkov v oblastiach bioinformatiky, informačných technológií a molekulárnej biológie, ktorý predstavuje jedinečnú súčasť odborných kapacít projektu VABIS.
129
130 VP UK disponuje infraštruktúrou zodpovedajúcou medzinárodným štandardom. Jeho Genomické centrum, vybavené najmodernejšími prístrojmi na genomickú analýzu, vrátane sekvenátorov novej generácie, je obzvlášť významné pre potreby navrhovaného projektu. Vedecký park zabezpečuje nielen technickú infraštruktúru, ale aj výpočtové kapacity nevyhnutné na úspešnú realizáciu sekvenačných experimentov.
131
132 V rámci projektu budú využívané dátové súbory získané digitalizáciou biologického materiálu modernými DNA sekvenátoemi druhej generácie. Laboratórium VP UK je vybavené potrebnými zariadeniami na prípravu vzoriek a realizáciu sekvenovania nukleových kyselín, vrátane viacerých PCR cyklérov, real-time PCR systému, systémov na analýzu kvality knižníc, fluorimetra Qubit na kvantifikáciu nukleových kyselín, rôznych centrifúg a ďalšieho štandardného laboratórneho vybavenia.
133
134
135 == 3.2 Motivácia a rozsah projektu ==
136
137 Slovenský výskum v oblasti molekulárnej biológie, genetiky a digitálnej medicíny aktuálne čelí značným prekážkam, ktoré bránia plnému využitiu potenciálu rozsiahlych biologických dát. Hlavnou motiváciou pre realizáciu tohto projektu je preto prekonať existujúci nedostatok špecializovaných metodík a nástrojov pre efektívne spracovanie, interpretáciu a prezentáciu genomických údajov. Kým vyspelé krajiny EÚ už bežne využívajú osvedčené a interoperabilné bioinformatické postupy, Slovensku chýba systematický vývoj a validácia takýchto riešení, ktoré by zohľadňovali špecifiká domáceho výskumného prostredia a zároveň boli plne kompatibilné s medzinárodnými štandardmi.
138
139 Tento projekt je poháňaný jasnými hnacími prvkami, ktoré sú priamo prepojené s jeho ambicióznymi cieľmi. Systematizácia bioinformatických prístupov je kľúčovým hnacím prvkom, ktorý umožní efektívne spracovanie a správu veľkoobjemových biologických a genomických údajov, čo je nevyhnutné pre akýkoľvek pokrok v tejto oblasti. Následne posilnenie výskumu biologických dát na Slovensku nie je len ambíciou, ale priamym dôsledkom lepšieho riadenia dát a prístupu k moderným nástrojom. Ďalším dôležitým hnacím prvkom je sprístupnenie zahraničných databáz, ktoré je cieľom, aby sa výskumníci mohli plne zapojiť do globálneho vedeckého kontextu a porovnávať svoje zistenia s medzinárodnými štandardami. Predovšetkým však projekt poháňa primárny a sekundárny výskum genetických informácií slovenskej populácie, ktorý je úzko spojený s cieľom vytvorenia slovenského referenčného genómu a výskumom populačnej diverzity a evolučných trendov. S tým súvisí aj kritický aspekt bezpečného uloženia týchto citlivých genetických informácií, ktorý podčiarkuje celkovú podporu výskumnej činnosti a zodpovedný prístup k vede. Realizácia projektu je teda strategickým krokom k modernizácii slovenského vedeckého prostredia a k integrácii do globálneho genomického výskumu, čím sa otvárajú dvere pre nové objavy v oblasti zdravia a biológie.
140
141
142 Projekt VABIS adresuje nasledujúce nedostatky súčasného stavu:
143
144 * **Obmedzený prístup slovenských výskumníkov** k rozsiahlym dátovým zdrojom a štandardizovaným analytickým nástrojom potrebným pre rozvoj moderného biologického a biomedicínskeho výskumu.
145 * **Absencia centralizovanej národnej platformy** pre systematický zber, správu, agregáciu, štandardizáciu a zdieľanie veľkých biologických a genomických dát s vysokou vedeckou hodnotou
146 * **Nedostatočné technologické zázemie** pre spracovanie vysokokapacitných biologických údajov a ich integráciu do európskych výskumných infraštruktúr (ELIXIR, EOSC, 1+Million Genomes Initiative).
147 ** Absencia interoperabilných rozhraní --slovenské --__slovenských __bioinformatických nástroj__ov__--e-- a dátových repozitárov podľa EOSC štandardov
148 ** Absencia bezpečnostných mechanizmov a postupov pre cezhraničné zdieľanie alebo anonymizáciu citlivých bioinformatických dát
149 * **Poddimenzované možnosti štúdia a prípravy odborníkov v bioinformatike**, čo vedie k nedostatku kvalifikovaných ľudských zdrojov pre spracovanie a interpretáciu veľkých biologických dát.
150 * **Slabá medzinárodná integrácia slovenského výskumného priestoru**, spôsobená absenciou kompatibilných systémov pre výmenu dát a analytických výsledkov so zahraničnými partnermi.
151 * **Nízka miera využitia biologických a genomických dát** v akademickej aj komerčnej sfére v dôsledku chýbajúcej infraštruktúry a podpory pre ich spracovanie a analýzu.
152 * **Kapacity na dlhodobé a bezpečné uchovávanie citlivých genomických dát** - Dáta, ktoré majú hodnotu v rámci národného aj medzinárodného výskumu, musia byť zabezpečené v súlade s najvyššími štandardmi ochrany osobných údajov a ochrany pred kybernetickými hrozbami. Zabezpečenie dlhodobej archivácie a prístupnosti týchto dát je kľúčové pre pokračovanie a rozvoj výskumu v oblasti genomiky.
153 * **Fragmentácia dátových tokov a neštandardizované prístupy vo výskume** - V súčasnosti je v Slovenskej republike prítomná fragmentácia dátových tokov a neštandardizované prístupy v akademickej aj translačnej fáze, čo vedie k nejednotnému spracovaniu a interpretácii genomických dát. Nedostatok jednotného rámca pre spracovanie a zdieľanie týchto dát obmedzuje efektívnosť výskumu, ako aj aplikácie týchto výsledkov v klinickej praxi.
154
155 [[image:1757282221362-833.png]]
156
157 //Obrázok 1 Náhľad motivačnej vrstvy architektúry//
158
159
160 == 3.3 Zainteresované strany (Stakeholderi) ==
161
162
163 |**ID**|**AKTÉR / STAKEHOLDER**|(% style="width:127px" %)(((
164 **SUBJEKT**
165
166 (názov / skratka)
167 )))|(% style="width:608px" %)**ROLA**
168 |1.|Ministerstvo školstva, výskumu, vývoja a mládeže Slovenskej republiky|(% style="width:127px" %)MŠVVaM SR |(% style="width:608px" %)Ústredný orgán štátnej správy a koordinátor budovania informačných systémov pre potreby vedy a techniky
169 |2.|Centrum vedecko-technických informácií SR|(% style="width:127px" %)CVTI SR |(% style="width:608px" %)Národné informačné centrum a národná vedecká knižnica
170 |3.|Ministerstvo investícií, regionálneho rozvoja a informatizácie SR |(% style="width:127px" %)MIRRI SR |(% style="width:608px" %)Orgán vedenia v oblasti informatizácie
171 |4.|Výskumníci, knihovníci|(% style="width:127px" %)G2E|(% style="width:608px" %)Konzument údajov
172 |5.|Univerzita Komenského v Bratislave|(% style="width:127px" %)UK|(% style="width:608px" %)Vedecko-výskumný partner
173
174 //Tabuľka 2 Zainteresované strany (Stakeholderi)//
175
176
177 == 3.4 Ciele projektu ==
178
179
180 |**ID**|**Názov cieľa**|**Názov strategického cieľa**|**Spôsob realizácie strategického cieľa**
181 |ID1|RCO07 Výskumné organizácie zúčastňujúce sa na spoločných výskumných projektoch|RSO1.1 Rozvoj a rozšírenie výskumných a inovačných kapacít a využívanie pokročilých technológií|Implementácia registra biologických a genomických údajov
182
183 //Tabuľka 3 Ciele projektu//
184
185
186 == 3.5 Merateľné ukazovatele (KPI) ==
187
188 |**ID**|**ID/Názov cieľa**|**Názov
189 ukazovateľa **(KPI)|**Popis
190 ukazovateľa**|**Merná jednotka**
191 |**AS IS
192 merateľné hodnoty**
193 (aktuálne)|**TO BE
194 Merateľné hodnoty**
195 (cieľové hodnoty)|(((
196 **Spôsob ich merania a Pozn.**
197
198
199 )))
200 |ID01|RCO07 Výskumné organizácie zúčastňujúce sa na spoločných výskumných projektoch|Počet výskumných organizácií participujúcich na výskumnom projekte|Ukazovateľ vyjadruje počet výskumných organizácií participujúcich na výskumnom projekte|Počet|0|1|Partneri projektu
201 |ID02|Genomické súbory slovenskej populácie|Počet spracovaných a sprístupnených genomických súborov slovenskej populácie|Ukazovateľ vyjadruje počet genomických súborov slovenskej populácie, ktoré sú výsledkom projektu|Počet|0|2000|
202
203 //Tabuľka 4 Merateľné ukazovatele (KPI)//
204
205
206 == 3.6 Špecifikácia potrieb koncového používateľa ==
207
208 Požiadavky na informačný systém pre spracovanie genomických dát boli získané predovšetkým prostredníctvom série riadených rozhovorov s kľúčovými vedeckými pracovníkmi CVTI SR a UK. Tento prístup nám umožnil zmapovať pracovné postupy, identifikovať ich hlavné výzvy a pochopiť špecifické potreby, ktoré často nie sú zrejmé z teoretických popisov. Rozhovory boli štruktúrované tak, aby pokryli celý životný cyklus genomických dát – od počiatočného príjmu vzoriek, cez fázy sekvenovania a prvotného spracovania, až po pokročilé analýzy a interpretáciu výsledkov. Kladením cielených otázok o ich súčasných pracovných posutpoch, používaných nástrojoch, nedostatkoch súčasného stavu, ako aj o ich víziách ideálneho systému, sme zhromaždili komplexný súbor požiadaviek, ktoré boli premietnuté do katalógu požiadaviek, ako aj principiálneho nastavenia projektu. Zároveň sme sa zamerali na pochopenie očakávaní v oblasti spolupráce, bezpečnosti a škálovateľnosti, čo je pre prácu s citlivými a rozsiahlymi genomickými dátami absolútne kľúčové.
209
210
211 **Skupiny používateľov:**
212
213 **Vedeckí pracovníci – používatelia**
214
215 Vedeckí pracovníci, ako primárni používatelia informačného systému pre spracovanie genomických údajov, majú špecifické a komplexné požiadavky a očakávania, ktoré presahujú bežné IT systémy. Ich potreby sa sústredia na tri kľúčové piliere: správu masívnych dát, pokročilé analytické možnosti a efektívnu spoluprácu, všetko s dôrazom na spoľahlivosť a bezpečnosť.
216
217 Vedeckí pracovníci očakávajú, že systém bude schopný ľahko prijať a spravovať obrovské objemy dát z rôznych sekvenovacích platforiem. To zahŕňa podporu pre rozmanité formáty súborov (FASTQ, BAM, VCF atď.) a inteligentné indexovanie a organizáciu dát do logických štruktúr (projekty, vzorky) s bohatými metadátami. Systém by mal zabezpečiť spoľahlivé úložisko s možnosťou škálovania a plnohodnotným zálohovaním, aby sa predišlo strate cenných experimentálnych dát.
218
219 Systém musí podporovať tímovú prácu prostredníctvom riadeného zdieľania dát a výsledkov s rôznymi úrovňami prístupu. Očakáva sa možnosť pridávať komentáre a anotácie k dátam a analýzam, čo uľahčuje komunikáciu a sledovanie postupu výskumu. Robustná správa používateľov a ich rolí je nevyhnutná.
220
221 Napriek komplexnosti podkladových dát a analýz, vedeckí pracovníci očakávajú intuitívne a užívateľsky prívetivé webové rozhranie. Systém by mal byť rýchly a responzívny, s nízkou latenciou aj pri práci s veľkými datasetmi. Prehľadné dashboardy a notifikácie o priebehu analýz sú tiež dôležité pre efektívne riadenie práce.
222
223 Vzhľadom na citlivosť genomických dát je najvyššia úroveň bezpečnosti kritická. Požiadavky zahŕňajú robustnú autentifikáciu (ideálne s dvojfaktorovou autentifikáciou), šifrovanie dát a detailný audit trail všetkých aktivít.
224
225
226 **Administrátori**
227
228 Technickí pracovníci zodpovední za správu, podporu prevádzky a údržbu centrálneho knižničného informačného systému.
229
230
231 Vyžadujú sadu nástrojov na konfiguráciu systému, monitorovanie výkonu a stability systému, zálohovanie, obnovu a údržba databázy, prepojenie s externými databázami, autentifikačnými systémami a inými službami.
232
233 Nezanedbateľnou súčasťou je úroveň zabezpečenia, implementácia bezpečnostných opatrení na ochranu dát a prevenciu neoprávneného prístupu.
234
235
236 == 3.7 Detailný opis obmedzení a predpokladov ==
237
238 Pre projekt nie je známe obmedzenie v zmysle závislosti od iných projektov rozvoja IT alebo plánu rozvoja externých ISVS. Obmedzenia preto vyplývajú z identifikovaných rizík a ich mitigácie uvedenej v nasledujúcej kapitole.
239
240
241 == 3.8 Vyhodnotenie rizík a závislostí ==
242
243 |**ID**|**NÁZOV RIZIKA / ZÁVISLOSTI**|**Kategória rizika**|(((
244 **Potenciálny dopad**
245
246
247 )))|**Opatrenia na zmiernenie rizika (mitigácia)**
248 |ID1|Nebude možné naplniť všetky kvalitatívne požiadavky projektu|B2|Nebudú plne dosiahnuté očakávané benefity projektu.|Zorganizovať viacero kôl iniciačných stretnutí k zadefinovaniu požiadaviek z katalógu požiadaviek s dodávateľom.
249 |ID2|Jednotlivé komponenty projektu nebudú vykazovať známky 100% kompatibility.|B2|Vzhľadom na vytvorenie ekosystému je dôležité, aby jednotlivé prvky boli schopné komunikovať vzájomne a mali rovnaké východiskové požiadavky na obojsmernú programovú komunikáciu.|Dôkladná kontrola plnenia požiadaviek pri dodávaní produktov vo fáze Analýza a dizajn.
250 |ID3|Nedostupnosť komponentov novej infraštruktúry|C2|Nedostupnosť komponentov novej infraštruktúry, prípadne ich veľmi dlhé dodacie lehoty môžu mať negatívny vplyv na termín ukončenia projektu.|Zistiť a aktualizovať dostupnosť komponentov a dobu dodania.
251 |ID4|Projekt nebude realizovaný a nasadený podľa časového plánu.|C1|V prípade omeškania dodávok projektu resp. v prípade omeškania nasadenia výstupov projektu, nebude možné efektívne dodržať rozpočet projektu a alokáciu projektového tímu.|Čo najskoršia realizácia implementácie. Dodržiavanie jednotlivých fáz  projektu, priebežná a proaktívna kontrola úloh, hlavne plánu nasadenia.
252 |ID5|Komplikácie s nastavením a priebehom verejného obstarávania|B2|V prípade neskorého vypísania VO, prípadne komplikácií v procese VO by bol ohrozený začiatok implementačnej fázy.|Počas iniciačnej fázy, zapojiť do projektu oddelenie, ktorého zodpovednosťou je proces VO, do tvorby dokumentu "Prístup k projektu". Cieľom je informovať príslušných pracovníkov s predstihom o predmete obstarania. Pozitívne sa to odrazí na príprave podkladov VO, z ktorých časť môžu zodpovedné osoby pripravovať paralelne a nemusia sa zoznamovať s obsahom projektu až po oficiálnom ukončení iniciačnej fázy
253 |ID6|Neúplné alebo nedostatočne definované požiadavky|B2|Neúplné požiadavky môžu spôsobiť predĺženie trvania projektu, navýšenie nákladov, z dôvodu potreby dodatočného obstarávania komponentov.|Zabezpečiť kvalitné podklady v procese obstarania a tvorbe manažérskych produktov. Dodať čo najpodrobnejší popis zákazky.
254 |ID7|Vysoké náklady na prevádzku|C3|Náklady na prevádzku budú vyššie ako plánované. Prekročenie plánovaných nákladov na prevádzku. Potreba dodatočných finančných zdrojov.|Priebežne kontrolovať rozpočet pre jednotlivé fázy a venovať zvýšenú pozornosť dodávateľským zmluvám.
255 |ID8|Ohrozenie prevádzky a dostupnosti systému|C2|Ohrozenie prevádzky a dostupnosti systému z dôvodu možných kybernetických útokov.|Venovať vysokú pozornosť testovaniu. Pri implementácii aktualizovať firmware a bezpečnostné patche.
256 |ID9|Nedostatočné vyhodnotenie kvality|C2|Neodhalenie slabých miest v jednotlivých fázach implementácie projektu.|Zabezpečiť proces a postupy kvality tak, aby boli pre projekt dostatočné.
257 |ID10|Nesúčinnosť a nespoľahlivosť dodávateľa|B2|Predčasné ukončenie projektu, alebo predĺženie doby realizácie projektu.|Definovanie očakávaní a sankcií v rámci dodávateľskej zmluvy.
258 |ID11|Nedostatok ľudských zdrojov|B2|Predĺženie doby realizácie projektu. Výstupy projektu budú dodané v nedostatočnej kvalite.|Zabezpečenie atraktívnych pracovných podmienok a proaktívnej zamestnaneckej politiky.
259 |ID12|Dátová kompatibilita|B2|Importované dáta nebudú správne uložené v databáze, špecifické formáty budú vykazovať nízku interoperabilitu.|Riadne mapovanie dátových zdrojov a overovanie konzistencie dátových balíkov.
260 |ID13|Odmietnutie používateľmi|B2|Používatelia môžu byť zvyknutí na starý systém a môžu mať odpor k zmene.|Realizácia komunikačnej kampane, školení a onboarding procesu akcentujúca kontinuitu a výhody nového riešenia.
261
262 //Tabuľka 5 Prehľad najzávažnejších rizík a závislostí//
263
264 == //3.9 Detailný opis rozpočtu projektu a jeho prínosov// ==
265
266 1. (((
267 === 3.9.1 Sumarizácia nákladov a prínosov ===
268 )))
269
270 **NÁKLADY**
271
272 Sumarizácia nákladov:
273
274
275 [[image:1757282221373-512.png]]
276
277
278 Sumarizácia nákladov a prínosov riešenia za obdobie 10 rokov:
279
280
281 [[image:1757282221376-938.png]]
282
283
284
285 Interpretácia výsledkov:
286
287 Ekonomická a finančná efektívnosť projektu je v analýze prínosov a nákladov hodnotená kvantitatívne pomocou nasledujúcich ukazovateľov:
288
289 * Pomer prínosov a nákladov (BCR): 0,28
290
291 **Rozpočet projektu**: **998 418,03 EUR**
292
293 Celkové náklady na zabezpečenie riešenia boli vypočítané prostredníctvom PHZ, oslovením dodávateľov. Vypočítané náklady projektu a výšku rozpočtu môžeme rozdeliť nasledovne:
294
295
296 **Hlavné aktivity**
297
298 Externé služby / Vývoj diela:  379 088,46 EUR s DPH
299
300 Softvér:      554 012,50 EUR
301
302
303 **Podporné aktivity**
304
305 907 - Paušálna sadzba na nepriame výdavky podľa článku 54 písm. a) NSU:   65 317,07 EUR
306
307
308 **KANTITATÍVNE PRÍNOSY**
309
310 Zavedením centrálneho informačného systému VABIS a integráciou nástrojov na spracovanie biologických a genomických údajov dôjde k významnej automatizácii opakujúcich sa a technicky náročných činností v oblasti bioinformatiky. Mnohé fázy analytického reťazca – od importu surových sekvenačných dát, cez ich validáciu, konverziu a zarovnanie, až po volanie variantov, anotáciu a agregáciu výstupov – budú realizované prostredníctvom vopred definovaných pracovných postupov. Tieto postupy budú sprístupnené používateľom formou užívateľsky jednoduchého rozhrania s minimálnou potrebou manuálnych zásahov alebo programovania. Tento prístup výrazne skracuje časovú náročnosť analýz, znižuje riziko ľudskej chyby a zároveň znižuje potrebu angažovania špecializovaného IT personálu pri každom spracovaní dátovej sady. V porovnaní so súčasným stavom, kde je spracovanie každého datasetu podmienené individuálnou konfiguráciou nástrojov, manuálnym dohľadom a interpretáciou výstupov, nový systém umožní zabezpečiť rutinné operácie menej kvalifikovaným personálom alebo samotnými výskumníkmi. Výsledkom tejto automatizácie je kvantifikovateľná úspora mzdových nákladov odborných pracovných miest (FTE).
311
312
313 **KVALITATÍVNE PRÍNOSY**
314
315 **Odborný a technologický rozvoj bioinformatiky na národnej úrovni**
316
317 Projekt VABIS významne prispeje k odbornému a technologickému rozvoju oblasti bioinformatiky na Slovensku. Zavedením centrálneho registra biologických a genomických údajov dôjde k vytvoreniu platformy, ktorá umožní systematické, bezpečné a štandardizované spracovanie rozsiahlych dát pochádzajúcich zo sekvenačných technológií novej generácie. Tento systém posilní pozíciu slovenského výskumu v oblastiach genetiky, molekulárnej biológie a biomedicíny a umožní domácim výskumným inštitúciám držať krok s európskymi trendmi. Prístup k spoľahlivým nástrojom a metodická jednotnosť prispejú k vyššej kvalite výstupov a medzinárodnej dôveryhodnosti vedeckej práce.
318
319
320 **Zlepšenie dostupnosti a kvality analytických nástrojov**
321
322 Zavedením špecializovaných softvérových riešení projekt zabezpečí dostupnosť moderných analytických nástrojov aj pre výskumníkov bez špecializovaných IT znalostí. Systém bude podporovať široké spektrum dátových formátov, automatizované spracovanie a validáciu údajov a zároveň poskytne interaktívne nástroje na vizualizáciu, anotáciu a analýzu genetických variantov. Výrazne sa tak zníži čas potrebný na interpretáciu dát a zvýši sa produktivita výskumných tímov.
323
324
325 **Podpora otvorenej vedy a medzinárodnej spolupráce**
326
327 Projekt napomôže širšiemu uplatneniu princípov otvorenej vedy v slovenskom výskumnom priestore. Implementáciou riešenia v súlade s FAIR princípmi sa zabezpečí možnosť zdieľania dát v medzinárodných výskumných infraštruktúrach ako ELIXIR, EOSC, FEGA či 1+MG. Slovenskí výskumníci sa týmto spôsobom efektívnejšie zapoja do medzinárodných výskumných konzorcií, čím sa posilní ich vedecká spolupráca a viditeľnosť v rámci EÚ.
328
329
330 **Zvýšenie bezpečnosti a dôveryhodnosti spracovania údajov**
331
332 Projekt vytvára robustný rámec pre ochranu citlivých biologických údajov. Systém bude podporovať pseudonymizáciu, anonymizáciu a granulárne riadenie prístupu na úrovni dátových prvkov. Všetky operácie v systéme budú auditované, čím sa zabezpečí úplná transparentnosť a sledovateľnosť. Tieto mechanizmy posilnia dôveru používateľov, ako aj verejnosti v prácu s genetickými informáciami.
333
334
335 **Rozvoj odborných kapacít a samostatnosti výskumných tímov**
336
337 Projekt posilní odbornú spôsobilosť výskumníkov prostredníctvom školení, workshopov a praktických kurzov zameraných na spracovanie genomických dát. Vytvorením používateľsky prívetivého rozhrania a zjednodušením analytických operácií sa umožní výskumníkom realizovať úlohy samostatne, bez potreby zapojenia IT špecialistov. Tým sa výrazne zvyšuje nezávislosť vedeckých tímov a efektivita výskumu.
338
339
340 **Podpora vzdelávania a výskumnej prípravy budúcich odborníkov**
341
342 Softvérové nástroje a infraštruktúra budú sprístupnené aj akademickému sektoru, čím sa podporí moderné vzdelávanie v oblasti bioinformatiky. Ich začlenenie do výučby umožní študentom nadobudnúť praktické zručnosti v práci s reálnymi dátami, čo zlepší ich uplatniteľnosť na trhu práce a podporí vznik novej generácie špecialistov v oblasti dátovej biológie.
343
344
345 **Podpora verejnej politiky a výskumu v oblasti zdravia**
346
347 Vytvorením slovenského referenčného genómu a sprístupnením analytickej infraštruktúry pre populáciu sa otvárajú nové možnosti pre vývoj personalizovaných zdravotných prístupov, genetických skríningov a populačných štúdií. Takéto dáta môžu byť využité v strategickom plánovaní verejného zdravia a zdravotných intervencií, čo predstavuje významný prínos nielen pre vedu, ale aj pre spoločnosť ako celok.
348
349
350 === 3.9.2 Zdroj financovania ===
351
352 Plánovaným zdrojom financovanie je Program Slovensko ako hlavný operačný program pre čerpanie finančných prostriedkov z Európskych štrukturálnych a investičných fondov (EŠIF) na Slovensku v programovom období 2021-2027.
353
354
355 == 3.10 Harmonogram projektu ==
356
357 |**ID**|**FÁZA/AKTIVITA**|(((
358 **ZAČIATOK**
359
360 (odhad termínu)
361 )))|(((
362 **KONIEC**
363
364 (odhad termínu)
365 )))|**POZNÁMKA**
366 |1.|Prípravná fáza a Iniciačná fáza|01/2025|08/2025|
367 |2.|Realizačná fáza|09/2025|09/2029|
368 |2a|Analýza a Dizajn|09/2025|09/2026|
369 |2b|Nákup infraštruktúrnych služieb, programových  a technických prostriedkov|04/2026|10/2026|Je potrebné obstarať dodávateľa IS riešenia/ licencie[[(% class="wikiinternallink" %)^^~[1~]^^>>path:#_ftn1]](%%)^^/^^ konzultačné služby
370 |2c|Implementácia a testovanie|10/2026|06/2029|
371 |2d|Nasadenie a PIP|10/2026|08/2029|
372 |3.|Dokončovacia fáza|09/2029|09/2029|
373 |4.|Podpora prevádzky (SLA)|10/2029|10/2031|Je potrebné obstarať SLA zmluvu (Zmluvu o podpore prevádzky IS)
374
375 //Tabuľka 7 Harmonogram projektu//
376
377 Trvanie hlavných aktivít realizačnej a dokončovacej fázy je 48 mesiacov. Harmonogram bude upravený v rámci analýzy a dizajn.
378
379
380 Projekt bude realizovaný metódou Waterfall - vodopádový prístup počíta s detailným naplánovaním jednotlivých krokov a následnom dodržiavaní postupu pri vývoji alebo realizácii projektu. Projektovému tímu bude daný minimálny priestor na zmeny v priebehu realizácie. Vodopádový prístup považujeme za vhodný, nakoľko je jasný cieľ a jasne definovateľný postup a rozdelenie prác.
381
382 [[image:1757282221377-608.png]]
383
384 //Obrázok 2 Ilustrácia rozdelenia realizácie projektu metódou Waterfall//
385
386
387 == 3.11 Návrh organizačného zabezpečenia projektu (projektový tím) ==
388
389 Riadiaci výbor projektu tvorí predseda riadiaceho výboru projektu a vlastníci procesov alebo nimi poverení zástupcovia.
390
391 Riadiaci výbor sa riadi Štatútom, ktorý je popísaný v samostatnom dokumente Štatút Riadiaceho výboru projektu ako najvyšší riadiaci orgán na účely realizácie projektu na základe schválenej projektovej dokumentácie.
392
393 Štatút Riadiaceho výboru upravuje najmä jeho pôsobnosť, úlohy, zloženie, zasadnutie a hlasovanie. Členom Riadiaceho výboru projektu môže byť aj zástupca dodávateľa. Väčšina členov Riadiaceho výboru projektu s hlasovacím právom sú osoby navrhnuté objednávateľom a zastupujú záujmy objednávateľa. Riadiaci výbor projektu dozerá na hospodárnosť, efektívnosť a účelové využívanie finančných prostriedkov a môže prispôsobiť štandardy projektového riadenia na realizovaný projekt.
394
395 Riadiaci výbor má minimálne 5 členov, vrátane predsedu Riadiaceho výboru (ďalej len „predseda“):
396
397
398 Riadiaci výbor projektu tvoria:
399
400 1.
401 11. **predseda** Riadiaceho výboru projektu,
402 11. **podpredseda **Riadiaceho výboru projektu,
403 11. **vlastník alebo vlastníci procesov CVTI **(biznis vlastník infraštruktúra) alebo nimi poverený zástupca alebo zástupcovia,
404 11. **zástupcu kľúčových používateľov **(end user),
405 11. zástupca za Dodávateľa v zmysle Zmluvy o Dielo s Dodávateľom,
406 11. projektový manažér prijímateľa PPM.
407
408 [[image:1757282221379-307.png]]
409
410 [[image:1757282221380-220.png]]
411
412 Riadiaci výbor je riadený predsedom, ktorým je zástupca Objednávateľa. V prípade neprítomnosti predsedu na zasadnutí Riadiaceho výboru, predseda musí na toto konkrétne zasadnutie písomne delegovať svoju funkciu v rozsahu svojich práv a povinností formou splnomocnenia na zástupcu, ktorým môže byť aj iný člen Riadiaceho výboru s hlasovacím právom. Na rokovanie Riadiaceho výboru môžu byť v prípade potreby prizvaní aj iní účastníci, tak zo strany Objednávateľa, alebo za stranu Dodávateľa.
413
414
415 Riadiaci výbor zasadá pravidelne, spravidla raz za mesiac avšak najmenej jedenkrát za tri (3) po sebe nasledujúce kalendárne mesiace. Zasadnutie Riadiaceho výboru zvoláva predseda prostredníctvom Tajomníka Riadiaceho výboru. Závery zo zasadnutia Riadiaceho výboru a jednotlivé body zo zasadnutia Riadiaceho výboru sa prijímajú súhlasným hlasovaním nadpolovičnej väčšiny prítomných členov Riadiaceho výboru s hlasovacím právom. Hlas predsedu má v prípade rovnosti hlasov hodnotu dvoch hlasov.
416
417
418 Hlavné dokumenty spojené s činnosťou Riadiaceho výboru sú program zasadnutia, pracovný materiál a záznam zo zasadnutia Riadiaceho výboru, ktorého prílohou musí byť aj prezenčná listina, prípadne aj písomné splnomocnenia členov Riadiaceho výboru.
419
420
421 Program zasadnutia a pracovné materiály Riadiaceho výboru distribuuje Tajomník Riadiaceho výboru na základe podkladov a inštrukcií predsedu alebo toho člena Riadiaceho výboru, ktorý požiadal o zasadnutie Riadiaceho výboru.
422
423 Tajomník Riadiaceho výboru zabezpečí ich distribúciu členom Riadiaceho výboru najneskôr 3 pracovné dni pred zasadnutím Riadiaceho výboru. Za vecnú správnosť distribuovaného materiálu zodpovedá člen Riadiaceho výboru, ktorý ho predkladá.
424
425
426 Riadiaci výbor zaniká ukončením plnohodnotnej implementácie projektu a jeho uvedením do produktívnej prevádzky. Zoznam členov Riadiaceho výboru je súčasťou dokumentu Komunikačná matica uloženom na zdieľanom projektovom úložisku.
427
428
429 |**ID**|**Meno a Priezvisko**|**Pozícia**|**Oddelenie**|**Rola v projekte**
430 |1.|TBD|TBD|TBD|Predseda RV
431 |2.|TBD|TBD|TBD|Biznis vlastník
432 |3.|TBD|TBD|TBD|Zástupca prevádzky
433 |4.|TBD|TBD|TBD|Zástupca dodávateľa
434
435 //Tabuľka 8 Riadiaci výbor//
436
437
438 Riadenie projektu zo strany Objednávateľa bude zabezpečené prostredníctvom Projektového manažéra a Finančného manažéra a bude trvať počas celej doby realizácie projektu. Bude pokrývať oblasť projektového riadenia (projektový manažment, celková koordinácia projektu, celkový dohľad nad vývojom dodávaného Diela, vrátane kvality), finančného riadenia a monitorovania realizácie projektu v zmysle riadenia podľa vyhlášky MIRRI č. 401/2023 Z. z. v platnom znení.
439
440
441 Pre potreby doručenia výstupov projektu sa zriaďuje projektový tím projektu v zložení:
442
443 * Projektový manažér (PM)
444 * Kľúčový používateľ (KP)
445 * Analytik IT,
446 * Architekt IT,
447 * IT tester,
448 * Dátový kurátor,
449 * Databázový špecialista,
450 * Manažér kybernetickej a informačnej bezpečnosti (MKIB).
451
452 |**ID**|**Rola v projekte**|**Meno a Priezvisko**|**Pracovné zaradenie**|**Org. útvar**
453 |1.|Projektový manažér (PM)|TBD|TBD|TBD
454 |2.|Kľúčový používateľ (KP)|TBD|TBD|TBD
455 |3.|Analytik IT|TBD|TBD|TBD
456 |4.|Architekt IT|TBD|TBD|TBD
457 |5.|IT tester|TBD|TBD|TBD
458 |6.|Dátový kurátor|TBD|TBD|TBD
459 |7.|Databázový špecialista|TBD|TBD|TBD
460 |8.|Manažér kybernetickej a informačnej bezpečnosti|TBD|TBD|TBD
461
462 //Tabuľka 9 Projektový tím//
463
464 = 4. LEGISLATÍVA =
465
466 Pre naplnenie cieľov a merateľných ukazovateľov projektu nie je známa potreba legislatívnych zmien.
467
468 Základný legislatívny rámec, legislatívne, právne, štatutárne, regulačné a zmluvné požiadavky vzťahujúce sa na implementáciu projektu sú predmetom kapitoly 5.7.3.
469
470
471 = 5. ARCHITEKTÚRA RIEŠENIA PROJEKTU =
472
473
474 == 5.1 Stanovenie alternatív architektúry riešenia ==
475
476 V rámci biznisovej a aplikačnej vrstvy architektúry sme porovnávali 3 variantné alternatívy budúceho riešenia súčasného stavu. Stanovené alternatívy nadväzujú na ciele a hnacie prvky zachytené v motivačnej vrstve architektúry pričom sú podrobené multikriteriálnej analýze požiadaviek priradených definovaným aktérom/stakeholderom.
477
478
479 === 5.1.1 Stanovenie alternatív v biznisovej vrstve architektúry ===
480
481 [[image:1757282221381-780.png]]
482
483 //Obrázok 5 Znázornenie alternatív riešenia v biznis vrstve architektúry//
484
485 Multikriteriálna analýza obsahuje požiadavky všetkých identifikovaných stakeholderov, pričom neboli stanovené kritériá pre výber alternatívy unikátne pre úzky okruh stakeholderov. Bolo definovaných celkom 6 kritérií, ktoré predstavujú validné kritériá na výber optimálneho riešenia pre dosiahnutie cieľov definovaných v motivačnej vrstve architektúry ako aj merateľných ukazovateľov projektu.
486
487 Na biznisovej vrstve definovaná alternatíva B0 predstavuje zachovanie súčasného stavu bez dedikovaného informačného systému pre špecializovaný výskum genomických údajov. V rámci súčasnej nedostatočnej podpory oblasti biomedicíny táto alternatíva nespĺňa žiadne z kritérií stakeholderov.
488
489 Nadstavbová alternatíva B1 predstavuje minimálny rozsah riešenia obsahujúceho základné analytické nástroje pre analýzu genomických údajov. Tento minimalistický variant však nespĺňa polovicu kritérií stakeholderov, a to predovšetkým požiadavku na komplexné spektrum analytických, vizualizačných a integračných funkcií.__ __Vzhľadom na tento limit nespĺňa tiež požiadavky na integráciu systému na zahraničné databázy pre zvýšenie možností komparácie dát a posilnenie vedeckého výskumu. V nadväznosti na to táto alternatíva nezahŕňa požadovaný rozsah dátových formátov na spracovanie údajov.
490
491 Víťazná alternatíva na biznis vrstve B2 predstavuje variant spĺňajúci všetky požiadavky stakeholderov.__ __Rozšírené možnosti špecifických nástrojov pre spracovanie genomických údajov priamo súvisia so splnením kritérií na rozsah podporovaných formátov dát a integráciu na zahraničné databázy. Spolu s tým samozrejme zahŕňa aj nástroje na anonymizáciu údajov, vysokú kompatibilitu výstupných formátov, modulárnu architektúru systému a pokročilé možnosti práce s údajmi.
492
493
494 | |**KRITÉRIUM**|**ZDÔVODNENIE KRITÉRIA**|(((
495 **STAKEHOLDER**
496
497 **MŠVVaM SR**
498 )))|(((
499 **STAKEHOLDER**
500
501 **MIRRI SR**
502 )))|(((
503 **STAKEHOLDER**
504
505 **CVTI SR**
506 )))|(((
507 **STAKEHOLDER**
508
509 **UK**
510 )))|(((
511 **STAKEHOLDER**
512
513 **Vedeckí pracovníci**
514 )))
515 |(% rowspan="6" %)(((
516 BIZNIS VRSTVA
517
518
519 )))|(((
520 Kritérium A (KO)
521
522 SW na procesovanie NGS dát
523 )))|Široké spektrum analytických, vizualizačných a integračných funkcií využiteľných v rámci výskumu a vývoja. Riešenie musí umožňovať spracovanie údajov získaných rôznymi sekvenačnými technológiami, podporovať typické bioinformatické dátové formáty a ponúkať interaktívne nástroje na vizualizáciu, anotáciu a interpretáciu sekvenčných dát. Dôležitou súčasťou riešenia je aj schopnosť integrácie s verejnými databázami.|X|X|X|X|X
524 |(((
525 Kritérium B (KO)
526
527 Medzinárodná integrácia
528 )))|Výstupy pripravené na integráciu do medzinárodných infraštruktúr ako ELIXIR, EOSC, FEGA či Genome of Europe|X|X|X|X|X
529 |(((
530 Kritérium C (KO)
531
532 FAIR kompatibilita
533 )))|Výstupy odovzdané vo formátoch kompatibilných s FAIR princípmi (napr. BAM, VCF, GVCF, JSON/YAML pre metadáta)| | |X|X|X
534 |(((
535 Kritérium D (KO)
536
537 Anonymizácia a pseudoanonymizácia
538 )))|Implementácia nástrojov na pseudonymizáciu a anonymizáciu genomických údajov podľa štandardov GDPR| | |X|X|X
539 |(((
540 Kritérium E
541
542 (KO)
543
544 Modulárna architektúra
545 )))|(((
546 Pripravenosť systému na rozšírenie o nové typy dát (napr. metagenomika) a analytické moduly.
547
548
549 )))|X|X|X|X|X
550 |(((
551 Kritérium F
552
553 Fulltextové vyhľadávanie
554 )))|(((
555 Fulltextové vyhľadávanie s podporou indexovania podľa zvolených metaúdajových polí.
556
557
558 )))| | |X|X|X
559
560 //Tabuľka 10 Príklad šablóny pre spracovanie MCA//
561
562
563 |**Zoznam kritérií**|(((
564 **Alternatíva**
565
566 **1**
567 )))|(((
568 **Spôsob**
569
570 **dosiahnutia**
571 )))|**Alternatíva 2**|(((
572 **Spôsob**
573
574 **dosiahnutia**
575 )))|**Alternatíva 3**|(((
576 **Spôsob**
577
578 **dosiahnutia**
579 )))
580 |Kritérium A|nie|Súčasný stav neadresuje žiadnu z požiadaviek stakeholderov.|nie|Alternatíva B1 obsahuje limitovaný okruh analytických nástrojov.|áno|Alternatíva B2 zahŕňa komplexnú sadu analytických nástrojov.
581 |Kritérium B|nie|Súčasný stav neadresuje žiadnu z požiadaviek stakeholderov.|nie|Vzhľadom na limitovaný rozsah analytiky nie je dostatočná výpovedná hodnota pre zdieľanie výsledkov výskumu.|áno|Súčasťou alternatívy je integrácia na medzinárodné databázy s cieľom zdieľať výsledky výskumu.
582 |Kritérium C|nie|Súčasný stav neadresuje žiadnu z požiadaviek stakeholderov.|nie|Vzhľadom na obmedzený rozsah analytiky alternatíva neobsahuje plnú požadovanú množinu podporovaných formátov.|áno|Alternatíva zahŕňa požadovaný rozsah podporobvaných formátov súborov.
583 |Kritérium D|nie|Súčasný stav neadresuje žiadnu z požiadaviek stakeholderov.|áno|Alternatíva obsahuje procesy a politiky pre anonymizáciu dát.|áno|Alternatíva obsahuje procesy a politiky pre anonymizáciu dát.
584 |Kritérium E|nie|Súčasný stav neadresuje žiadnu z požiadaviek stakeholderov.|áno|Systém v predmetnej alternatíve predstavuje otvorený ekosystém.|áno|Systém v predmetnej alternatíve predstavuje otvorený ekosystém.
585 |Kritérium F|nie|Súčasný stav neadresuje žiadnu z požiadaviek stakeholderov.|áno|Systém podporuje fulltextové vyhľadávanie pre zjednodušenie procesov.|áno|Systém podporuje fulltextové vyhľadávanie pre zjednodušenie procesov.
586
587 //Tabuľka 11 Príklad šablóny pre vyhodnotenie MCA//
588
589
590 === 5.1.2 Stanovenie alternatív v aplikačnej vrstve architektúry ===
591
592 Alternatívy na úrovni aplikačnej architektúry reflektujú alternatívy vypracované na základe „nadradenej“ architektonickej biznis vrstvy. Aplikačná vrstva architektúry bola posudzovaná nadstavbovým procesom, kde nultý variant predstavuje zachovanie súčasného stavu.
593
594 Aplikačná alternatíva A1 predstavuje základný rozsah registra biologických a genomických údajov, umožňujúci základnú kontrolu na prácou v systéme formou manažmentu oprávnení používateľov, základného spracovania údajov nástrojmi pre anonymizáciu a pseudoanonymizáciu a vecné spracovanie nástrojmi genotypizácie a sekvenovania.__ __Uvedená alternatíva však nedostatočne využíva možnosti zdieľania a spracovania dát v rámci dostupných medzinárodných databáz, inkorporovaných vizualizačných-- --nástrojov pre interpretáciu a prezentáciu výsledkov výskumu, čo na druhej strane aplikačná alternatíva A2 spĺňa.
595
596 V rámci aplikačných alternatív bolo zvažované a vo výsledku formulovaná požiadavka, že systém nesmie byť viazaný na proprietárne technológie s uzamknutým vendor lock-in.  Preferovaná je open-source licencia alebo publikovanie dokumentácie a API pre budúci rozvoj.
597
598
599 [[image:1757282221383-420.png]]
600
601 //Obrázok 6 Znázornenie alternatív riešenia v aplikačnej vrstve//
602
603 === 5.1.3 Stanovenie alternatív v technologickej vrstve architektúry ===
604
605 Alternatívy na úrovni technologickej architektúry reflektujú alternatívy vypracované na základe „nadradenej“ architektonickej aplikačnej vrstvy. Na základe MCA na technologickej vrstve vzhľadom na dostatočné prevádzkové kapacity žiadateľa na vlastnej infraštruktúre-- bude--__,__ ako aj v záujme minimalizácie nákladov pre optimalizáciu interných integrácií__,__ bude riešenie prevádzkované na existujúcej infraštruktúre CVTI SR.
606
607
608 |**ISVS/Modul**|**Ux**|**Cx**|**Ix**|**Ax**|**Pozn**
609 |VABIS| |0|2|2|
610
611 //Tabuľka 12 Klasifikácia budovaných informačných systémov//
612
613
614 == 5.2 Náhľad architektúry a popis budúceho cieľového produktu ==
615
616 Vzhľadom na v predchádzajúcich kapitolách dokumentácie spomenutú absenciu komplexného nástroja alebo sady nástrojov pre genomický výskum alebo analýzu biologický a genomických dát sa popis architektúry riešenia sústreďuje na popis víťaznej alternatívy z multi kriteriálnej analýzy.
617
618
619 Slovenskí výskumníci a výskumné inštitúcie dlhodobo čelia zásadnému nedostatku softvérového vybavenia a kvalifikovaných bioinformatikov, čo im bráni v tom, aby držali krok s európskym štandardom pri spracovaní moderných biologických dát. V dôsledku toho slovenské prírodné vedy – najmä v oblastiach genetiky, molekulárnej biológie a digitálnej medicíny – zaostávajú v schopnosti efektívne analyzovať vysokopriepustné dáta, ktoré sú dnes základom pokročilého výskumu aj klinických aplikácií.
620
621
622 Aktivita 3 Národného projektu predstavuje jeho IT časť – Vybudovanie národnej bioinformatickej platformy. Predmetom aktivity je dodanie, inštalácia, konfigurácia a uvedenie do prevádzky centralizovaného softvérového riešenia pre správu, spracovanie a analýzu biologických a genomických údajov a súbor špecializovaných softvérových nástrojov určených na:
623
624 * uchovávanie a kategorizáciu NGS (Next-Generation Sequencing) dát,
625 * genotypizáciu a fragmentovú analýzu DNA,
626 * komplexnú bioinformatickú analýzu (vrátane detekcie variantov, anotácií, klonovania, metylácie),
627 * vizualizáciu a manipuláciu s DNA sekvenciami,
628 * integráciu s európskymi infraštruktúrami ako ELIXIR, EOSC.
629
630 == 5.3 Biznis vrstva ==
631
632 VABIS bude slúžiť ako vstupný bod pre odborných používateľov (výskumníkov, analytikov, bioinformatikov), ktorí budú nahrávať, katalogizovať a spravovať biologické a genomické dáta. Systém musí zabezpečiť bezpečný, štandardizovaný a flexibilný spôsob evidencie výskumných dátových sád.
633
634 Parciálne ciele, ktoré ma implementácia systému VABIS adresovať:
635
636 * Zabezpečiť dostupnosť pokročilých bioinformatických nástrojov pre slovenských výskumníkov
637 * Nasadenie analytických a vizualizačných softvérov, ktoré umožnia spracovanie biologických dát aj odborným pracovníkov bez hlbších IT znalostí.
638 * Zvýšiť kompetencie slovenských odborníkov v oblasti digitálnej biológie
639 * Organizácia školení, workshopov a praktických kurzov zameraných na prácu s poskytovanými IT softvérmi, analýzu NGS dát a interpretáciu výsledkov.
640 * Zabezpečiť podporu pre používateľov prostredníctvom odborného poradenstva
641 * Zriadenie linky prvého kontaktu, ktorá slúži na zber požiadaviek, ich štruktúrovanie a presmerovanie k špecialistom NCBio.
642 * Podporiť výskum a výučbu v oblasti bioinformatiky na národnej úrovni
643 * Integrácia softvérov do výučbových programov a zabezpečenie prístupu k softvéru a výpočtovým zdrojom pre študentov a pedagógov.
644 * Znížiť závislosť výskumných tímov od externých IT špecialistov
645 * Vytvorenie prostredia, kde bežný výskumník dokáže samostatne vykonať štandardné analytické úlohy v rámci svojho biologického výskumu.
646
647 **Agregované funkcionality systému**
648
649 **Registrácia súborov s definovateľnou štruktúrou a metaúdajmi:**
650
651 * Podporované dátové typy: FASTQ, BAM/CRAM, VCF, GFF, CSV/TSV, JSON-LD, HDF5, súbory z nanopórovej a Illumina technológie, transkriptómové dáta, fenotypové záznamy a súvisiace analýzy (napr. anotácie variantov).
652 * Metaúdajový model: Flexibilná štruktúra na základe FAIR princípov (Findable, Accessible, Interoperable, Reusable), postavená na základných štandardoch.
653 * Prvky metaúdajov:
654 ** Názov datasetu, popis, formát súboru, jazyk, dátum nahrania
655 ** Typ dát (genóm, transkriptóm, epigenóm atď.)
656 ** Organizmus, pôvod vzorky, spôsob spracovania, platforma sekvenovania
657 ** Prístupové podmienky (verejné, registrované, obmedzené)
658 * Používateľské rozhranie:
659 ** Webové formuláre s kontrolou správnosti vstupu
660 ** Možnosť hromadného  importu metaúdajov cez JSON/CSV alebo API
661
662 **Automatická validácia dát**
663
664 * Kontrola formátov:
665 ** Automatizovaná validácia štruktúry podľa typových špecifikácií: napr. kontrola hlavičky a integrita BAM súborov, validácia VCF podľa VCFv4.x, validácia FASTQ pomocou štruktúry záznamov a integrita gzip.
666 * Kontrola metaúdajov:
667 ** Povinné polia (napr. názov, typ dát, pôvod, dátum) musia byť vyplnené
668 ** Validácia typov vstupov (napr. dátum, číselné hodnoty, ID podľa štandardu)
669
670 **Kategorizácia a klasifikácia dátových súborov**
671
672 * Viacúrovňové triedenie:
673 ** Podľa typu údajov: genomické, transkriptomické, epigenetické
674 ** Podľa pôvodu: inštitúcia, laboratórium, projekt
675 ** Podľa organizmu
676 ** Podľa dátumu vytvorenia / nahrania / aktualizácie
677 ** Podľa štádia spracovania: vložené, analyzované, interpretované
678 * Taxonomický a tematický systém:
679 ** Kategórie môžu byť prepojené s ontológiami (napr. EFOontology)
680
681 **Vyhľadávanie a filtrovanie**
682
683 * Fulltextové vyhľadávanie s podporou indexovania podľa zvolených metaúdajových polí.
684 * Filtrovanie podľa zvolených parametrov: dátový typ, dátum nahrania, projekt, poskytovateľ údajov, stupeň spracovania vzorky.
685 * Podpora logických operátorov, rozsahových dotazov, hierarchických filtrov a prednastavených dotazov.
686
687 **Správa používateľov a prístupových práv**
688
689 * Viacúrovňová správa oprávnení (čítanie, nahrávanie, editácia, anonymizácia).
690 * Integrácia s AAI (napr. EOSC AAI, federované identity).
691 * Možnosť správy rolí: administrátor systému, pracovník, externý výskumník.
692 * Podpora auditovateľného logovania prístupov, zmien, exportov a spracovaní údajov.
693
694 **Anonymizácia a správa citlivých údajov**
695
696 * Implementácia nástrojov na pseudonymizáciu a anonymizáciu genomických údajov podľa štandardov GDPR.
697 * Granulárna kontrola prístupu na úrovni dátových prvkov (napr. chránene varianty).
698 * Generovanie štatistických výstupov z anonymizovaných datasetov bez prístupu k individuálnym dátam.
699
700 **Analytické a vizualizačné nástroje**
701
702 * Zabezpečujú analytickú prácu s biologickými a genomickými dátami, ktoré sú spravované v rámci registra. Modul bude integrovaný do používateľského prostredia IS a umožní kombinovať bioinformatické výpočty, vizualizáciu variantov a generovanie štatistických výstupov.
703
704
705 === 5.3.1 Návrh riešenia v biznis vrstve architektúry ===
706
707 [[image:1757282221385-497.png]]
708
709 //Obrázok 7 Náhľad biznis vrstvy architektúry – budúci stav//
710
711
712 === 5.3.2 Prehľad koncových služieb – budúci stav (TO BE): ===
713
714 Projektom nie sú budované koncové služby.
715
716
717 === 5.3.3 Organizačné zmeny a Procesy dotknuté navrhovaným riešením ===
718
719 Hlavným procesným krokom navrhovaného riešenia je nahratie, spracovanie, analýza a reporting genomických údajov. Proces začína **nahraním genomických údajov** do systému VABIS. Tieto dáta, často vo forme surových sekvenčných čítaní (napr. FASTQ súbory), sa importujú do centralizovaného úložiska. Následne prebieha ich **katalogizácia**, čo zahŕňa **priradenie metaúdajov**, ako sú identifikátory vzoriek, dátumy odberu, typy experimentov a ďalšie relevantné informácie. Tento krok je kľúčový pre efektívne vyhľadávanie a správu dát v neskorších fázach.
720
721 Po nahraní dát systém vykonáva **automatickú validáciu**. Ide o kontrolu kvality a integrity nahraných súborov, ktorá môže zahŕňať overenie formátu, kontrolu chýbajúcich dát alebo detekciu poškodených súborov. V prípade akýchkoľvek nezrovnalostí systém generuje **reporting**, ktorý upozorňuje na potenciálne problémy a umožňuje ich nápravu. Tento automatizovaný prístup minimalizuje chyby a zaisťuje, že do ďalších analytických krokov sa dostanú len validné dáta.
722
723 Po validácii prebieha séria pokročilých bioinformatických analýz:
724
725 * **Osekávanie sekvenčných čítaní:** Odstránenie nízko kvalitných bazí a adapterových sekvencií z okrajov čítaní, čo zlepšuje presnosť následných analýz.
726 * **Zarovnanie sekvenčných čítaní:** Zarovnanie upravených čítaní k referenčnému genómu s cieľom určiť ich pôvodnú pozíciu a identifikovať rozdiely.
727 * **Volanie** **genetických variantov:** Identifikácia odchýlok od referenčného genómu, ako sú jednonukleotidové polymorfizmy (SNP) a malé inzercie/delécie (InDely).
728 * **HLA typizácia:** Analýza génov hlavného histokompatibilného komplexu (HLA), ktoré sú dôležité pre imunitnú odpoveď a transplantácie.
729 * **Anotácia variantov:** Priradenie funkčných informácií k identifikovaným variantom, ako sú ich vplyvy na proteíny, zapojenie do chorôb a frekvencia v populáciách.
730 * **Analýza štrukturálnych variantov:** Detekcia väčších zmien v genóme, ako sú rozsiahle delécie, duplikácie, inzercie alebo translokácie.
731
732 VABIS tiež podporuje špecializované analýzy pre rôzne typy genomických dát:
733
734 * **Analýza RNA sekvenovania:** Kvantifikácia génovej expresie a identifikácia diferenciaálne exprimovaných génov, fúznych génov a alternatívneho zostrihu.
735 * **Analýza DNA metylácie:** Skúmanie metylačných vzorcov na DNA, ktoré hrajú kľúčovú úlohu v génovej regulácii a vývoji ochorení.
736 * **Genotypizácia:** Stanovenie genotypu jedinca pre špecifické genetické lokusy, často s využitím array technológií.
737 * **Stanovenie mutačnej záťaže:** Kvantifikácia celkového počtu somatických mutácií v nádorových bunkách, čo je dôležitý biomarker pre imunoterapie.
738
739 Po dokončení všetkých analytických krokov systém VABIS ponúka pokročilé nástroje pre **vizualizáciu** výsledkov. To môže zahŕňať interaktívne grafy, tabuľky, genómové prehliadače a iné vizuálne pomôcky, ktoré pomáhajú používateľom ľahko interpretovať komplexné genomické dáta. Vizualizácia je kľúčová pre identifikáciu vzorcov, korelácií a klinicky relevantných zistení, čím sa uzatvára celý proces spracovania genomických údajov v systéme.
740
741
742 === 5.3.4 Jazyková podpora lokalizácia ===
743
744 Prezentačná vrstva riešenia – tenký klient v TO BE stave bude zabezpečená v slovenskom a anglickom jazyku.
745
746
747 == 5.4 Aplikačná vrstva ==
748
749 Vzhľadom na v predchádzajúcich kapitolách dokumentácie spomenutú absenciu komplexného nástroja alebo sady nástrojov pre genomický výskum alebo analýzu biologický a genomických dát sa popis architektúry riešenia sústreďuje na popis víťaznej alternatívy z multikriteriálnej analýzy.
750
751
752 === 5.4.1 Návrh riešenia v aplikačnej vrstve architektúry ===
753
754 **Analýza NGS**
755
756 Súčasťou VABIS bude špecializované softvérové riešenie optimalizované na rýchlu a komplexnú analýzu genomických dát generovaných technológiou sekvenovania novej generácie (NGS). Riešenie bude schopné spracovať celý ľudský genóm (Whole Genome Sequencing, WGS) so sekvenačným pokrytím 45x do 60 minút, pričom bude podporovať celý analytický reťazec od primárnej analýzy až po výstupy vhodné pre klinickú interpretáciu a výskumné analýzy.
757
758 Aplikačné funkcionality analýzy NGS:
759
760 1. **Primárna analýza – Basecalling**
761 Konverzia výstupov z NGS sekvenátora (minimálne Illumina NextSeq 550, NovaSeq 6000) na nukleotidové sekvencie, pričom výsledkom sú súbory vo formáte FASTQ s priradenými kvalitatívnymi skóre pre každú bázovú pozíciu.
762 11. Konverzia BCL výstupov zo sekvenátorov (napr. Illumina NextSeq 550, NovaSeq 6000) do FASTQ súborov.
763 11. Demultiplexovanie podľa sekvenačných indexov
764 11. Pridelenie kvalitatívnych skóre ku každej báze (Q-score), výpočet metriky Q30.
765 1. **Osekávanie sekvenačných čítaní (read trimming)**
766 11. detekcia a odstránenie sekvenčných adaptérov na začiatku alebo konci čítaní;
767 11. odstránenie báz s nízkou kvalitou (napr. pod Q20) na koncoch čítania;
768 11. polyA a polyG osekávanie
769 11. definovateľné hranice minimálnej a maximálnej dĺžky orezania
770 11. generovanie QC štatistík o množstve orezaných čítaní, báz
771 1. **Zarovnanie sekvenačných čítaní (read mapping)**
772
773 Presné mapovanie sekvenčných čítaní na referenčný genóm s výstupom vo formáte BAM alebo CRAM. Riešenie musí podporovať rôzne referenčné genómy (napr. ľudský, myšací), vrátane možnosti nahratia vlastného referenčného. Systém musí podporovať prácu s lineárnymi aj pangenómami.
774
775 1.
776 11. Mapovanie čítaní na referenčný genóm (ľudský GRCh38, myšací GRCm39 a iné).
777 11. Podpora lineárnych aj pangenomických referencií (grafové genómy).
778 11. Zarovnanie generuje BAM/CRAM súbory so spracovaním duplikácií, MQ scoring, soft/hard clipping.
779 11. Výpočet QC metrik (coverage, insert size, GC bias, duplication rate).
780
781 **Procesovanie (sekvenovanie) NGS**
782
783 Softvérové riešenie určené na komplexnú analýzu biologických a genetických dát. Podporuje široké spektrum analytických, vizualizačných a integračných funkcií využiteľných v rámci výskumu a vývoja. Riešenie bude umožňovať spracovanie údajov získaných rôznymi sekvenačnými technológiami, podporovať typické bioinformatické dátové formáty a ponúkať interaktívne nástroje na vizualizáciu, anotáciu a interpretáciu sekvenčných dát. Dôležitou súčasťou riešenia je aj schopnosť integrácie s verejnými databázami.
784
785 Systém bude navrhnutý ako používateľsky prístupné prostredie s podporou automatizovaných analýz, flexibilných pracovných postupov (workflow) a jednoduchého zdieľania výsledkov v rámci tímu alebo inštitúcie. Očakáva sa, že riešenie bude podporovať moderné analytické prístupy v oblasti genetiky, genomiky, molekulárnej biológie a bioinformatiky vrátane predikčných modelov a vizualizačných nástrojov pre analýzu DNA, RNA a proteínových sekvencií. Rovnako má umožňovať efektívnu správu údajov, dizajn molekulárnych experimentov a kompatibilitu s aktuálnymi operačnými systémami a formátmi údajov bežne používanými v biologickom výskume.
786
787 Aplikačné funkcionality procesovania NGS:
788
789 1. **Spracovanie a analýza NGS dát**
790 11. Podpora úpravy sekvenačných dát (kontrola kvality, orezávanie čítaní)
791 11. Mapovanie sekvencií na referenčný genóm
792 11. De novo skladanie genómov
793 11. Identifikácia genomických SNP („Single Nucleotide Polymorphism“) variantov
794 11. Analýza génovej expresie
795 11. Analýza DNA sekvencií a chromatogramov
796 11. Zarovnanie sekvencií pomocou algoritmov: MUSCLE, MAFFT, Clustal Omega, MAUVE a LastZ
797 11. Fylogenetická analýza (tvorba stromov, zarovnanie viacerých sekvencií)
798 1. **Variantná a mikrosatelitová analýza**
799 11. Detekcia mikrosatelitov s automatickým fitovaním štandardu a detekciou peakov
800 11. Generovanie tabuliek alelických variantov s možnosťou exportu
801 11. Anotácia v reálnom čase – predikcia génov a štrukturálnych elementov
802 1. **Molekulárna biológia a klonovanie**
803 11. Návrh primerov pre PCR a iné aplikácie
804 11. Simulácia molekulárneho klonovania (podpora minimálne metód Gibson, Gateway, Golden Gate, TOPO)
805 11. Návrh CRISPR guide RNA vrátane predikcie off-target efektov
806 1. **Dátový manažment a integrácia**
807 11. Správa a verzovanie sekvenčných dát s možnosťou vyhľadávania a triedenia
808 11. Import a export údajov minimálne vo formátoch: SAM, BAM, GFF, BED, VCF, FASTA, FASTQ, GenBank
809 11. Integrácia s verejnými databázami (napr. BLAST)
810 11. Možnosť prehľadávania sekvencií a anotácií pomocou grafického rozhrania
811 1. **Automatizácia a rozšíriteľnosť**
812 11. Podpora automatizácie analýz prostredníctvom pracovných postupov (pipeline)
813 11. Podpora integrácie doplnkov (pluginov) a vlastných skriptov cez API alebo SDK
814 1. **Vizualizácia a spolupráca**
815 11. Interaktívna vizualizácia sekvencií (DNA, RNA, proteíny) a ich anotácií
816 11. Priame nahrávanie sekvencií do NCBI
817
818 **Genotypizácia**
819
820 Súčasťou VABIS bude aj softvérový nástroj určený na analýzu dát získaných metódami kapilárnej elektroforézy, používaný najmä v oblastiach molekulárnej genetiky, forenznej analýzy a biomedicínskeho výskumu. Softvér zabezpečí efektívne spracovanie a interpretáciu fragmentačných dát z rôznych typov genetických markerov vrátane mikrosatelitov, SNP a AFLP, pričom musí podporovať široké spektrum analytických prístupov od základnej genotypizácie až po pokročilú komparatívnu analýzu viacerých vzoriek.
821
822 Riešenie bude flexibilne nasaditeľné v laboratórnom prostredí, s možnosťou inštalácie na lokálne zariadenia pripojené k analytickým prístrojom aj na vzdialené pracovné stanice. Okrem štandardnej vizualizácie a spracovania dát je požadovaná integrácia funkcií pre správu výsledkov, ich archiváciu, zdieľanie v sieti a tvorbu individuálne prispôsobiteľných výstupov.
823
824
825 Aplikačné funkcionality genotypizácie a analýzy DNA fragmentov:
826
827 1. Analýza kvality DNA/alel a genotypizácia
828 1. Určenie homozygotných/heterozygotných genotypov
829 1. analýza výšky píkov, veľkosti píkov a ich plochy
830 1. Analýza AFLP
831 1. Analýza mikrosatelitov LOH
832 1. Genotypizácia mikrosatelitov a SNP (jednonukleotidové polymorfizmy)
833 1. Autoanalýza a vzdialená analýza
834 1. Porovnávanie a prekryvanie viacerých vzoriek
835 1. Prispôsobiteľné analytické tabuľky a výstupné reporty
836
837 **Podporované súbory**
838
839 Software podporuje import a/alebo konverziu formátov minimálne z nasledovných nástrojov: BED, Common Assembly Format, Clone Manager, Clustal, CS FASTA, DNAStar, DNA Strider, Embl/UniProt, Endnote (8.0) XML, Excel spreadsheet, FASTA, FASTQ, GCG, GenBank, Geneious, GFF, MEGA, Molecular structure, Newick, Nexus, PDB, PDF, Phrap ACE, PileUp, PIR/NBRF, Qual, Raw sequence text, Rich Sequence Format, Comma/Tab Separated Values, SAM/BAM, Sequence Chromatograms, SnapGene, Variant Call Format, Vector NTI sequence, Vector NTI/AlignX alignment, Vector NTI Archive, Vector NTI/ContigExpress, Vector NTI database
840
841
842
843
844 [[image:1757282221388-364.png]]
845
846 //Obrázok 8 Náhľad aplikačnej vrstvy architektúry – budúci stav//
847
848
849 === 5.4.2 Rozsah informačných systémov – budúci stav (TO BE) ===
850
851 |(((
852 **Kód ISVS**
853
854 (z MetaIS)
855 )))|**Názov ISVS**|(((
856 **Modul ISVS**
857
858 (zaškrtnite, ak ISVS je modulom)
859 )))|**Stav IS VS**|**Typ IS VS**|(((
860 **Kód nadradeného ISVS**
861
862 (v prípade zaškrtnutého checkboxu pre modul ISVS)
863 )))
864 |isvs_15303|IS VABIS|☐|Plánujem budovať|Agendový|
865
866 //Tabuľka 13 Rozsah informačných systémov - budúci stav (TO BE)//
867
868
869 === 5.4.3 Využívanie nadrezortných a spoločných ISVS – AS IS ===
870
871 V súčasnosti nie sú využívané nadrezortné spoločné bloky.
872
873
874 === 5.4.4 Prehľad plánovaných integrácií na nadrezortné ISVS – spoločné moduly podľa zákona č. 305/2013 Z.z. o  e-Governmente – budúci stav (TO BE) ===
875
876 Predmetom projektu nie je integrácia na centrálne spoločné bloky.
877
878
879 === 5.4.5 Prehľad plánovaných integrácií na iné ISVS  – budúci stav (TO BE) ===
880
881 V rámci iniciačnej fázy projektovej dokumentácie nebola identifikovaná potreba integrácie IS VABIS na iné ISVS.
882
883
884 === 5.4.6 Aplikačné služby pre Koncové služby – budúci stav (TO BE) ===
885
886 Projekt nemá koncové služby.
887
888
889 === 5.4.7 Aplikačné služby na integráciu – budúci stav (TO BE) ===
890
891 Predmetom projektu nie je vybudovanie služieb na externú integráciu.
892
893
894 == 5.5 Dátová architektúra ==
895
896 Štruktúrovaná databáza (napr. PostgreSQL) pre správu metaúdajov a používateľských dát. Objektové úložisko pre veľké súbory (napr. FASTQ, BAM, VCF) – integrácia s technológiami ako S3, Ceph alebo iRODS. Podpora ontológií a štandardizovaných slovníkov (napr. EDAM, EFO, SNOMED CT).
897
898
899 === 5.5.1 Objekty evidencie ===
900
901 |**ID OE**|**Objekt evidencie - názov**|**Objekt evidencie - popis**|**Referencovateľný identifikátor URI dátového prvku**
902 |IDOE1|Genomické dáta|ID genomického súboru, referencia na vzorku, typ sekvenovania, platforma sekvenovania, dátum sekvenovania, odkaz na surové dáta, verzia referenčného genómu, metadáta spracovania|Nemá
903 |IDOE2|Pacient/Subjekt|ID pacienta/subjektu, demografické údaje~,~, klinické údaje, súhlas so spracovaním údajov, stav vzorky|Nemá
904 |IDOE3|Biologická vzorka|ID vzorky, typ vzorky, dátum odberu, miesto odberu, metóda odberu, stav vzorky, miesto uskladnenia, referencia na pacienta|Nemá
905
906 //Tabuľka 14 Objekty evidencie//
907
908
909 === 5.5.2 Referenčné údaje ===
910
911 Vzhľadom na charakter projektu a rozsah i povahu spracovaných údajov neboli v dátovom rozsahu identifikované projektu vhodné na spracovanie ako referenčné údaje.
912
913
914 === 5.5.3 Poskytovanie údajov z ISVS do IS CPDI – budúci stav (TO BE) ===
915
916 Predmetom projektu nie poskytovanie dát do IS CPDI.
917
918
919 === 5.5.4 Konzumovanie údajov z IS CPDI – budúci stav (TO BE) ===
920
921 Vzhľadom na charakter projektu a rozsah i povahu spracovaných údajov neboli v dátovom rozsahu projektu  identifikované údaje vhodné na konzumovanie z IS CPDI.
922
923
924 === 5.5.5 Identifikácia údajov a subjektov pre konzumovanie alebo poskytovanie údajov do/z CPDI (CSRÚ) ===
925
926 Vzhľadom na charakter projektu a rozsah i povahu spracovaných údajov neboli v dátovom rozsahu projektu identifikované vhodné údaje na konzumovanie z IS CPDI.  Dátový rozsah predpokladá spracovanie údajov a výstupov aj tretími stranami, ale vzhľadom na charakter údajov budú tieto poskytované integráciami cez štandardizované aplikačné rozhranie.
927
928
929 === 5.5.6 Kvalita a čistenie údajov ===
930
931 |**ID OE**|(((
932 **Názov Objektu evidencie**
933
934 (uvádzať OE z tabuľky v kap. 5.5.1)
935 )))|(((
936 **Významnosť kvality**
937
938 1 (malá) až 5 (veľmi významná)
939 )))|(((
940 **Citlivosť kvality**
941
942 1 (malá) až 5 (veľmi významná)
943 )))|(((
944 **Priorita //– poradie dôležitosti//**
945
946 (začnite číslovať od najdôležitejšieho)
947 )))
948 |IDOE1|Genomické dáta|5|5|1
949 |IDOE2|Pacient/Subjekt|5|5|3
950 |IDOE3|Biologická vzorka|5|5|2
951
952 //Tabuľka 15 Zhodnotenie dátovej kvality objektov evidencie//
953
954
955 |**Rola**|**Činnosti**|**Pozícia zodpovedná za danú činnosť **(správca ISVS / dodávateľ)
956 |Dátový kurátor|Evidencia požiadaviek na dátovú kvalitu, monitoring a riadenie procesu|Dátový kurátor správcu IS
957 |Databázový špecialista|Analyzuje požiadavky na dáta, modeluje obsah procedúr|Dodávateľ
958 |Dátový špecialista pre dátovú kvalitu|Spracovanie výstupov merania, interpretácie, zápis biznis pravidiel, hodnotiace správy z merania|Dátový špecialista pre dátovú kvalitu – nová interná pozícia v projekte
959
960 //Tabuľka 16 Personálne zabezpečenie a roly pri riadení dátovej kvality//
961
962
963 === 5.5.7 Otvorené údaje ===
964
965 Vzhľadom na charakter projektu a rozsah i povahu spracovaných údajov neboli v dátovom rozsahu projektu identifikované údaje vhodné na publikovanie ako otvorené údaje.
966
967
968 === 5.5.8 Analytické údaje ===
969
970 |**OE ID**|**Názov objektu evidencie pre analytické účely**|**Zoznam atribútov objektu evidencie**|**Popis a špecifiká objektu evidencie**
971 |IDOE1|Genomické dáta|ID genomického súboru, referencia na vzorku, typ sekvenovania, platforma sekvenovania, dátum sekvenovania, odkaz na surové dáta, verzia referenčného genómu, metadáta spracovania|Obsahuje informácie o samotných sekvenovaných dátach, ako aj o procese ich spracovania a analýzy. Tento objekt zabezpečuje sledovateľnosť a reprodukovateľnosť genomických štúdií.
972
973 //Tabuľka 17 Objekty evidencie, ktoré budú projektom pripravené pre analytické účely//
974
975
976 === 5.5.9 Moje údaje ===
977
978 Vzhľadom na charakter projektu a rozsah i povahu spracovaných údajov neboli v dátovom rozsahu projektu identifikované údaje vhodné na publikovanie ako moje údaje.
979
980
981
982 === 5.5.10 Prehľad jednotlivých kategórií údajov ===
983
984 |**ID**|(((
985 **Register / Objekt evidencie**
986
987 (uvádzať OE z tabuľky v kap. 5.5.1)
988 )))|**Referenčné údaje**|**Moje údaje**|**Otvorené údaje**|**Analytické údaje**
989 |IDOE1|Genomické dáta|☐|☐|☐|X
990 |IDOE2|Pacient/Subjekt|☐|☐|☐|☐
991 |IDOE3|Biologická vzorka|☐|☐|☐|☐
992
993 //Tabuľka 18 Prehľad jednotlivých kategórií údajov//
994
995
996 == 5.6Technologická architektúra ==
997
998 == ==
999
1000 === 5.6.1 Návrh riešenia technologickej architektúry ===
1001
1002 V národnom projekte VABIS je plánované zapojenie a využitie Dátového centra pre výskum a vývoj (DCVaV) CVTI SR ako kľúčového infraštruktúrneho prvku, na ktorom sa môžu koncentrovať, zakladať a rozvíjať služby v oblasti bioinformatiky v súvislosti s genomickým výskumom. DCVaV predstavuje významnú IT infraštruktúru, ktorá pre projekt VABIS poskytuje komponenty a kapacity, ako sú vysoký výpočtový výkon, úložiskové kapacity, virtualizačné prostredie a cloudové služby, ako aj bezpečnostné štandardy a ochranu dát. Týmto spôsobom sa znižujú IT bariéry projektu a centralizujú sa bioinformatické nástroje a služby pod gesciou a dohľadom štátnej organizácie CVTI SR.
1003
1004 Základom infraštruktúry CVTI SR je Dátové centrum pre výskum a vývoj (ďalej len „DCVaV“), ktoré bolo vybudované ako moderné, vysoko dostupné a bezpečné dátové centrum s cieľom podpory výskumných a vývojových aktivít na Slovensku. DCVaV je primárne určené pre akademickú obec, výskumných pracovníkov, inovátorov a odbornú komunitu, ktorým poskytuje prístup k výkonným výpočtovým zdrojom a dátovým službám nevyhnutným na realizáciu ich vedeckých aktivít. DCVaV disponuje systémom IBM FlashSystem s kapacitou viac ako 4 PB vysokorýchlostného úložiska, čo výrazne zvyšuje dostupnosť a výkon pri práci s dátami v rámci výskumných projektov. Na zabezpečenie ochrany údajov a ich dlhodobej archivácie sa využíva pásková knižnica s celkovou kapacitou 12 PB, určená na zálohovanie dát. Výpočtové kapacity centra sú robustné a zahŕňajú 10 samostatných serverov s procesormi AMD EPYC a 47 HP Blade serverov s procesormi Intel Xeon, ktoré spolu poskytujú výpočtový výkon presahujúci 4000 GHz a operačnú pamäť s kapacitou viac ako 33 TB. Táto rozsiahla infraštruktúra vytvára technologický základ pre realizáciu výpočtovo náročných úloh v rámci pokročilých výskumných a vývojových projektov.
1005
1006
1007 === 5.6.2 Požiadavky na výkonnostné parametre, kapacitné požiadavky – budúci stav (TO BE) ===
1008
1009 |**Parameter**|**Jednotky**|**Predpokladaná hodnota**|**Poznámka**
1010 |Počet interných používateľov|Počet|20|
1011 |Počet súčasne pracujúcich interných používateľov v špičkovom zaťažení|Počet|20|
1012 |Počet externých používateľov (internet)|Počet|90|
1013 |Počet externých používateľov používajúcich systém v špičkovom zaťažení|Počet|70|
1014 |Počet transakcií (podaní, požiadaviek) za obdobie|Počet/obdobie|TBD|
1015 |Objem údajov na transakciu|Objem/transakcia|TBD|
1016 |Objem existujúcich kmeňových dát|Objem|TBD|
1017 |Ďalšie kapacitné a výkonové požiadavky ...| | |
1018
1019 //Tabuľka 19 Požiadavky na výkonnostné parametre, kapacitné požiadavky – budúci stav (TO BE)//
1020
1021
1022 === 5.6.3 Využívanie služieb z katalógu služieb vládneho cloudu ===
1023
1024 Vzhľadom na charakter a rozsah projektu, ako aj dostatočné prevádzkové kapacity žiadateľa bude riešenie prevádzkované na existujúcej infraštruktúre žiadateľa, viď kapitola 5.6.1.
1025
1026
1027 == 5.7 Bezpečnostná architektúra ==
1028
1029 ===
1030 5.7.1 Návrh riešenia bezpečnosti ===
1031
1032 Softvérová a súvisiaca hardvérová a sieťová infraštruktúra, v rámci ktorej bude prevádzkované riešenie, bude kontinuálne aktualizovaná proti najnovším bezpečnostným hrozbám. Bude zabezpečený monitoring sieťových prístupov, bezpečnosti údajov na diskových poliach, ako aj logovanie prístupov a zmien. Budú využívané analytické nástroje pre monitorovanie a vyhodnocovanie bezpečnosti. V rámci IKT vybavenia budú zabezpečené nástroje pre ochranu proti škodlivému softvéru.
1033
1034 Riešenie bude v súlade s nasledujúcimi právnymi normami v aktuálnom znení, ktoré stanovujú úroveň potrebnej bezpečnosti IS:
1035
1036 * Zákon č. 95/2019 Z.z. o informačných technológiách vo verejnej správe
1037 * Zákon č. 69/2018 Z.z. o kybernetickej bezpečnosti
1038 * Zákon č. 45/2011 Z.z. o kritickej infraštruktúre
1039 * Vyhláška Úradu podpredsedu vlády Slovenskej republiky pre investície a informatizáciu č. 78/2020 Z. z. o štandardoch pre informačné technológie verejnej správy
1040 * Vyhláška Úradu podpredsedu vlády Slovenskej republiky pre investície a informatizáciu č. 179/2020 Z. z., ktorou sa ustanovuje spôsob kategorizácie a obsah bezpečnostných opatrení informačných technológií verejnej správy
1041 * Vyhláška Úradu na ochranu osobných údajov Slovenskej republiky č. 158/2018 Z. z. o postupe pri posudzovaní vplyvu na ochranu osobných údajov
1042 * Nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) 2016/679 z 27. apríla 2016 o ochrane fyzických osôb pri spracúvaní osobných údajov a o voľnom pohybe takýchto údajov, ktorým sa zrušuje smernica 95/46/ES (všeobecné nariadenie o ochrane údajov)
1043 * Zákon č. 18/2018 Z. z. o ochrane osobných údajov a o zmene a doplnení niektorých zákonov.
1044
1045
1046 === 5.7.2 Určenie obsahu bezpečnostných opatrení ===
1047
1048 V rámci projektu bude vypracovaný bezpečnostný projekt, ak si to vyžiada detailné posúdenie potrieb projektu, obsahujúci bezpečnostné opatrenia, minimálne v rozsahu:
1049
1050 * Technické opatrenie realizované prostriedkami fyzickej povahy, zabezpečenie objektu pomocou mechanických zábranných prostriedkov
1051 * Riadenie prístupu poverených osôb, riadenie prístupov a opatrenia na zaručenie platných politík riadenia prístupov
1052 * Ochrana pred neoprávneným prístupom, šifrová ochrana uložených a prenášaných údajov, pravidlá pre kryptografické opatrenia;
1053 * Autentizácia a autorizácia osôb v informačnom systéme
1054 * Riadenie zraniteľností, opatrenia na detekciu a odstránenie škodlivého kódu a nápravu následkov škodlivého kódu; ochrana pred nevyžiadanou elektronickou poštou;
1055 * Sieťová bezpečnosť, kontrola obmedzenie alebo zamedzenie prepojenia informačného systému, v ktorom sú spracúvané osobné údaje s verejne prístupnou počítačovou sieťou;
1056 * Zálohovanie, test funkčnosti záložných dátových nosičov;
1057 * Likvidácia osobných údajov a dátových nosičov, technické opatrenia na bezpečné vymazanie osobných údajov z dátových nosičov...
1058 * Súlad s bezpečnostnými štandardmi, právnymi predpismi.
1059
1060 Samotný bezpečnostný projekt bude popísaný v samostatnom dokumente Bezpečnostný projekt, ktorý je výstupom etapy R3-4 a jeho náležitosti ustanovuje príloha č. 3 vyhlášky ÚPVII č. 179/2020  Z. z., ktorou sa ustanovuje spôsob kategorizácie a obsah bezpečnostných opatrení informačných technológií verejnej správy.
1061
1062
1063 |//Obsah bezpečnostných opatrení podľa vyhlášky ÚPVII č. 179/2020 Z. z//|//Aplikované opatrenia//|//Aplikovaná legislatíva//
1064 |//Minimálne bezpečnostné opatrenia Kategórie I//|//Áno//|//§3 ods.2 písm. c) vyhlášky 179/2020//
1065 |//Minimálne bezpečnostné opatrenia Kategórie II//|//Nie//|//Uveďte aplikovateľný odsek §3 vyhlášky 179/2020 vzťahujúci sa na vašu organizáciu, projekt a budované aktíva//
1066 |//Minimálne bezpečnostné opatrenia Kategórie III//|//Nie//|//Uveďte aplikovateľný odsek §3 vyhlášky 179/2020 vzťahujúci sa na vašu organizáciu, projekt a budované aktíva//
1067 |//Bezpečnostný projekt//|//Áno//|//§ 23 ods. 1 a 2 zákona 95/2019 Z.z.//
1068 |//Bezpečnostné opatrenia podľa osobitného predpisu//|//Áno//|//Viď kapitola 5.7.1//
1069
1070 //Tabuľka 20 Určenie zdrojov a obsahu minimálnych bezpečnostných opatrení   //
1071
1072
1073 === 5.7.3 Legislatívne, právne, štatutárne, regulačné a zmluvné požiadavky ===
1074
1075 Základný legislatívny rámec, ktorý ohraničuje nastavenie projektu:
1076
1077 •              Zákon č. 131/2002 Z. z. o vysokých školách a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov;
1078
1079 •              Zákon č. 172/2005 Z. z. o organizácii štátnej podpory výskumu a vývoja a o doplnení zákona č. 575/2001 Z. z. o organizácii činnosti vlády a organizácii ústrednej štátnej správy v znení neskorších predpisov;
1080
1081 •              Zákon č. 185/2009 Z. z. o stimuloch pre výskum a vývoj a o doplnení zákona č. 595/2003 Z. z. o dani z príjmov v znení neskorších predpisov;
1082
1083 •              Zákon č. 95/2019 Z. z. Zákon o informačných technológiách vo verejnej správe a o zmene a doplnení niektorých zákonov;
1084
1085 •              Vyhláška č. 401/2023 Z.z. Ministerstva investícií, regionálneho rozvoja a informatizácie Slovenskej republiky o riadení projektov a zmenových požiadaviek v prevádzke informačných technológií verejnej správy;
1086
1087 •              Vyhláška č. 547/2021 Z.z. Ministerstva investícií, regionálneho rozvoja a informatizácie Slovenskej republiky o elektronizácii agendy verejnej správy;
1088
1089 •              Vyhláška Ministerstva školstva, vedy, výskumu a športu Slovenskej republiky č. 397/2020 Z. z. o centrálnom registri evidencie publikačnej činnosti a centrálnom registri evidencie umeleckej činnosti;
1090
1091 •              Výnos Ministerstva školstva Slovenskej republiky z 15. mája 2009 č. CD-2009-18616/1291-1:11 o podrobnostiach o štruktúre, postupe a lehotách na  poskytovanie informácií a o podrobnostiach o prevádzkovaní informačného systému Ministerstva školstva Slovenskej republiky o výskume a vývoji;
1092
1093 •              Výnos Ministerstva školstva Slovenskej republiky z 15. mája 2009 č. CD-2009-20239/4722-1:11 o spôsobe a postupe hodnotenia spôsobilosti osôb na vykonávanie výskumu a vývoja;
1094
1095 •              Výnos Ministerstva školstva, vedy, výskumu a športu Slovenskej republiky z 5. marca 2015 č. 2015-7174/11543:7-15AA, ktorým sa mení výnos Ministerstva školstva Slovenskej republiky z 12. augusta 2009 č. CD-2009-23752/12736-1:11 o stimuloch pre výskum a vývoj;
1096
1097 •              Zákon č. 540/2001 Z. z. o štátnej štatistike;
1098
1099 •              Zákon č. 211/2000 Z. z. o slobodnom prístupe k informáciám (zákon o slobode informácií);
1100
1101 •              Zákon č. 177/2018 Z. z. o niektorých opatreniach na znižovanie administratívnej záťaže využívaním informačných systémov verejnej správy;
1102
1103 •              Zákon č. 69/2018 Z. z. o kybernetickej bezpečnosti;
1104
1105 •              Zákon č. 45/2011 Z.z. o kritickej infraštruktúre;
1106
1107 •              Vyhláška Úradu podpredsedu vlády Slovenskej republiky pre investície a informatizáciu č. 78/2020 Z. z. o štandardoch pre informačné technológie verejnej správy;
1108
1109 •              Vyhláška Úradu podpredsedu vlády Slovenskej republiky pre investície a informatizáciu č. 179/2020 Z. z., ktorou sa ustanovuje spôsob kategorizácie a obsah bezpečnostných opatrení informačných technológií verejnej správy;
1110
1111 •              Vyhláška Úradu na ochranu osobných údajov Slovenskej republiky č. 158/2018 Z. z. o postupe pri posudzovaní vplyvu na ochranu osobných údajov;
1112
1113 •              Nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) 2016/679 z 27. apríla 2016 o ochrane fyzických osôb pri spracúvaní osobných údajov a o voľnom pohybe takýchto údajov, ktorým sa zrušuje smernica 95/46/ES (všeobecné nariadenie o ochrane údajov) (ďalej len „nariadenie GDPR“);
1114
1115 •              Zákon č. 18/2018 Z. z. o ochrane osobných údajov a o zmene a doplnení niektorých zákonov;
1116
1117 •              Zákon č. 126/2015 Z. z. o knižniciach a o zmene a doplnení niektorých zákonov (úplné znenie);
1118
1119 •              Vyhláška MK SR č. 201/2016 Z. z., ktorou sa ustanovujú podrobnosti o spôsobe vedenia odbornej evidencie knižničných dokumentov a o revízii a vyraďovaní knižničného fondu v knižniciach;
1120
1121 •              Zákon č. 185/2015 Z. z. Autorský zákon;
1122
1123 •              Zákon č. 395/2002 Z. z. o archívoch a registratúrach (úplné znenie s novelizáciami)
1124
1125 •              Vyhláška Ministerstva vnútra SR č. 628/2002 Z. z., ktorou sa vykonávajú niektoré ustanovenia zákona o archívoch a registratúrach (úplné znenie s novelizáciami);
1126
1127 •              Zákon č. 206/2009 Z. z. o múzeách a o galériách a o ochrane predmetov kultúrnej hodnoty (úplné znenie);
1128
1129 •              Zákon č. 18/2018 Z. z. o ochrane osobných údajov, účinnosť od 25. mája 2018.
1130
1131
1132 === 5.7.4 Riešenie autentifikácie a prístupov používateľov ===
1133
1134 Autentifikácia a manažment prístupov používateľov bude riešený hybridne pomocou kombinácie mena a hesla. V rámci systému a jeho častí bude aplikovaná taká metóda overenia totožnosti, ktorá umožňuje používateľom prihlásiť sa len raz pomocou jedných prihlasovacích údajov (napríklad meno a heslo) a následne získať prístup k viacerým nezávislým softvérovým systémom alebo aplikáciám bez toho, aby sa museli prihlasovať do každej z nich zvlášť, teda tzv. single sign on.
1135
1136
1137 = 6. PREVÁDZKA A ÚDRŽBA VÝSTUPOV PROJEKTU =
1138
1139
1140 == 6.1 Návrh riešenia prevádzky a údržby ==
1141
1142 Dodávkou služieb budú zabezpečené nasledovné funkcie prevádzky:
1143
1144 * udržanie funkčnosti/dostupnosti VABIS,
1145 * udržanie prepojenia s aplikáciami CVTI SR,
1146 * užívateľské oprávnenia a kontroly systému,
1147 * pravidelná profylaktika min. 6 hodín mesačne,
1148 * hot line v čase 8:00 – 18:00 počas 5 pracovných dní v týždni,
1149 * odstránenie verejným obstarávateľom nahlásených chýb v časoch podľa klasifikácie.
1150
1151 == 6.2 Zabezpečenie podpory používateľov a prevádzky ==
1152
1153 Prevádzkové požiadavky budú zabezpečené na úrovni podpory L1, L2 a L3.
1154
1155 Help Desk bude realizovaný cez 3 úrovne podpory s nasledujúcim označením:
1156
1157 * L1 podpora - začiatočná úroveň podpory, ktorá je zodpovedná za riešenie základných problémov a požiadaviek koncových užívateľov a ďalšie služby vyžadujúce základnú úroveň technickej podpory. Základnou funkciou podpory 1. stupňa je zhromaždiť informácie, previesť základnú analýzu a určiť príčinu problému a jeho klasifikáciu. Typicky sú v úrovni L1 riešené priamočiare a jednoduché problémy a základné diagnostiky, overenie dostupnosti jednotlivých vrstiev infraštruktúry (sieťové, operačné, vizualizačné, aplikačné atď.) a základné užívateľské problémy (typicky zabudnutie hesla), overovanie nastavení SW a HW atď.
1158 * L2 podpora - riešiteľské tímy s hlbšou technologickou znalosťou danej oblasti. Riešitelia na úrovni Podpory L2 nekomunikujú priamo s koncovým užívateľom, ale sú zodpovední za poskytovanie súčinnosti riešiteľom 1. úrovne podpory pri riešení eskalovaného hlásenia, čo mimo iného obsahuje aj spätnú kontrolu a podrobnejšiu analýzu zistených dát predaných riešiteľom 1. úrovne podpory. Výstupom takejto kontroly môže byť potvrdenie, upresnenie, alebo prehodnotenie hlásenia v závislosti od potrieb Objednávateľa. Primárnym cieľom riešiteľov na úrovni Podpory L2 je dostať Hlásenie čo najskôr pod kontrolu a následne ho vyriešiť - s možnosťou eskalácie na vyššiu úroveň podpory – Podpora L3.
1159 * L3 podpora - Podpora 3. stupňa predstavuje najvyššiu úroveň podpory pre riešenie tých najobtiažnejších hlásení, vrátane prevádzania hĺbkových analýz a riešenie extrémnych prípadov, ktorú bude zabezpečovať výrobca implementovaných nástrojov.
1160
1161 Prevádzka implementovaných nástrojov v rámci projektu L1 až L2 bude zabezpečená internými  zamestnancami CVTI. V prípade nevyhnutnej potreby bude zabezpečená L3 podpora výrobcu implementovaných nástrojov, ktorá bude financovaná z vlastných zdrojov.
1162
1163
1164 |//Podpora//|(((
1165 //Poskytovateľ//
1166
1167 //(subjekt zodpovedný za poskytnutie podpory)//
1168 )))|//Požadovaný Čas dostupnosti//|//STAV zabezpečenia//|(((
1169 //Pozn.//
1170
1171 //(napr. známe obmedzenia služby, špeciálne zodpovednosti, a pod.)//
1172 )))
1173 |**//Podpora L1 - //**//jednotný kontaktný bod//|//Oddelenie prevádzky IT//|//8:00-18:00//|//Zriadené interne//|// //
1174 |**//Podpora L2//**|//Oddelenie prevádzky IT//|//8:00-18:00//|//Zriadené interne//|// //
1175 |**//Podpora L3//**|//Dodávateľ//|//8:00-18:00//|//Zmluva o podpore prevádzky//|// //
1176 |**//Podpora infraštruktúrnych služieb//**|//Prevádzkovateľ cloudovej služby//|// //|//Zmluva o podpore prevádzky//|// //
1177
1178 //Tabuľka 21 Prehľad riešenia zabezpečenia podpory používateľov a prevádzky//
1179
1180
1181 == 6.3 Riešenie incidentov v prevádzke - parametre úrovní služby ==
1182
1183 Parametre služby riešenia incidentov v prevádzke sú špecifikované na základe určenia priority incidentu pomocou kombinácie jeho naliehavosti a dopadu podľa najlepších skúseností z praxe (best practice) z oblasti manažmentu IT služieb (Information Technology Infrastructure Library - ITIL V3) nasledovným spôsobom:
1184
1185
1186 Incident - za incident je považovaná každá nahlásená alebo inak zistená relevantná skutočnosť týkajúca sa aktíva (informačného systému) alebo jeho časti, ktorého nedostupnosť alebo nefunkčnosť má vplyv na poskytovanie služieb.
1187
1188 **~ **
1189
1190 |**klasifikácia naliehavosti incidentu**|**Závažnosť  incidentu**|**Popis naliehavosti incidentu**
1191 |**A**|**Kritická**|**Kritické chyby, ktoré spôsobia úplné zlyhanie systému ako celku a nie je možné používať ani jednu jeho časť, nie je možné poskytnúť požadovaný výstup z IS.**
1192 |**B**|**Vysoká**|**Chyby a nedostatky, ktoré zapríčinia čiastočné zlyhanie systému a neumožňuje používať časť systému.**
1193 |**C**|**Stredná**|**Chyby a nedostatky, ktoré spôsobia čiastočné obmedzenia používania systému.**
1194 |**D**|**Nízka**|**Kozmetické a drobné chyby.**
1195
1196 //Tabuľka 22 Klasifikácia Naliehavosti incidentu//
1197
1198 |**Klasifikácia závažnosti incidentu**|(((
1199 **~ **
1200
1201 **Dopad**
1202 )))|**Popis dopadu**
1203 |**1**|**katastrofický**|**katastrofický dopad, priamy finančný dopad alebo strata dát,**
1204 |**2**|**značný**|**značný dopad alebo strata dát**
1205 |**3**|**malý**|**malý dopad alebo strata dát**
1206
1207 //Tabuľka 23 Klasifikácia Závažnosti incidentu//
1208
1209 **Určenie priority incidentu je kombináciou dopadu a naliehavosti podľa nasledovnej matice:**
1210
1211 |(% colspan="2" rowspan="2" %)**Matica priority incidentov**|(% colspan="3" %)**Dopad**
1212 |**Katastrofický - 1**|**Značný - 2**|**Malý - 3**
1213 |(% rowspan="4" %)**Naliehavosť**|**Kritická - A**|**1**|**2**|**3**
1214 |**Vysoká - B**|**2**|**3**|**3**
1215 |**Stredná - C**|**2**|**3**|**4**
1216 |**Nízka - D**|**3**|**4**|**4**
1217
1218 //Tabuľka 24 Určenie priority incidentu//
1219
1220
1221 **Parametre služby Riešenia incidentov v prevádzke:**
1222
1223 |Označenie priority incidentu|Reakčná doba^^(1)^^ od nahlásenia incidentu po začiatok riešenia incidentu|Doba konečného vyriešenia incidentu od nahlásenia incidentu (DKVI) ^^(2)^^|(((
1224 Spoľahlivosť ^^(3)^^
1225
1226 (počet incidentov za mesiac)
1227 )))
1228 |1|24 hod.|5 pracovných dní|1
1229 |2|48 hod.|15 pracovných dní|2
1230 |3|48 hod.|20 pracovných dní|10
1231 |4|48 hod.|(% colspan="2" %)Vyriešené a nasadené v rámci plánovaných releasov (vydaní novej verzie programového vybavenia a konfigurácie)
1232
1233 //Tabuľka 25 Parametre služby Riešenia incidentov v prevádzke//
1234
1235 Vysvetlivky k tabuľke
1236
1237 (1) **Reakčná doba** je čas medzi nahlásením incidentu verejným obstarávateľom (vrátane užívateľov IS, ktorí nie sú v pracovnoprávnom vzťahu s verejným obstarávateľom) na helpdesk úrovne L3 a jeho prevzatím na riešenie.
1238
1239 (2) **DKVI **(Doba konečného vyriešenia incidentu) - znamená čas obnovenia štandardnej prevádzky - čas medzi nahlásením incidentu verejným obstarávateľom a vyriešením incidentu poskytovateľom podpory (do doby, kedy je funkčnosť prostredia znovu obnovená v plnom rozsahu). Doba konečného vyriešenia incidentu od nahlásenia incidentu verejným obstarávateľom sa počíta počas celého dňa. Do tejto doby sa nezarátava čas potrebný na nevyhnutnú súčinnosť verejného obstarávateľa, ak je potrebná pre vyriešenie incidentu. V prípade potreby je poskytovateľ podpory oprávnený požadovať od verejného obstarávateľa schválenie riešenia incidentu.
1240
1241 (3) **Spoľahlivosť** - maximálny počet incidentov za kalendárny mesiac. Každá ďalšia chyba nad stanovený limit spoľahlivosti sa počíta ako začatý deň omeškania bez odstránenia vady alebo incidentu. Duplicitné alebo technicky súvisiace incidenty (zadané v rámci jedného pracovného dňa, počas pracovného času 8 hodín) sú považované ako jeden incident.
1242
1243 (4) Incidenty nahlásené verejným obstarávateľom poskytovateľovi podpory v rámci testovacieho prostredia majú prioritu 3 a nižšiu. Vzťahujú sa výhradne k dostupnosti testovacieho prostredia. Za incident v testovacom prostredí sa nepovažuje incident vztiahnutý k práve testovanej funkcionalite.
1244
1245
1246 Vyššie uvedené SLA parametre nebudú použité pre nasledovné služby:
1247
1248 * Služby systémovej podpory na požiadanie (nad paušál)
1249 * Služby realizácie aplikačných zmien vyplývajúcich z legislatívnych a metodických zmien (nad paušál)
1250
1251 Pre tieto služby budú dohodnuté osobitné parametre dodávky.
1252
1253
1254 == 6.4 Požadovaná dostupnosť informačného systému: ==
1255
1256 |Popis|Parameter|Upresnenie
1257 |Prevádzkové hodiny|12 hodín|od 8:00 hod. - do 18:00 hod. počas pracovných dní
1258 |(% rowspan="2" %)Servisné okno|10 hodín|od 19:00 hod. - do 5:00 hod. počas pracovných dní
1259 |24 hodín|(((
1260 od 00:00 hod. - 23:59 hod. počas dní pracovného pokoja a štátnych sviatkov
1261
1262 Servis a údržba sa bude realizovať mimo pracovného času.
1263 )))
1264 |Dostupnosť produkčného prostredia IS|98,5%|(((
1265 98% z 24/7/365  t.j. max ročný výpadok je 18,25 dňa.
1266
1267 Maximálny mesačný výpadok je 5,5 hodiny.
1268
1269 Vždy sa za takúto dobu považuje čas od 0.00 hod. do 23.59 hod. počas pracovných dní v týždni.
1270
1271 Nedostupnosť IS sa počíta od nahlásenia incidentu Zákazníkom v čase dostupnosti podpory Poskytovateľa (t.j. nahlásenie incidentu na L3 v čase od 6:00 hod. - do 18:00 hod. počas pracovných dní).  Do dostupnosti IS nie sú započítavané servisné okná a plánované odstávky IS.
1272
1273 V prípade nedodržania dostupnosti IS bude každý ďalší začatý pracovný deň nedostupnosti braný ako deň omeškania bez odstránenia vady alebo incidentu.
1274 )))
1275 |[[RTO (Recovery Time Objective)>>url:https://d.docs.live.net/b554528c6fc239b1/Po%C4%8D%C3%ADta%C4%8D/porno/CVTI/NVK/I-02_PROJEKTOVY_ZAMER_Projekt_NVK_v07.docx#_RTO_(Recovery_Time]]|4 hodiny|RTO vyjadruje množstvo času potrebné pre obnovenie dát a celej prevádzky nedostupného systému
1276 |RPO (Recovery Point Objective)|6 hodín|RPO vyjadruje, do akého času (bodu) v minulosti možno obnoviť dáta, t.j. rozsah dát, o ktoré môže organizácia prísť
1277
1278 //Tabuľka 26 Požadovaná dostupnosť//
1279
1280 == 6.5 Požiadavky na ľudské zdroje potrebné pre zabezpečenie prevádzky ==
1281
1282 Vzhľadom na plánovanú prevádzku na existujúcej infraštruktúre si prevádzka nebude vyžadovať dodatočné školenia personálu.
1283
1284
1285 == 6.6 Požiadavky na zdrojové kódy ==
1286
1287 Súčasťou dodávky budú aj zdrojové kódy k vytvorenému riešeniu, pokiaľ to nevylučujú licenčné podmienky tretích osôb vo vzťahu k štandardným Softvérovým produktom, s komentármi a technickým popisom, a to pre prevádzkové a testovacie verzie počítačových programov a práva na ich zverejnenie v centrálnom repozitári zdrojových kódov podľa § 15 ods. 2 písm. d) Zákona o informačných technológiách vo verejnej správe a § 31 vyhlášky Úradu podpredsedu vlády Slovenskej republiky pre investície a informatizáciu o štandardoch pre informačné technológie verejnej správy č. 78/2020 Z. z., a iného predpisu, ktorý môže v budúcnosti Vyhlášku č. 78/2020 Z. z. nahradiť alebo doplniť.
1288
1289 CVTI plánuje pri obstarávaní postupovať v zmysle vzoru Zmluvy o dielo. Zmluvnú úpravu predkladáme nasledujúcu:
1290
1291 ·         Zhotoviteľ je povinný pri akceptácii Informačného systému odovzdať Objednávateľovi funkčné vývojové a produkčné prostredie, ktoré je súčasťou Informačného systému
1292
1293 ·         Zhotoviteľ je povinný pri akceptácii Informačného systému alebo jeho časti odovzdať Objednávateľovi Vytvorený zdrojový kód v jeho úplnej aktuálnej podobe, zapečatený, na neprepisovateľnom technickom nosiči dát s označením časti a verzie Informačného systému, ktorej sa týka. Za odovzdanie Vytvoreného zdrojového kódu Objednávateľovi sa na účely tejto Zmluvy o dielo rozumie odovzdanie technického nosiča dát Oprávnenej osobe Objednávateľa. O odovzdaní a prevzatí technického nosiča dát bude oboma Zmluvnými stranami spísaný a podpísaný preberací protokol.
1294
1295 ·         Informačný systém (Dielo) v súlade s Technickou špecifikáciou obsahuje od zvyšku Diela oddeliteľný modul (časť) vytvorený Zhotoviteľom pri plnení tejto Zmluvy o dielo, ktorý je bez úpravy použiteľný aj tretími osobami, aj na iné alebo podobné účely, ako je účel vyplývajúci z tejto Zmluvy o dielo (ďalej ako „Modul"). A to najmä pre modul Karta občana. Vytvorený zdrojový kód Informačného systému (s výnimkou Modulu) vrátane jeho dokumentácie bude prístupný v režime podľa § 31 ods. 4 písm. b) Vyhlášky č. 78/2020 (s obmedzenou dostupnosťou pre orgán vedenia a orgány riadenia v zmysle Zákona o ITVS – vytvorený zdrojový kód je dostupný len pre orgán vedenia a orgány riadenia). Pre zamedzenie pochybností uvádzame, že sa jedná len o zdrojový kód ktorý Dodávateľ vytvoril, alebo pozmenil v súvislosti s realizáciou diela. Objednávateľ je oprávnený sprístupniť Vytvorený zdrojový kód okrem orgánov podľa predchádzajúcej vety aj tretím osobám, ale len na špecifický účel, na základe riadne uzatvorenej písomnej zmluvy o mlčanlivosti a ochrane dôverných informácií.
1296
1297 ·         Ak je medzi zmluvnými stranami uzatvorená SLA zmluva, od prevzatia Informačného systému sa prístup k vytvorenému zdrojovému kódu vo vývojovom a produkčnom prostredí, vrátane nakladania s týmto zdrojovým kódom, začne riadiť podmienkami dohodnutými v SLA zmluve.
1298
1299 ·         Vytvorený zdrojový kód musí byť v podobe, ktorá zaručuje možnosť overenia, že je kompletný a v správnej verzii, t. j. v takej, ktorá umožňuje kompiláciu, inštaláciu, spustenie a overenie funkcionality, a to vrátane kompletnej dokumentácie zdrojového kódu (napr. interfejsov a pod.) takéhoto Informačného systému alebo jeho časti. Zároveň odovzdaný Vytvorený zdrojový kód musí byť pokrytý testami (aspoň na 90%) a dosahovať rating kvality (statická analýza kódu) podľa CodeClimate/CodeQLa pod. (minimálne stupňa B).
1300
1301 ·         Pre zamedzenie pochybností, povinnosti Zhotoviteľa týkajúce sa Vytvoreného zdrojového kódu platia i na akékoľvek opravy, zmeny, doplnenia, upgrade alebo update Vytvoreného zdrojového kódu a/alebo vyššie uvedenej dokumentácie, ku ktorým dôjde pri plnení tejto Zmluvy o dielo alebo v rámci záručných opráv. Vytvorené zdrojové kódy budú vytvorené vyexportovaním z produkčného prostredia a budú odovzdané Objednávateľovi na elektronickom médiu v zapečatenom obale. Zhotoviteľ je povinný umožniť Objednávateľovi pri odovzdávaní Vytvoreného zdrojového kódu, pred zapečatením obalu, skontrolovať v priestoroch Objednávateľa prítomnosť Vytvoreného zdrojového kódu na odovzdávanom elektronickom médiu.
1302
1303 ·         Nebezpečenstvo poškodenia zdrojových kódov prechádza na Objednávateľa momentom prevzatia Informačného systému alebo jeho časti, pričom Objednávateľ sa zaväzuje uložiť zdrojové kódy takým spôsobom, aby zamedzil akémukoľvek neoprávnenému prístupu tretej osoby. Momentom platnosti SLA zmluvy umožní Objednávateľ poskytovateľovi, za predpokladu, že to je nevyhnutné, prístup k Vytvorenému zdrojovému kódu výlučne na účely plnenia povinností z uzatvorenej SLA zmluvy.
1304
1305
1306 = 7. OPIS IMPLEMENTÁCIE PROJEKTU A PREBERANIA VÝSTUPOV PROJEKTU =
1307
1308 Implementácia a preberanie výstupov projektu bude realizované v súlade s Vyhláškou Ministerstva investícií, regionálneho rozvoja a informatizácie Slovenskej republiky č. 401/2023 Z. z. o riadení projektov a zmenových požiadaviek v prevádzke informačných technológií verejnej správy v zmysle ustanovení podľa § 5 a nasledovných ustanovení.
1309
1310 Zároveň pri finálnej akceptácii dodaného diela dodávateľ odovzdá na základe preberacieho a akceptačného protokolu plne funkčné zdrojové kódy na USB nosiči.
1311
1312 Výstupom projektu je funkčný, stabilný, efektívny a bezpečný systém. Výstupom bude aj dodanie používateľskej príručky, inštalačnej príručky a pokynov na inštaláciu (úvodnú/opakovanú), prevádzkový opis a pokyny pre servis, údržbu a diagnostiku, pokyny na obnovu pri výpadku alebo havárii (Havarijný plán) a bezpečnostný projekt.
1313
1314 Realizácia projektu bude v zmysle vyhlášky MIRRI SR č. 401/2023 Z. z. pozostávať z nižšie uvedených etáp:
1315
1316 ·         Analýza a dizajn,
1317
1318 ·         Nákup technických prostriedkov, programových prostriedkov a služieb
1319
1320 ·         Implementácia a testovanie,
1321
1322 ·         Nasadenie.
1323
1324 CVTI  bude pri implementácii postupovať v zmysle vyhlášky MIRRI SR č. 401/2023 Z. z. Pre implementované zmeny budú dodané nasledovné špecializované a manažérske produkty, ktoré budú kompletne pokrývať celý rozsah dodávky popísaný v biznis, aplikačnej a technologickej architektúre a požadované výstupy budú dodávane primerane vzhľadom na charakter projektu.
1325
1326
1327 |**Etapa**|**Požadované výstupy**
1328 |(((
1329 **R1**
1330
1331 **Analýza a dizajn**
1332 )))|(((
1333 **~ **
1334
1335 **R-01 Projektový iniciálny dokument (PID) pre všetky funkčné oblasti**
1336
1337 Zoznam požiadaviek
1338
1339 Akceptačné kritériá
1340
1341 Rámcová špecifikácia riešenia (Popis produktu, Dekompozícia produktu, Vývojový diagram produktu)
1342
1343 Biznis architektúra
1344
1345 Aplikačná architektúra
1346
1347 Technologická architektúra – časť systémová architektúra
1348
1349 Bezpečnostná architektúra
1350
1351 Stratégia testovania
1352
1353 Plán testovania
1354
1355 Testovacie scenáre a prípady
1356
1357
1358 **R1-1 Detailný návrh riešenia (DNR )**
1359
1360 (1) Zámer riešenia, analýza požiadaviek, používateľský prieskum a motivačná architektúra (2) Popis postupu analýzy a návrhu riešenia
1361
1362 (3) Biznis architektúra * a. Existujúca a cieľová biznis architektúra b. Procesy podporované navrhovaným riešením c. Vytvorenie informačnej architektúry a mapovanie používateľskej cesty d. Vytvorenie grafického návrhu a prototypu používateľského rozhrania (UX, UI) voliteľné ÁNO ÁNO ÁNO ÁNO e. Prípady použitia (use case model)
1363
1364 (4) Dátová architektúra
1365
1366 (5) Aplikačná architektúra * a. Existujúca a budúca aplikačná architektúra b. Aplikačné komponenty a ich vzťah k biznis komponentom a funkčným požiadavkám c. Integrácie – Komunikácia medzi komponentami (OpenAPI)
1367
1368 (6) Technologická architektúra * a. Existujúca a budúca technologická architektúra b. Technologické komponenty riešenia a ich vzťah k aplikačným komponentom
1369
1370 (7) Softvérové licencie a zdrojové kódy
1371
1372 (8) Požiadavky na úrovne služieb (SLA) a výkonnosť
1373
1374 (9) Zabezpečenie dostupnosti, zálohovanie a obnova riešenia
1375
1376 (10) Bezpečnosť – riešenie požiadaviek na bezpečnosť
1377
1378 (11) Migrácia dát
1379
1380 (12) Harmonogram realizácie a nasadenia, závislosti
1381
1382
1383 **R1 - 2 Plán a stratégia testovania**
1384
1385 (1) Testovacie prípady (UC/TC)
1386
1387 (2) Testovacie prostredia
1388
1389 (3) Testovacie dáta
1390
1391 (4) Defekt manažment, monitoring a reporting test
1392
1393
1394 )))
1395 |(((
1396 **R2**
1397
1398 **Nákup technických prostriedkov, programových prostriedkov a služieb**
1399 )))|**R2-2 Obstaranie programových prostriedkov a služieb**
1400 |(((
1401 **R3**
1402
1403 **Implementácia a testovanie**
1404 )))|(((
1405 **~ **
1406
1407 **R3-1 Vývoj, migrácia údajov a integrácií**
1408
1409 **R3-2 Testovanie**
1410
1411 (1) Funkčné testovanie (FAT)
1412
1413 (2) Systémové a integračné testovanie (SIT)
1414
1415 (3) Záťažové a výkonnostné testovanie
1416
1417 (4) Bezpečnostné testovanie (SW/HW a kybernetická bezpečnosť)
1418
1419 (5) Používateľské testy funkčného používateľského rozhrania (UX)
1420
1421 (6) Používateľské akceptačné testovanie (UAT)
1422
1423 **~ **
1424
1425 **R3-4 Dokumentácia**
1426
1427 Aplikačná príručka
1428
1429 Používateľská príručka
1430 )))
1431 |(((
1432 **R4**
1433
1434 **Nasadenie**
1435 )))|(((
1436 **~ **
1437
1438 **R4-1 Nasadenie do produkčnej prevádzky**
1439
1440 Príprava produkčného prostredia
1441
1442 Administratívna príprava produkčného prostredia (procesy, dokumentácia)
1443
1444 Inštalácia riešenia do produkčného prostredia
1445
1446 Sprístupnenie riešenia v produkčnom prostredí vybraným používateľom
1447
1448
1449 **R4-2 Akceptácia spustenia do produkčnej prevádzky**
1450 )))
1451 |(((
1452 **~ **
1453
1454 **M-02**
1455
1456 **Dokončovacia fáza projektu**
1457 )))|(((
1458 **~ **
1459
1460 **Manažérsky produkt**
1461
1462 M-02 Správa o dokončení projektu
1463
1464 M-02 Správa o získaných poznatkoch
1465
1466 M-02 Plán kontroly po odovzdaní projektu
1467
1468 M-02 Odporúčanie nadväzných krokov
1469
1470 M-02 Zoznam funkčných zdrojových kódov
1471 )))
1472 |**Služby projektového riadenia**|(((
1473 **~ **
1474
1475 **Manažérsky produkt**
1476
1477 M-01 Plán etapy
1478
1479 M-02 Manažérske správy, plány, reporty, zoznamy a požiadavky
1480
1481 M-03 Akceptačný protokol
1482
1483 M-04 Audit kvality
1484
1485 M-05 Analýza nákladov a prínosov
1486
1487 M-02 Zoznam rizík a závislostí
1488 )))
1489
1490 //Tabuľka 27 Výstupy projektu//
1491
1492
1493 1. ODKAZY
1494
1495 Bez odkazov.
1496
1497
1498 1. PRÍLOHY
1499
1500 **Príloha 1: **Zoznam rizík a závislostí (Excel): [[//https:~~/~~/www.mirri.gov.sk/sekcie/informatizacia/riadenie-kvality-qa/riadenie-kvality-qa/index.html//>>url:https://www.mirri.gov.sk/sekcie/informatizacia/riadenie-kvality-qa/riadenie-kvality-qa/index.html]]
1501
1502 // //
1503
1504
1505 //Koniec dokumentu//
1506
1507
1508
1509 ----
1510
1511 [[~[1~]>>path:#_ftnref1]] EUPL licencie: [[https:~~/~~/joinup.ec.europa.eu/sites/default/files/inline-files/EUPL%201_1%20Guidelines%20SK%20Joinup.pdf>>url:https://joinup.ec.europa.eu/sites/default/files/inline-files/EUPL%201_1%20Guidelines%20SK%20Joinup.pdf]]